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目的 探讨补肾调冲方治疗多囊卵巢综合征(PCOS)的临床疗效对氧化应激的影响。方法 选取我院2016年1月-2018年12月符合PCOS诊断标准的病例100例,以随机数表法随机分为观察组和对照组,每组50例。对照组采取达英-35+来曲唑组进行治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上同时给于补肾调冲方治疗,总疗程为6个月经周期,记录两组患者临床资料,检测治疗前后患者脂肪细胞因子、性激素、氧化应激等指标。结果 治疗后,观察组内脂素(visfatin,VF)、瘦素(leptin,LEP)、体质量指数(body mass index,BMI)、腰臀比(waist-to-hip ratio, WHR),睾酮(testosterone,T)、促黄体生成激素(luteotropic hormone,LH)、卵泡刺激素(follicle-stimulating,FSH)、LH/FSH,丙二醛(malondialdehyde ,MDA)水平以及流产率显著低于对照组;脂联素(adiponectin,APN)水平,雌二醇(estradiol,E2)水平,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH)水平,排卵率及妊娠率水平显著高于对照组(P<0.05),差异有统计学意义。结论 补肾调冲方对PCOS有较好的治疗作用,可减轻患者体质量,有效调节性激素水平,其机制可能与其改善氧化应激状态,缓解胰岛素抵抗有关。  相似文献   
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目的:探讨过敏原检测在抗结核治疗发生药物性肝损伤(DILI)的患者中的临床意义。方法:483例发生肝损伤的结核患者进行血清过敏原检测,同时检测450例未发生肝损伤的结核患者血清过敏原作为对照。结果:483例肝损患者血清过敏原检测阳性率为62.5%(302/483),而未发生肝损组为21.3%(96/450),差异有统计学意义(P<0.01)。分别比较吸入性及食入性过敏原阳性率,肝损组均明显高于未发生肝损组(P<0.01)。结论:抗结核治疗发生DILI的患者具有较高的血清过敏原检测阳性率,过敏原检测可以了解结核患者的过敏体质状况,是否为肝损发生的易感人群,从而对结核患者的临床用药有一定的指导意义。  相似文献   
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[摘要] 目的: 探讨长链非编码RNA(lncRNA)浆细胞瘤转化迁移基因1(plasmacytoma variant translocation 1, PVT1)对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)顺铂(cisplatin,DDP)化疗敏感性的调控作用及其机制。方法: 收集2006 年4 月至2011 年3 月新乡医学院第一附属医院112 例接受手术切除、经病理确诊CRC患者的癌及癌旁组织标本,从中分别选择各30 例顺铂敏感、顺铂耐药癌及癌旁组织;人CRC细胞系HT29、SW480、HCT116、RKO和LoVo 与正常结肠上皮细胞株NCM460,构建顺铂耐药LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。用脂质体2000 分别将siPVT1 和siNC、LV-PVT1 和LV-NC 转染或感染LoVo 和RKO细胞或者LoVo/DDP及RKO/DDP细胞。qPCR检测CRC组织及细胞中lncRNA PVT1 的表达水平。CCK-8 法、流式细胞术、WB实验分别检测敲降PVT1或过表达PVT1 对CRC细胞的增殖、凋亡及凋亡相关蛋白的表达影响。构建无胸腺裸鼠CRC皮下移植动物模型,观察对移植瘤体细胞生长及顺铂耐药的影响。结果: PVT1 mRNA在CRC组织及细胞中lncRNA PVT1 高表达,其表达水平与顺铂耐药呈正相关。敲除PVT1 后,显著降低顺铂耐药的CRC细胞的增殖能力并促进其凋亡(P<0.05 或P<0.01)、降低耐药相关分子MDR1 和MRP1 及抗凋亡相关分子Bcl-2 的表达而增加了促凋亡相关分子Bax 和活化的caspase-3 的表达。过表达PVT1 后,则促进细胞增殖并减少其凋亡(P<0.05 或P<0.01)。体内实验表明,在CRC细胞中过表达PVT1 促进顺铂耐药的形成(P<0.05)。结论: 敲降lncRNA PVT1 表达可显著抑制CRC耐药细胞株的增殖并促进其凋亡,过表达PVT1 可明显促进CRC细胞和动物移植瘤体的生长。PVT1 通过抑制MDR1 和MRP1 的表达,调控内源性凋亡通路,进而增强CRC细胞对顺铂的敏感性。  相似文献   
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