影响口服结肠靶向制剂生物利用度因素的探讨

口服结肠靶向给药系统[1](oralcolon-specific drug delivery system,OCDDS),即通过药物传输系统,使药物口服后,在上消化道不释放,将药物输送至人体回盲部后开始崩解并释放出来,而在大肠发挥局部或全身治疗作用。能够克服传统口服或直肠给药的毒副作用大、专一性差和患者顺应性差等问题。口服结     

治疗免疫性血小板减少症的脾酪氨酸激酶抑制剂fostamatinib

Fostamatinib是美国里格尔制药公司开发的一种口服的脾酪氨酸激酶抑制剂,为成年慢性免疫性血小板减少症患者提供了一个全新的治疗方案。其有效性已经被临床试验充分证实,于2018年5月由美国食品药品管理局（FDA）批准上市。概述了fostamatinib的基本性质、合成路线、作用机制、药动学、药物相互作用和临床研究等内容,以期为该类新药研发以及合理用药提供帮助。     

影响口服结肠靶向制剂生物利用度因素的探讨

口服结肠靶向给药系统（oralcolon-specific drugdeliverysystem,OCDDS）,即通过药物传输系统,使药物口服后,在上消化道不释放,将药物输送至人体回盲部后开始崩解并释放出来,而在大肠发挥局部或全身治疗作用。     

参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床研究

目的探讨应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法选取湖北省中西医结合医院2015年3月—2017年9月收治的病毒性心肌炎患者98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注地塞米松磷酸钠注射液,0.5 mg加入5%葡萄糖注射液250 m L,1次/d。治疗组在对照组基础上静脉滴注参麦注射液,60 m L加入5%葡萄糖注射液250m L,1次/d。两组患者均连续治疗30 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心肌酶谱指标、血清指标和T淋巴细胞亚群水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为79.6%和93.9%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)浓度均显著减少(P0.01);且治疗组上述心肌酶谱指标明显低于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-18、丙二醛(MDA水平较治疗前显著降低,超氧化物歧化酶(SOD)水平显著上升,同组比较差异具有统计学意义(P0.01);且治疗组患者血清指标治疗后水平明显好于对照组(P0.01)。治疗后,两组患者外周血CD4~+和CD4~+/CD8~+比值较治疗前均显著升高(P0.01),CD8~+值显著降低(P0.01);且治疗后治疗组患者T淋巴细胞亚群水平显著优于对照组(P0.01)。结论应用参麦注射液联合地塞米松治疗病毒性心肌炎可迅速缓解患者症状,有效抑制机体炎症反应,缓解氧化应激,维持细胞免疫平衡。