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目的:选定猕猴桃根粗多糖的脱色材料,确定脱色工艺条件。方法:建立猕猴桃根多糖的含量测定方法,以脱色率为指标,采用单因素试验法,通过优化与比较聚酰胺和DA201型大孔吸附树脂对猕猴桃根粗多糖的脱色作用。结果:聚酰胺对RACP中的色素具有较大的吸附容量和选择性,选定聚酰胺静态吸附法对猕猴桃根粗多糖进行脱色,脱色工艺条件为:多糖浓度2mg/mL,药脂比60mg∶1g,pH5,室温下吸附80min。以该工艺处理猕猴桃根粗多糖,脱色率可达78%,多糖保留率大于85%。结论:建立的猕猴桃根粗多糖的的脱色方法与工艺,简单、可行。 相似文献
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[目的]确定猕猴桃根多糖的纯化工艺及其参数,制备高纯度RACP。[方法]以吸附率和解析率为指标,选定适合猕猴桃根多糖纯化的树脂;采用单因素试验法优化纯化工艺参数。[结果]选定D900型阴离子交换树脂纯化猕猴桃根多糖,其纯化工艺条件为:D900型阴离子交换树脂柱(高4cm,直径2cm),上样浓度(RACP)为8mg/mL,pH值=8,上样体积为2 BV,上柱速度0.4mL/min,柱温为33℃;用5BV 0.6mol/L的NaCl溶液洗脱,洗脱速度为0.8mL/min,收集洗脱液,洗脱液超滤脱盐。采用该工艺条件纯化猕猴桃根多糖,其纯度可达到85%以上。[结论]建立的RACP纯化工艺简单、可行。 相似文献
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新型胃滞留给药系统的研究进展 总被引:1,自引:1,他引:0
目的介绍新型胃滞留给药系统近年来的研究进展,为研究开发胃滞留制剂提供参考。方法通过查阅近年国内外相关文献,进行分析、整理和归纳。结果胃滞留给药系统能改善药物吸收,有效提高生物利用度,其中,以漂浮型、生物黏附型、膨胀型等三类胃滞留给药系统的研究较多。结论随着对胃滞留给药系统的深入研究,以及新型药用高分子材料的开发和制剂新技术的发展,胃滞留制剂具有广阔的应用前景。 相似文献
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目的 制备延胡索乙素(tetrahydropalmatine,THP)胃漂浮微球,考察THP胃漂浮微球在不同条件下的体外漂浮性能与释药特征。方法 采用乳化溶剂挥发法制备THP胃漂浮微球,模拟胃肠道环境,通过直接观察法考察THP胃漂浮微球在0.1 mol·L-1盐酸溶液、pH 3.0 PBS、pH 4.5醋酸缓冲液、pH 6.8 PBS释放介质,50,100,150 r·min-1转速条件下的漂浮性能;采用转篮法考察THP胃漂浮微球在上述释放条件下的体外释放特征;以罗通定片为参比制剂,比较两者在模拟胃酸环境的体外释放特征;采用常见的动力学模型拟合延胡索乙素胃漂浮微球的释药曲线。结果 THP胃漂浮微球在不同介质中均能立即起漂,持漂12 h,漂浮率为100%;在4种释放介质中12 h累积释放度分别为(90.55±4.65)%,(81.48±5.92)%,(66.24±3.00)%,(51.93±2.35)%;在3种转速下,12 h累积释放度分别为(84.26±3.22)%,(90.55±4.65)%,(94.70±2.15)%。在模拟胃酸环境(0.1 mol·L-1盐酸溶液)下,罗通定片0.5 h累积释放度为(78.31±11.01)%,2 h基本释放完全,而THP胃漂浮微球12 h内释药速度平稳而缓慢,无突释现象,且释药完全。结论 该研究制备的THP胃漂浮微球体外漂浮性能较好,具有较好的缓释效果,其体外释放行为符合Higuchi方程。 相似文献
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目的 制备冰片修饰的姜黄素阳离子脂质体(curcumin-loaded modifying borneol cationic liposomes,Cur-BCLPs),鼻腔给药后考察其在大鼠体内的药动学行为并对其脑组织分布进行研究。方法 采用乙醇注入法制备Cur-BCLPs;透射电镜观察阳离子脂质体的形态;激光粒度仪考察粒径;超速离心法测定其包封率及载药量;以姜黄素混悬液(curcumin suspension,Cur-Sol)和冰片-姜黄素混悬液(borneol curcumin suspension,BO-Cur-Sol)为对照组,考察大鼠鼻腔给药Cur-BCLPs的体内药动学过程,并测定其在大鼠脑组织的浓度,运用DAS 2.0软件拟合药动学参数。结果 阳离子脂质体外观呈圆形或类圆形,平均粒径为(105.99±2.40)nm,包封率和载药量分别为(81.95±1.03)%和(4.28±0.46)%;体内药动学结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的半衰期(T1/2)分别为(4.27±1.53)h,(3.98±0.24)h和(6.01±0.63)h,AUC0→t分别为(224.38±21.95)μg·h·L-1,(243.40±12.26)μg·h·L-1和(562.28±24.30)μg·h·L-1,清除率分别为(1.82±0.36)L·h-1·kg-1,(1.72±0.11)L·h-1·kg-1和(0.78±0.03)L·h-1·kg-1,滞留时间分别为(4.28±0.23)h,(4.41±0.15)h和(8.09±0.17)h。脑组织分布结果显示,Cur-Sol、BO-Cur-Sol和Cur-BCLPs的AUC0→t分别为(29.82±1.10)μg·h·g-1,(35.47±1.75)μg·h·g-1和(54.06±3.90)μg·h·g-1,清除率分别为(15.73±0.84)L·h-1·kg-1,(13.23±0.52)L·h-1·kg-1和(8.52±0.92)L·h-1·kg-1。结论 Cur-BCLPs经鼻腔给药后显著提高姜黄素体内和脑组织蓄积量并且延缓消除。 相似文献
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