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1.
应用反向间接血凝试验检测自毙灰旱獭尾骨结果为阳性,但分离不出鼠疫菌,仅培养出红斑丹毒丝菌,此菌反向间接血凝为阴性。将原始材料富集噬菌体后分离出鼠疫噬菌体一株。实验证实,原来测得的血凝阳性是由于鼠  相似文献   
2.
在鼠疫细菌学检验过程中,尤其检查通过保存液保存的啮齿动物及其体外寄生虫以及其它一些野生动物的材料时,除鼠疫菌之外常分离出一些其它的病原微生物,其中之一就是类丹毒菌(Erysipelothrix rhusiopathiae)。报道,在苏联已从多种啮齿动物及蚤、蝉、螨中分离出类丹毒病原体。等(1971),等(1972),曾从  相似文献   
3.
从1977年起,我们对来自新疆29县市不同宿主的190株布鲁氏菌进行了分种分型,并有部分有代表性菌株测定了毒力,基本上掌握了目前新疆布鲁氏菌菌型特点及其分布。  相似文献   
4.
鼠疫疫情监测工作经常在交通不便的地区进行。为了使 PPA-ELISA 检测鼠疫 F_1抗体适于野外应用,我们在初步研究的基础上,观测了标本准备、温育条件、操作方法等对检测结果的影响,为改进试验程序提供了资料。实验材料同初步研究,试验程序参照初步研究,实验方法采用单项测定法。结果如下。1、血清准备对检测结果的影响:血清含硫柳汞0.01%、NaN_30.1%,血清经56℃30分钟  相似文献   
5.
棘球蚴病免疫学诊断方法的进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
棘球蚴病是全球性的疾病(Matossian RM,1977),需要有效的诊断方法。兹将国外该病免疫学诊断的资料综述于下。皮内反应自Casoni(1911)用棘球蚴囊液进行皮试诊断此病以来,已被广泛应用。1940年发现其它带科绦虫的抗原也出现阳性反应。Kagan(1968)回顾1966年前的资料,皮试在手  相似文献   
6.
采用 ELISA 检测鼠疫 F_1抗原并与常规鼠疫追溯诊断方法进行了比较。ELISA 的最小检出量 EV 菌1.5×10~6菌体/ml,F_1抗原 lng/ml。感染鼠疫强毒菌死亡小鼠82匹和长尾黄鼠105匹,室温放置1—306天,ELISA 阳性率为97.3%(182/187,且于第306天仍保持2~(6-10)的高滴度。检测18匹正常小鼠的腐败脏器及含菌量10~9/ml 的6株非鼠疫,全部阴性,非特异显色 OD_(?)≤0.03。结果表明本法特异、敏感、优于反向血凝,既可用于鼠疫动物病的追溯诊断,亦可用于鼠疫细菌学及免疫学研究。  相似文献   
7.
新疆奎屯垦区慢性地方性砷中毒调查报告   总被引:3,自引:2,他引:3  
砷是在自然界中分布很广的元素,人类长期摄入过量砷可引起慢性砷中毒,但既往文献中对地方性砷中毒报导甚少。我们于1980年8月在新疆奎屯垦区车排子地区作地方病调查时,发现该地区某些单位存在慢性地方性砷中毒,病人手足呈现砷中毒特有的角化疣,躯干部出现砷性色素沉着(钢灰色)及小圆形脱色斑点。对病情最重的单位进行了普查,受检的  相似文献   
8.
方形黄鼠蚤阿尔泰亚种的鼠疫感染试验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
方形黄鼠蚤阿尔泰亚种(以下简称黄鼠蚤)是长尾黄鼠(Citellus undulatas,以下简称黄鼠)的优势寄生蚤种,我区1955—1980年自该蚤共分离到35株鼠疫菌,占染疫媒介昆虫的27%,被认为是鼠疫的重要传播媒介之一。为深入了解该蚤对于鼠疫的作用,我们在新疆北天山犄河县境灰旱獭—长尾黄鼠双宿主疫源地内进行了该种的感染、菌栓形成、传病能力等方面的野外试验研究。  相似文献   
9.
我国鼠疫菌分型及其生态学、流行病学意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
对我国新疆等11个省、自治区分离的418株鼠疫菌进行糖醇(鼠李糖、甘油、蜜二糖、松三糖、阿胶糖和麦芽糖)酵解、脱氮,营养型、聚丙烯酰胺凝胶电泳蛋白分析,Pgm~+细胞突变为 Pgm~-速率、内毒素含量、FI 抗原含量、Pst Ⅰ产生及对 Pst Ⅰ敏感性的差异以及在离体人血清中生长速率等项指标的研究,可将我国鼠疫菌分成17个生态型。17个型鼠疫菌均各有特定的地理位置。对人的侵袭力,致病性亦各有不同。以青藏高原型、冈底斯山型(主要宿主为喜马拉雅旱獭)对人的侵袭力和致病性最强,而锡林格勒高原型(主要宿主为布氏田鼠)则最弱。作者建议鼠疫菌分型的命名以生态型较为适宜。  相似文献   
10.
布氏菌病是农牧区重要的人畜共患的传染病。其患者在我国遍布各省区,为北方各省区重要的地方病之一。 布氏菌主要寄生于巨噬细胞内,并刺激机体在其周围形成肉芽肿。抗生素渗入肉芽肿和细胞内比较困难,因此,很多在体外对布氏菌有强大杀菌作用的抗生素,在体内效果并不好。  相似文献   
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