不同类型精神分裂症患者脑脊液色氨酸及其与竞争性氨基酸比值对照研究

应用高压液相色谱（ＰＨＬＣ）对４２例阳性精神分裂症患者、２５例阴性精神分裂症患者及１０例健康正常对照组脑脊液中色氨酸（Ｔｒｙｔｏｐｈａｎ，ＴＲＰ）和酪氢酸（Ｔｙｒｏｓｉｎｅ，Ｔｙｒ）进行测试，其中ＴＲＰ／Ｔｙｒ被作为两者竞争指数，结果提示阳性、阴性精神分裂症患者脑脊液中Ｔｙｒ显著性降低，而ＴＲＰ则无显著性变化。但发现阳性精神分裂症患者的ＴＲＰ／Ｔｙｒ比值显著高于正常对照组，也显著高于阴性精神分裂症患者，本文结合ＴＲＰ／Ｔｙｒ的意义与价值进行了讨论。     

血清HBV DNA与乙肝病型及e系统之间关系探讨

目的 探讨血清ＨＢＶ ＤＮＡ与乙肝病型及ｅ系统之间的关系。方法 采用ＰＣＲ法对３１０例乙肝病毒携带者及乙肝患者进行血清ＨＢＶ ＤＮＡ检测,同时用ＥＬＩＳＡ法进行乙肝标志物测定。结果 各病型ＨＢＶ ＤＮＡ阳性率以慢性肝炎和无症状携带者最高,与急性肝炎肝硬变组比较差异显著;ＨＢｅＡｇ阳性病例中ＨＢＶ ＤＮＡ阳性率以无症状携带者,急性肝炎、慢性肝炎（轻）组最高,与慢性肝炎（中）、肝硬变组比较差异显著;在     

上海市人类免疫缺陷病毒阳性人群HIV-1分布特征分析

[目的 ]　分析上海市人类免疫缺陷病毒 (HIV )阳性人群HIV -1分布特征 ,为制定预防HIV传播措施提供科学依据。　 [方法 ]　选择 40例不同感染途径的HIV阳性者 ,提取其血浆中核酸进行扩增 ,然后进行序列测定 ,确定其HIV -1型别。　 [结果 ]　 3 8例分离到核酸的阳性者中 ,发现 4种HIV -1亚型 (A、B、B’和C)、2种重组亚型 (CRF0 1_AE和CRF0 8_BC)和 1种未见报道的亚型 (CRF0 1_AEenvBgagUpol)。不同人群感染毒株不同 ,经性接触传播感染者感染毒株较为广泛 ( 7种 ) ,而经血传播者都为B/B’亚型。　 [结论 ]　上海地区存在着多样的HIV -1亚型和重组毒株     

2018年至2019年浙江省绍兴市新确证人类免疫缺陷病毒1型感染者的分子传播网络特征分析

目的:分析浙江省绍兴市新确证人类免疫缺陷病毒1型(human immunodeficiency virus type 1,HIV-1)感染者传播关系的分子网络特征,为疫情流行趋势和防治提供依据。方法:纳入2018年8月至2019年12月绍兴市新确证未经抗病毒治疗的423份HIV-1感染/艾滋病病例血液样本,获得375份...     

腹泻型、便秘型及混合型肠易激综合征患者肠道菌群的差异性比较

目的 比较腹泻型、便秘型及混合型肠易激综合征(IBS)患者肠道菌群的差异性.方法 选取本院消化内科腹泻型、便秘型、混合型IBS患者各40例,同时选取同期在本院体检的健康者40例作为对照,比较四组患者肠道菌群差异.结果 对照组肠道菌群密集度Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级分别为0％、10％、35％、55％,腹泻组10％、60％、25％、5％,便秘组5％、25％、35％、35％,混合组5％、20％、40％、35％,腹泻组肠道菌群密集度与其他三组比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组肠道菌群多样性Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级分别为5％、20％、65％、10％,腹泻组15％、50％、15％、20％,便秘组10％、30％、45％、15％,混合组10％、45％、30％、15％,腹泻组、混合组与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05),腹泻组和便秘组比较差异有统计学意义(P＜0.05);对照组肠杆菌、肠球菌、双歧杆菌、乳杆菌、拟杆菌分别为(8.18±0.68)、6.74±0.89)、(8.93±0.87)、(7.05±1.07)、(8.42±0.64)logCFU/g湿便,B/E值为(1.08±0.15),而腹泻组分别为(8.81±1.04)、(6.40±0.87)、(8.26±0.94)、(6.32±1.05)、(8.62±0.62) logCFU/g湿便和(0.95±0.14),便秘组(8.24±0.87)、(6.58±1.05)、(8.54±1.04)、(6.48±0.84)、(9.24±0.64)logCFU/g湿便和(1.04±0.18),混合组(8.83±1.12)、(6.78±1.19)、(8.62±0.91)、(6.21±1.04)、(8.48±0.69) logCFU/g湿便和(0.98±0.16),与对照组比较,IBS组肠杆菌、拟杆菌增多(P＜ 0.05),双歧杆菌、乳杆菌和B/E值减少(P＜0.05),肠球菌差异不显著(P＞0.05).结论 肠易激综合征患者均存在不同程度肠道菌群紊乱,其中以腹泻型IBS菌群失调最为严重,肠道菌群是影响IBS发生的因素之一.     

中国部分地区HIV-1流行株基因型分布与母婴传播

目的 了解中国部分地区艾滋病病毒(HIV)-1主要流行区的病毒基因型分布特征及其对母婴传播的影响。方法 通过巢式聚合酶链反应对来自全国11个省(区)的HIV-1阳性病例(包括母婴病例)的gag基因和env基因的部分区域进行扩增并测序,采用DNA分析软件进行系统树和距离等分析。结果 共完成gag基因p17测序60例,env基因C2-V4区测序69例。新疆自治区和河南地区的流行株均很单一,前者为C亚型,河南省及周边地区为泰国B亚型(B'),云南地区主要为C和E亚型,而在北京和上海地区有A、B、C、E等多种不同亚型。新疆的病毒株与云南地区的C亚型极为相似,来源相似。在32对母婴病例中,主要为B和C亚型,E亚型1例,未定型2例。B亚型母亲的母婴传播率(50.0％)较明显地高于C亚型(26.7％),但差异无统计学意义。结论 中国部分地区HIV-1的亚型分布具有明显的地域特性,亚型对母婴传播的影响尚不清楚。     

凉山彝族自治州HIV/AIDS抗病毒治疗前HIV-1耐药情况及其影响因素分析

目的 了解凉山彝族自治州（凉山州）HIV/AIDS抗病毒治疗前HIV-1耐药情况及其影响因素,为预防HIV-1耐药毒株的传播提供参考依据。方法 分别于2017年1月1日至6月30日、2018年1月1日至6月30日在凉山州开展HIV/AIDS抗病毒治疗前HIV-1耐药的横断面调查。提取获得HIV-1 pol基因区序列,根据2014年WHO耐药监测指南的推荐标准,应用HyPhy 2.2.4和Cytoscape 3.6.1软件进行HIV-1耐药毒株传播网络分析。结果 研究对象464例HIV/AIDS,HIV-1毒株为CRF07_BC亚型的占88.6%（411/464）,总的HIV-1耐药率为9.9%（46/464）,非核苷类反转录酶抑制剂（NNRTI）、核苷类反转录酶抑制剂（NRTI）和蛋白酶抑制剂（PI）耐药率分别为6.7%（31/464）、1.9%（9/464）和0.4%（2/464）;有1组HIV-1新型重组毒株URF_01BC亚型独立成簇并携带相关耐药突变位点;多因素logistic回归分析结果显示,与异性性传播人群相比,注射吸毒人群的HIV-1耐药风险较高（aOR=3.03,95% CI：1.40～6.54）。结论 凉山州HIV/AIDS抗病毒治疗前的HIV-1耐药率较高,且有新型重组毒株URF_01BC亚型携带相关耐药突变位点的成簇传播,建议加强HIV-1耐药毒株传播的预防工作。     

性病门诊HPV阳性感染者亚型分布的临床分析

目的了解深圳地区性病门诊人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)阳性感染者初诊时病毒亚型分布特点以及生殖器疣患者治疗三个月后HPV感染的清除情况。方法利用HPV基因芯片对218例性病门诊HPV感染患者进行21种HPV亚型检测。结果 218例HPV感染患者临床诊断为生殖器疣患者135例占61.93%。共检出20种HPV亚型,其中低危型主要为HPV 6、11,出现频率分别为45.87%、33.94%;高危型主要为HPV 16,52,出现的频率为14.22%、13.76%;单一感染130例(59.63%),重叠感染88例(40.37%);53例生殖器疣患者治疗后三个月复查HPV感染情况,单纯低危型感染清除率为51.85%,低高危重叠感染中低危型清除率为36.84%。结论在性病门诊HPV阳性感染者中生殖器疣是病毒感染主要的临床表现;HPV11、6型是病毒感染的主要型别,重叠感染发生率高。治疗后三个月复查,单一低危型感染清除率高于重叠感染中低危型清除率。     

Reproductive Factors and Subtypes of Breast Cancer Defined by Estrogen Receptor,Progesterone Receptor,and Human Epidermal Growth Factor Receptor 2: A Register-Based Study From Korea

BackgroundThe relationship between reproductive breast risk factors and breast cancer survival in patients with different breast cancer subtypes is not well known.MethodsWe examined a large-sized, retrospective study of 23,882 subjects from the Korean Breast Cancer Registry. The breast cancer subtype was determined by immunohistochemical staining for estrogen receptor, progesterone receptor, and human epidermal growth factor receptor 2 (HER2). Information regarding reproductive factors, including breastfeeding, age at first birth (AFB), and parity, was gathered. Multivariate Cox regression analysis was used to estimate the association among breast cancer subtypes, such as luminal A, luminal B, Her-2/neu overexpressing, and triple negative breast cancer (TNBC), and breast cancer survival as dependent variables and adjusting for age and stage.ResultsHigh parity (≥ 5) increased the recurrence risk of luminal A and B breast cancer (hazard ratio [HR], 1.95; 95% confidence interval [CI], 0.96-3.97; P = .0055 and HR, 1.12; 95% CI, 0.42-3.02, respectively; P = .0073) in breast cancer–specific survival (BCSS), but 1 to 3 child births decreased the recurrence risk of luminal A breast cancer (HR, 0.56; 95% CI, 0.34-0.91; P = .0055) and luminal B breast cancer (HR, 0.32; 95% CI, 0.17-0.61; P = .0073) in BCSS. Early AFB (< 20 years) increased the recurrence risk of luminal A breast cancers (HR, 1.61; 95% CI, 0.62-4.26; P = .039) in BCSS and of TNBC (HR, 1.31; 95% CI, 0.78-2.21; P = .0006) in overall survival. Her-2/neu overexpressing breast cancer had no correlation with parity and AFB in breast cancer survival.ConclusionsHigh parity (≥ 5) and early AFB (< 20 years) were correlated with worse clinical outcomes in patients with luminal breast cancer, but not with other subtyped breast cancers.     

Phylogenetics of HIV-1 subtype G env: Greater complexity and older origins than previously reported

HIV-1 subtype G has played an early and central role in the emergent complexity of the HIV-1 group M (HIV-1M) epidemic in central/west Africa. Here, we analysed new subtype G env sequences sampled from 8 individuals in Yaoundé, Cameroon during 2007–2010, together with all publically available subtype G-attributed full-length env sequences with known sampling dates and locations. We inferred that the most recent common ancestor (MRCA) of the analysed subtype G env sequences most likely occurred in ∼1953 (95% Highest Posterior Density interval [HPD] 1939–1963): about 15 years earlier than previous estimates. We found that the subtype G env phylogeny has a complex structure including seven distinct lineages, each likely dating back to the late 1960s or early 1970s. Sequences from Angola, Gabon and the Democratic Republic of Congo failed to group consistently in these lineages, possibly because they are related to more ancient sequences that are poorly sampled. The circulating recombinant form (CRF), CRF06_cpx env sequences but not CRF25_cpx env sequences are phylogenetically nested within the subtype G clade. This confirms that the CRF06_cpx env plausibly was derived through recombination from a subtype G parent, and suggests that the CRF25_cpx env was likely derived from an HIV-1M lineage related to the MRCA of subtype G that has remained undiscovered and may be extinct. Overall, this fills important gaps in our knowledge of the early events in the spread of HIV-1M.