正交试验法优选通便胶囊的提取工艺条件

近年来，由于腹膜透析设备投入少、操作方便、治疗费用相对较低、对机体内环境的影响小以及对大分子毒素的清除力强，已成为终末期肾功能衰竭患者肾替代治疗方法之一，因此学术界对腹膜透析并发症的研究也越来越深人。国内外研究均表明，微炎症是增加腹膜透析患者病死率的重要原因之一。本文就腹膜透析患者微炎症状态的相关因素概述如下。     

HPLC测定舒肝降逆颗粒中芍药苷含量

目的：建立舒肝降逆颗粒中芍药苷的HPLC测定方法。方法：采用Phenomenex C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸液（20：80）;流速1.0ml/min;检测波长为230nm;柱温30℃。结果：芍药苷在0.3984-1.992μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均加样回收率为100.21%,RSD为1.30%。结论：本方法简便快捷,结果准确,可用于控制舒肝降逆颗粒的质量。     

近红外光谱技术在中药质控中的应用

1 前言 中医药学是我国的传统文化宝库,对预防、诊治疾病起着重要作用.我国中药材资源丰富,有利于实现中药现代化持续发展战略,加强中药质量管理是实现中药现代化的关键环节.     

基于多指标权重分析结合正交设计优化大黄消痔栓粉碎工艺

摘要：目的:优化大黄消痔栓内容物的最佳粉碎工艺。方法:以总蒽醌、游离蒽醌、槐角苷、休止角、压缩度为评价指标,采用层次分析法、基于指标相关性的权重赋权系数（CRITIC）法及AHP-CRITIC混合加权法来确定复方中各指标的权重系数,结合正交试验设计法,考察投药量、投药细度、粉碎时间对大黄消痔栓内容物粉碎效果的影响,以L9（3~4）正交设计进行试验,优化大黄消痔栓粉碎工艺参数。结果:大黄消痔栓内容物的最佳粉碎工艺参数为投药500 g,投药细度为中粉,粉碎时间为30 min。结论:该粉碎工艺可行,能客观反映处方配伍信息,重复性好,可为大黄消痔栓的粉碎工艺优化提供参考。     

正交试验法优选归芪通便胶囊的水提工艺条件

目的优选通便胶囊中当归、黄芪的提取工艺条件.方法归芪通便胶囊水提工艺路线,以干膏率、阿魏酸的量为评价指标,采用L9(34)正交表对影响提取的因素加水量、浸泡时间、提取次数和时间进行考察.结果优选工艺为药材加10倍量水浸泡0.5h,提取3次,每次1.5 h.结论正交试验筛选得到的提取工艺条件科学合理可行.     

正交试验法优选通便胶囊的提取工艺条件

目的 优选通便胶囊中木香、黄连、槟榔的提取工艺条件。方法 结合中医理论,通过药效学试验验证,比较醇提物、水提物在小鼠肠推进方面的作用,确定提取工艺,并以干膏率、盐酸小檗碱的量为评价指标,采用L9(34)正交表对影响提取的因素醇浓度、用量、提取次数、时间进行考察。结果 优选工艺条件为药材加10倍量30%乙醇,提取3次,每次1.5 h。结论 经药效学实验验证、正交试验筛选得到的提取工艺条件科学合理可行。     

党参超微粉对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究比较党参超微粉与普通粉对胃溃疡大鼠模型胃黏膜损伤的保护作用。方法 制备乙酸致胃粘膜损伤型大鼠胃溃疡模型,经两种粉末治疗10天后,测定溃疡面积,计算溃疡指数,并比较;分别用放免法检测各组大鼠血清中Gas及血浆中6-keto-PGF1α含量,并采用酶联免疫法测定血清中EGF含量,并比较。结果 两组组大鼠溃疡指数均低于模型组,且超微粉组明显低于普通粉组;超微粉组大鼠血清Gas含量低于普通粉组, 6-keto-PGF1α和EGF含量高于普通粉组。结论 党参超微粉对胃溃疡的疗效优于普通粉,超微粉碎有助于提高党参药效。     

白术内酯Ⅰ治疗癌症的作用机制研究现状

白术内酯Ⅰ(AT-Ⅰ)是白术的有效成分之一,具有促进胃肠道消化吸收、抗炎、抗肿瘤等作用,其抗肿瘤作用被广泛关注。AT-Ⅰ主要通过调节炎症反应、诱导癌细胞凋亡、阻滞细胞周期(G2/M期)、抑制癌细胞的增殖转移和新血管的生成、增强机体免疫功能、提高化疗敏感性、减弱干细胞特性和调节能量代谢等方面防治癌症。本文通过查阅有关AT-Ⅰ防治癌症的相关文献,对其作用机制进行总结分析,以期为癌症的深入研究和药物的开发应用提供参考。     

黄芪乌梅降糖颗粒的制备工艺与质量分析

目的优选黄芪乌梅降糖颗粒的制备工艺,并考虑其质量,为该制剂的质量标准制订提供参考。方法建立HPLC-ELSD法检测黄芪乌梅降糖颗粒中黄芪甲苷的含量;建立紫外-分光光度法测定黄芪乌梅降糖颗粒中总黄酮的含量,通过单因素和正交设计试验,确定最佳提取工艺。考察不同辅料、润湿剂用量,以成型率、溶化性及吸湿率为指标,筛选处方中加入辅料的品种、配比及最佳成型工艺。结果确定黄芪乌梅降糖颗粒的最佳水提工艺为10倍量的水,煎煮3次,1次60min。黄芪乌梅降糖颗粒的最佳制备工艺为微晶纤维素-聚维酮科K30-二氧化硅(3.5∶1∶0.5),浸膏粉-辅料(10∶1),85%乙醇,用量50%。结论本实验确定的提取工艺和制备工艺稳定可行,质量可控。