愈血冲剂的制备工艺研究

目的：通过愈血冲剂的制备工艺研究，确定其最佳工艺条件。方法：针对药材所含水溶性成分的特性，采用正交试验法，以提取流浸膏量为质量控制指标，考察加水量、提取时间、提取次数3因素对流浸膏提取率的影响，拟定甘草、白及、五倍子的提取工艺；通过炒炭煎煮，确定大黄提取工艺；通过收粉率试验，确定海螵蛸、三七的最佳粉碎工艺；通过药膏、药粉与辅料用量比例，确定辅料用量。结果：确立了甘草、白及、五倍子以12倍量洁净水浸泡1h，煎煮3次．每次1．5h提取流浸膏；大黄炒炭煎煮2次，每次1h提取流浸膏；三七、海螵蛸粉碎成200目细粉，按制备成品每包(6g)加入1．81g辅料比例，加入辅料制粒。结论：该制备工艺科学合理，质量稳定，为愈血冲剂的最佳制备工艺。     

正交试验法优选去脂胶囊制剂的提取工艺

目的:优选去脂胶囊制剂的最佳提取工艺.方法:采用正交试验法,以提取物的干浸膏重量及总葸醌含量为评价指标,考察加水量、煎煮时间和煎煮次数三个因素对提取工艺的影响,对主要成分采用薄层色谱鉴别.结果:去脂胶囊制剂的最佳提取条件为A1 B3 C3,即加8倍量水,煎煮1.5小时,煎煮3次.结论:提取工艺稳定,结果可靠.     

黄芩滴眼液的制备及质量控制

目的:配制黄芩滴眼液并进行质量控制。方法:采用高效液相色谱法测定黄芩滴眼液中黄芩苷的含量,薄层色谱法鉴别。结果:黄芩滴眼液中,主要成分黄芩苷含量达98%,符合标示量规定。薄层鉴别图谱明显。结论:实验结果可用于黄芩滴眼液的配制及质量控制。     

排铅保健汤治疗儿童高铅血症临床观察

铅中毒不仅危害儿童的体格发育，严重者还影响儿童的智力发育。我们自拟排铅保健汤治疗儿童亚临床病理状态的高铅血症取得较好的疗效，现报道如下。 1临床资料 2004年3月-2007年9月我院儿科门诊诊断高铅血症患儿46例，年龄3～12岁。血铅100～199μg／L，伴有或不伴有一些非特异症状如多动、偏食、厌食、烦躁易怒、夜睡不宁、腹痛、腹胀、便秘。     

香香镇痛丸制备工艺的研究

目的：通过对香香镇痛丸的制备工艺研究，确定其最佳制备工艺。方法：运用正交试验法，优选香香镇痛丸中广藿香、佩兰、两面针、救必应、紫苏以共水蒸馏法提取工艺的最佳条件；用贝利微粉机粉碎沉香、木香、茯苓，考察其收粉率；用泛制法泛浓缩丸；对成品采用薄层鉴别、挥发油含量及醚浸出物含量测定等。结果：香香镇痛丸中广藿香等五味药物共水蒸馏提取的最佳条件为A383C2，即加水量为每次16倍、每次煎煮1．5h、煎煮2次；沉香等药的收粉率均超过90％；泛制方法易操作，水泛丸成品质量可控。结论：该工艺科学合理。为香香镇痛丸的最佳制备工艺。     

祛毒冲剂治疗肠源性内毒素血症的临床研究

目的:观察祛毒冲剂对危重病肠源性内毒素血症的治疗价值.方法:61例肠源性内毒素血症患者随机分为祛毒冲剂组(30例)和思密达组(31例),在治疗前,治疗后1、3和7 d分别观测、记录患者一般体征变化,清晨空腹采外周静脉血测定白细胞计数、血浆内毒素及血清肿瘤坏死因子(TNF)水平.结果:祛毒冲剂组外周血白细胞计数下降速度明显快于思密达组,3 d后差异有显著性(P<0.01),排便次数多于思密达组(P=0.000),并可较快地降低血浆内毒素及血清TNF水平(P均<0.01).结论:祛毒冲剂可以有效地降低血浆内毒素及血清TNF水平,并改善患者的临床症状,促进患者康复.     

不同器皿对银翘散煎出效果的影响

目的:比较电子紫砂药壶、电子陶瓷药壶和电磁炉不锈钢器皿对银翘散煎煮的效果。方法:分别用电子紫砂药壶、电子陶瓷药壶和电磁炉不锈钢器皿煎煮银翘散,测定其在不同煎药器煮沸20min后的收膏率和绿原酸含量。结果:电子紫砂药壶、电子陶瓷药壶与电磁炉不锈钢器皿煎煮后的收膏率和绿原酸含量比较均有极显著差异;电子紫砂药壶与电子陶瓷药壶煎药的收膏率无显著性差异,但二者煎煮后的绿原酸含量有极显著性差异。结论:选择电子陶瓷药壶煎药效果为优。     

三氯异氰尿酸消毒剂对酶联免疫法检测结果的影响

目的 探讨三氯异氰尿酸消毒剂对酶联免疫法(ELISA)测定造成的假阳性影响,为免疫实验室合理使用消毒剂和排除假阳性提供依据.方法 将常规三氯异氰尿酸消毒剂消毒浓度按1∶50、1∶100、1∶200、1∶400、1∶800、1∶1 600配成不同的浓度,采用夹心ELISA(以乙肝表面抗原试剂进行试验),以自带的阴性血清和阳性血清(1 IU/ml)作为质控进行试验,至加入显色剂后,实验组加入各浓度的三氯异氰尿酸消毒剂,常规显色后在波长450 nm和加终止液后按试剂要求波长进行测定.结果 各浓度的三氯异氰尿酸消毒剂可使ELISA各孔的OD值升高,达阳性的判断标准,而没加终止液前的显色不会随显色时间的变化而变化.结论 三氯异氰尿酸消毒剂可致ELISA检测结果出现假阳性,免疫实验室在使用该消毒剂时要避免污染实验操作及密切观察加显色剂后的颜色变化,以便及时发现消毒剂的假阳性影响,保证检验结果的可靠性.     

黄芩滴眼液制剂工艺的研究

目的:建立黄芩滴眼液的最佳制备工艺。方法:采用水煎煮酸析法提取黄芩中的主要有效成分配制滴眼液,成品采用化学鉴别、薄层图谱鉴别、黄芩甙含量测定等方法进行质量控制。结果:取黄芩加12倍量水,煎煮3次,每次各1.5h提取药液,合并提取液,置2℃~10℃冰室中静沉24h,抽取上清液,浓缩至投料量的5倍,用盐酸调pH1~2,80℃保温1h,静置2h,过滤,沉淀水洗至pH5.0,继用70%的冰乙醇洗至pH7.0,沉淀低温干燥,所得黄芩提取物平均收率为8.81%。用蒸馏水作溶剂配制,加适量氢氧化钠助溶,加氯化钠调等渗,配制方法易行。用化学方法和薄层图谱法进行定性鉴别,结果明显。黄芩甙含量控制在95%以上。结论:黄芩的有效成分提取收率稳定,质量可控,配制工艺可行。可作为黄芩滴眼液的配制工艺。