活性氧对ECV304细胞生长和凋亡的相关基因表达谱研究

目的： 探讨活性氧（ROS）对ECV304细胞生长和凋亡作用的相关基因表达谱。 方法： 采用MTT法分别观察不同浓度AngⅡ在4 h、12 h和24 h时对ECV304细胞生长率和ROS生成量的影响。应用基因芯片技术和光镜分别检测0.0625和1 μmol/L AngⅡ作用12 h时ECV304细胞生长作用的相关基因表达谱和细胞形态学变化。 结果： 一定浓度的AngⅡ作用12 h时ECV304细胞生长率明显增加（P<0.05）；基因芯片技术分析显示，在0.0625 μmol/L AngⅡ作用ECV304细胞12 h时，与细胞生长相关的ERK、CDK、CCN、PCNA等25个基因普遍上调，而与细胞凋亡相关的DR6、caspase-6、BAK1、PDCD8等12个基因普遍下调，在1 μmol/L AngⅡ作用12 h时，呈相反结果。 结论： AngⅡ是ECV304细胞产生ROS(·OH)的诱导剂，可引起多种与ECV304细胞生长和凋亡的靶基因表达；N-乙酰半胱氨酸（N-acetyl-L-cysteine，NAC）可以明显抑制AngⅡ对ECV304细胞的生长作用；ROS(·OH)可能是AngⅡ诱导ECV304细胞生长和凋亡的主要信号转导分子和基因表达调节分子。     

放化疗联合贝伐珠单抗靶向治疗晚期卵巢癌 32例

目的 放化疗联合贝伐珠单抗(Bevacizumab)靶向治疗对晚期卵巢癌病人生存时间、毒副反应及细胞免疫功能的影响.方法 选取2012年1月至2014年1月于成都市第五人民医院接受治疗的64例晚期卵巢癌病人作为研究对象,根据治疗方法的不同分为对照组与观察组,各32例,对照组采用全腹放疗联合紫杉醇+卡铂(TC)方案化疗,观察组在对照组治疗的基础上联合Bevacizumab靶向治疗,比较治疗前后两组病人的细胞免疫功能,T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)及自然杀伤(NK)细胞水平变化;比较治疗后两组病人的临床疗效、生存时间;观察治疗过程中两组病人毒副反应.结果 与治疗前相比,治疗后观察病人的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05);与治疗后对照组相比,治疗后观察组病人的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平升高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组病人的总有效率、1年生存率、3年生存率及生存时间分别为65.63％、81.25％、56.25％、(26.37±4.67)月,均显著高于对照组的21.88％、56.25％、31.25％、(18.62±3.75)月,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人毒副反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 采用放化疗联合Bevaci-zumab靶向治疗晚期卵巢癌病人可延长病人生存时间、提高病人细胞免疫功能,同时,不会增加毒副反应.     

治疗SARS云南产中成药物筛选研究(摘要)

目的筛选治疗SARS的云南产中成药物。方法气管内滴入LPS复制小鼠ALI模型,观察各实验组小鼠在4、8、12 h和24 h的死亡率,检测不同时间小鼠肺组织W/D、MPO含量、EB含量和肺组织产生释放O·2-的能力,BALF中蛋白含量和PMN数量,PAM的吞噬功能和肺组织病理形态学变化,评价九种云南产中成药物抗小鼠ALI的药理学作用。结果LPS致小鼠ALI4 h,肺组织W/D、MPO含量、EB含量和肺组织产生释放O·2-的能力,BALF中蛋白含量和PMN数量显著增加,12 h达高峰(P<0.01),24 h略有下降(P>0·05):LPS致小鼠ALI 4 h,PAM吞噬功能增强,4 h后吞噬…     

剥脱性青光眼视盘视网膜神经纤维层厚度与视野缺损的相关性

探讨不同时期剥脱性青光眼（PXG）患者视盘视网膜神经纤维层（RNFL）厚度与视野缺损的相关性。方法：病例对照研究。连续性选取2013年1月至2018年1月在石家庄市第一医院青光眼科住院治疗的PXG患者97例（97眼），并将其分为早期PXG组28例，中期PXG组27例，晚期PXG组42例。另选择与PXG组匹配的正常志愿者32例（32眼）作为正常对照组。所有纳入对象均采用SD-OCT对视盘各区RNFL厚度进行扫描，采用单因素方差分析比较4组受检者视盘各区RNFL厚度差异，采用 Pearson相关分析对视盘RNFL厚度与视野平均缺损相关性进行分析。结果：正常对照组及早、中、晚期PXG组平均视盘RNFL厚度分别为（104±11）μm，（92±14）μm，（82±12）μm，（54±18）μm。4组受检者鼻侧、鼻上方、颞上方、颞侧、颞下方、鼻下方及平均RNFL厚度总体差异均具有统计学意义（F=24.38、36.40、47.84、8.70、95.46、54.75、82.28，均P<0.001）。进一步两两比较发现，正常对照组与早期PXG组颞上方、颞下方、鼻下方及平均视盘RNFL厚度差异有统计学意义（均P<0.05）；正常对照组与中期PXG组鼻侧、鼻上方、颞上方、颞下方、鼻下方及平均RNFL厚度差异有统计学意义（均P<0.05）；正常对照组与晚期PXG组各区RNFL厚度差异均有统计学意义（均P<0.001）。中、晚期 PXG组视盘平均RNFL厚度与视野平均缺损呈正相关（r=0.404，P=0.037；r=0.582，P<0.001）。结论：中、晚期PXG眼视盘平均RNFL厚度与视野缺损呈正相关，SD-OCT监测视盘RNFL厚度变化可以作为PXG诊断分期和随访的重要参考指标。     

剥脱性开角型青光眼与原发性开角型青光眼眼前节结构参数的比较

目的：比较剥脱性开角型青光眼（PXOAG）与原发性开角型青光眼（POAG）眼前节结构参数的差异。方法：病例对照研究。选取2012 年12 月至2016 年12 月住院治疗的连续PXOAG病例54 例（54 眼）作为PXOAG组,平均眼压为（28.8±7.9）mmHg（1 mmHg=0.133 kPa）。选取性别、年龄及眼压相匹配的POAG病例53 例（53 眼）作为POAG组,平均眼压为（26.3±7.4）mmHg。测定2 组患者角膜厚度、角膜内皮细胞密度、六角型细胞比例、前房深度及晶状体厚度等眼前节参数,并采用独立样本t 检验进行数据分析。结果：POAG组角膜厚度、角膜内皮细胞密度、六角型细胞比例、前房深度及晶状体厚度分别为（535±36）μm、 （2 538±356）/mm2、 （52±12）%、 （2.89±0.36）mm和（4.96±0.41）mm;PXOAG组相应参数分别为（523±41）μm、 （2 323±451）/mm2、 （52±14）%、 （2.79±0.60）mm和（4.98±0.42）mm。2 组患者角膜厚度、六角型细胞比例、前房深度及晶状体厚度比较差异无统计学意义（t =1.57、0.18、1.11、0.26,P ＞0.05）,而角膜内皮细胞密度比较差异有统计学意义（t =2.78,P =0.01）。结论：PXOAG与POAG相比,角膜内皮细胞密度较低,提示在临床治疗过程中应更加注意对角膜内皮的保护。     

肿瘤干细胞标志物Musashi-1表达水平对可切除食管鳞癌患者新辅助化疗疗效的预测价值

目的:探讨肿瘤干细胞标志物Musashi-1对可切除食管鳞癌（ESCC）患者新辅助化疗(NCT)疗效的预测价值。方法:选择60例ESCC患者为研究对象,所有患者均在NCT后接受手术治疗,采用免疫组化检测肿瘤组织中Musashi-1的表达,根据表达强度,将患者分为Musashi-1高表达与Musashi-1低表达组。对患者进行随访,分析Musashi-1对患者治疗反应性的影响。结果:免疫组化检测显示,Musashi-1主要定位肿瘤细胞核内。60例患者中,24例为Musashi-1高表达,36例低表达。患者T分期/N分期/临床分期越高、病理分级越高,Musashi-1的表达强度就越高（P＜0.05）。Musashi-1高表达组、低表达组的化疗客观应答率(ORR)分别为33.3%、69.4%,差异具有统计学意义（P=0.006）。Musashi-1高表达组无一例患者达肿瘤消退分级(TRG)1级标准,TRG2级、3级、4＋5级应答率分别为20.8%、58.4%、20.8%,低表达组TRG1级、2级、3级、4＋5级应答率分别为16.7%、41.7%、36.1%、5.5%,Musashi-1低表达组消退分级显著好于高表达组（P＜0.05）。多因素Cox分析发现,Musashi-1表达水平、T分期、N分期和病理分级是影响患者预后的独立性危险因素（P＜0.05）。Kaplan-Meier生存曲线显示Musashi-1高表达组与低表达组的中位总生存期(OS)分别为20个月、32个月,Log-rank分析显示,Musashi-1高表达组患者的总体生存率显著比低表达组患者差（P=0.035）。结论:Musashi-1高表达与ESCC患者不良预后密切相关,可作为预测NCT疗效的潜在生物标志物。     

24小时眼压记录单在临床中的应用

自制24小时眼压记录单,对1000例(2000只眼)青光眼患者,300例(600只眼)疑似青光眼患者进行眼压变化记录.结果24小时眼压记录单直接、客观地反映了患者眼压高低的变化规律,为指导医生临床用药时间,及早控制高眼压,减少眼部损伤,提供了参考依据；对疑似青光眼患者,为明确诊断提供了依据.     

剥脱性青光眼与剥脱综合征黄斑厚度及体积比较

目的：对比分析剥脱性青光眼（PXG）、剥脱综合征（PEX）患者及正常人(CON)黄斑厚度及体积的差异。方法：病例对照研究。连续性选取2014 年5 月至2017 年5 月在石家庄市第一医院住院治疗的PXG病例31例（31眼）,PEX病例16例（16眼）及性别、年龄相匹配的CON 34例（34眼）分别作为PXG组、PEX组、CON组。3 组纳入人员均进行黄斑区OCT-3D模式扫描,并对黄斑各区厚度及体积进行单因素方差分析。结果：CON组、PEX组、PXG组黄斑平均厚度分别为（305±15）μm、（299±12）μm、（289±18）μm,黄斑平均体积分别为（0.94±0.05）μm3、（0.92±0.03）μm3、（0.89±0.06）μm3。3组间黄斑厚度总体差异在鼻内环（NIM）、上内环（SIM）、颞内环（TIM）、下内环（IIM）、上外环（SOM）、颞外环（TOM）、下外环（IOM）区有统计学意义（F=4.887、8.987、7.889、9.489、6.462、6.464、7.964,P < 0.05）,在中心凹厚度（CMT）、中央区（CSF）、鼻外环（NOM）区差异无统计学意义;3组间体积总体差异在NIM、SIM、TIM、IIM、SOM、TOM、IOM区有统计学意义（F=4.352、8.697、7.920、8.513、6.185、6.411、9.095,P < 0.05）,在CSF、NOM区差异无统计学意义。进一步两两比较显示,PXG组与CON组相比,黄斑厚度在NIM、SIM、TIM、IIM、NOM、SOM、TOM、IOM区变薄（P < 0.05）;黄斑体积在NIM、SIM、TIM、IIM、NOM、SOM、IOM区变小（P < 0.05）。PXG组与PEX组相比,黄斑厚度及 体积在SIM、IIM、SOM区变薄（P < 0.05）。结论：与PEX患者及正常人相比,PXG患者黄斑厚度变薄、体积变小,监测黄斑厚度的变化对PXG的临床诊治具有重要意义。     

快速血糖仪与全自动生化分析仪血糖检测结果比对分析

<正>快速血糖仪检测标本采用末梢血,具有取样方便、用血量少、随到随检、自我检测等优点,缩短了患者等待检验结果的时间,是一种值得推广使用的血糖检验方法。笔者采用美国强生稳步倍加型(One Touch SureStep)快速血糖仪(以下简称血糖仪)与美国雅培ARCHITECT C8000全自动生化分析仪(以下简称生化仪)对40例患者进行血糖对照测定及比对研究,以探讨使用快速血糖仪进行血糖检测的可靠性及临床应用价值,现报道如下。