仙灵骨葆、福善美联合钙尔奇D治疗骨质疏松的效果比较

目的探讨仙灵骨葆、福善美联合钙尔奇D治疗骨质疏松的疗效、不良反应、经济学效应,并且做出比较。方法抽查86例患者,随机分成两组,第一组43例为仙灵骨葆联合钙尔奇D治疗,第二组43例为福善美联合钙尔奇D治疗,均在治疗2个疗程后进行统计分析。结果仙灵骨葆联合钙尔奇D治疗的43例总有效率为90.7%。福善美(阿伦磷酸钠)联合钙尔奇D治疗的43例总有效率为93.0%。根据成本-效果分析,每治疗1个疗程的骨质疏松,使用仙灵骨葆联合钙尔奇D的费用要少于使用福善美联合钙尔奇D的费用。结论使用福善美联合钙尔奇D的显效率和总有效率稍大于使用仙灵骨葆联合钙尔奇D。结合其不良反应与经济学效应,使用仙灵骨葆联合钙尔奇D要优于使用福善美联合钙尔奇D。     

双波长分光光度法考察注射用加替沙星与头孢吡肟配伍的稳定性

目的考察注射用加替沙星与头孢吡肟配伍的稳定性。方法在25℃条件下,观察6h内加替沙星(0.2g.L-1)和头孢吡肟(1g.L-1)配伍液的外观,测量pH值及用紫外光谱的变化,用紫外双波长等吸收法、系数倍率法分别测定注射用加替沙星与头孢吡肟的含量〔1～2〕。结果在0,2,4,6h时,两药在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中配伍的含量,pH及外观基本不变。结论两种药物配伍液在6h内基本稳定。     

UPLC-MS/MS检测大鼠体内达卢生坦的血药浓度及其药动学研究

目的 建立一种快速、高灵敏度和高选择性的UPLC-MS/MS用于大鼠血浆中达卢生坦的测定。方法 通过蛋白沉淀法完成血浆样品处理。通过Acquity UPLC BEH C₁₈柱（2.1 mm×50 mm,1.7 μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,流速为0.4 mL·min^-1。采用ESI⁺方式检测,扫描方式为多反应离子监测方式检测。结果 达卢生坦血药浓度在0.01~2.5 μg·mL^-1内线性关系良好（R²>0.999 6）,定量下限（LLOQ）为0.01 μg·mL^-1。血浆中的达卢生坦平均回收率为87.613%~97.115%,日内及日间精密度RSD<7.71%,基质效应RSD<9.34%。结论 该方法灵敏高,快速高效,能成功应用于大鼠口服10.0 mg·kg^-1达卢生坦后的药动学研究。     

2011年我院药品不良反应报告分析

目的:统计分析我院2011年药品不良反应(ADR),探讨其发生特点。方法:对我院2011年收集到的472例ADR报告分别从患者性别、年龄、给药途径、用药情况、ADR累及器官或系统及临床表现等方面进行统计分析。结果:472例ADR报告中,引发ADR的药品共185个品种,抗感染药居首位共211例,占44.7%,其次是抗肿瘤及辅助药物93例,占19.7%。累及器官或系统以皮肤及其附件损害最为常见,其次为消化系统损害,分别占36.0%和11.2%;新的ADR 103例,严重的ADR 81例,其中新的严重的ADR 9例。结论:临床应重视ADR监测,合理规范使用药物,以减少ADR的发生。     

UPLC-MS/MS测定大鼠舌下静脉注射阿西替尼的血药浓度及其药动学研究

目的 建立UPLC-MS/MS对舌下静脉注射大鼠血浆中阿西替血药浓度的检测方法,并进行其药动学研究。方法 乙腈沉淀法处理样品,以伊马替尼为内标,Waters Acquity BEH C₁₈色谱柱（2.1 mm×100 mm,1.7 μm）,流动相为0.1%甲酸水和乙腈。流速为0.3 mL·min^-1,柱温35℃。质谱条件为电喷雾电离源（ESI）,检测方式为正离子电离、多离子反应监测（MRM）检测。结果 阿西替尼血药浓度在0.1~100 ng·mL^-1内线性关系良好（r=0.999 6）,定量下限为0.1 ng·mL^-1。日内、日间精密度RSD<5.56%,提取回收率>87.87%。大鼠血浆中的阿西替尼在室温、4℃,-80℃,12 h后以及反复冻融3次后均有良好的稳定性,且不存在基质效应。结论 建立的测定阿西替尼血药浓度的方法准确、简单、快速,可以为阿西替尼的临床研究提供实验参考和依据。     

宣泄清肺汤联合希舒美治疗小儿支原体肺炎的效果分析

正小儿支原体肺炎是一种常见的小儿呼吸系统疾病,是由肺炎支原体引起的肺部急性炎症,发病率逐年升高,占全部小儿肺炎的10%~30%~([1]),严重影响患儿的健康,应予以足够重视。西医主要采用大环内酯类抗生素治疗,但易发生肝功能损伤以及胃肠道反应等副作用,对患儿的预后不利。中药制剂辅助治疗在提高临床疗效、迅速缓解患儿临床症状及降低大环内酯类抗生素不良反应方面均具有显著优势~([2])。本文采用前瞻性随机临床对照的研究方法探讨了中药宣泄     

伊立替康与人参的相互作用研究

目的 考察联用人参对伊立替康大鼠体内药动学的影响，研究伊立替康与人参的相互作用。方法 将SD大鼠随机分成3组：长期组、单剂量组和对照组。长期组人参提取液连续灌胃给药7 d，单剂量组人参提取液灌胃给药1次，对照组给予同体积生理盐水，3组均最后1次给药0.5 h后尾静脉注射伊立替康，于给药后不同时间点取血，采用UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中伊立替康以及活性代谢产物7-乙基-10-羟基喜树碱的浓度，并以DAS 3.1软件计算药动学参数，用SPSS 21.0做统计分析。结果 伊立替康长期组主要药动学参数：t_1/2（0.933±0.080）h、AUC_0-t（3.337±0.341）μg.h.L^–1、MRT_0-t（0.541±0.013）h、MRT_0-∞（0.572±0.016）h；单剂量组：t_1/2（5.527±1.156）h、AUC_0-t（2.078±0.118）μg.h.L^–1、MRT_0-t（0.462±0.023）h、MRT_0-∞（1.405±0.212）h；对照组：t_1/2（0.296±0.011）h、AUC_0-t（2.161±0.146）μg.h.L^–1、MRT_0-t（0.360±0.026）h、MRT_0-∞（0.391±0.026）h。7-乙基-10-羟基喜树碱长期组主要药动学参数：t_1/2（1.240±0.094）h、AUC_0-t（7.810±0.252）μg.h.L^–1、MRT_0-t（2.141±0.031）h、MRT_0-∞（2.250±0.057）h；单剂量组：t_1/2（1.398±0.045）h、AUC_0-t（9.073±0.109）μg.h.L^–1、MRT_0-t（2.337±0.081）h、MRT_0-∞（2.408±0.089）h；对照组：t_1/2（0.928±0.050）h、AUC_0-t（8.933±0.434）μg.h.L^–1、MRT_0-t（1.869±0.061）h、MRT_0-∞（1.935±0.066）h。与对照组相比，长期组伊立替康的t_1/2、MRT_0-t、MRT_0-∞显著延长（P<0.05）；7-乙基-10-羟基喜树碱则单剂量组的t_1/2显著延长（P<0.05）。结论 人参使用1周后联用伊立替康，大鼠体内伊立替康的血浆半衰期、平均滞留时间明显提高。