趣味教学法在《中药学》教学中的应用

目的:探讨适宜的《中药学》教学方法。方法:选择湖北恩施州卫生学校2013级中医1班(对照组)和中医2班(试验组)学生为研究对象,试验组的学生使用趣味教学法进行《中药学》教学,对照组的学生采用传统教学方法进行《中药学》教学,在2014年春季学期末让两组学生在6个不同时间段写出100味药物的功效,采用SPSS 17.0统计软件统计两组学生的记忆量,绘制记忆曲线,并与艾宾浩斯记忆曲线进行比较。结果:试验组学生不同时间段的平均记忆量均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组学生的记忆曲线在艾宾浩斯记忆曲线上方,而对照组学生的记忆曲线与艾宾浩斯记忆曲线重合。结论:趣味教学法用于《中药学》教学,可以提高学生的学习兴趣,提高教学效果,是一种适宜的《中药学》教学方法。     

强化药品不良反应监测在促进老龄人健康中的作用

目的 充分发挥药品不良反应(ADR)监测在老龄人群中的作用,降低老龄人ADR风险.促进老龄人健康管理.方法 采用现场调查、文献检索、回顾性研究等方法 .对我国老龄人药品不良反应监测现状与老龄人用药存在的问题,提出解决措施.结果 当前老龄人群的药品不良反应发生率高,老龄人群存在着滥用、不合理使用抗生素和多药合用等不安全用药问题,老龄人ADR监测工作滞后,合理用药管理存在严重隐患.结论 今后要在老龄人群中加强药品安全知识宣传,对老龄人开展药品IV临床试验观察,强化药品不良反应专项监测,减少ADR重复发生,提高老龄人安全合理用药水平,促进老龄人健康.     

国家基本药物制度的现状及其完善对策探讨

目的:完善国家基本药物制度,满足公众的健康医疗需求。方法:采用文献研究、对比分析方法,阐述国家基本药物制度存在的问题,提出完善国家基本药物制度的对策。结果:我国虽制定了与《国家基本药物目录》相关的药物政策,但与世界卫生组织倡导的基本药物目标尚有较大差距,且存在法规体系不健全、政府宏观调控乏力、公众对基本药物认识不够、民众可获得基本药物不公平、基本药物制度建设滞后等问题。结论:我国基本药物法规体系亟待完善,民众对基本药物的认知和可获得性有待提高。应进一步提高基本药物的法律地位,强化《国家基本药物目录》的科学遴选、使用与监管,从而保障公众基本用药需求。     

某三级甲等医院干预前后住院患者的抗菌药物使用强度分析

目的:了解某三级甲等医院开展抗菌药物临床应用专项整治活动前、后住院患者抗菌药物使用强度(AUD)的变化情况。方法:回顾性调查该院2010年12月-2011年5月(整治前)和2011年6-11月(整治后)住院患者抗菌药物的使用品种、品规,计算其AUD,并进行对比分析。结果:整治后该院抗菌药物品种、品规从整治前的75种、144个分别下降至48种、79个;抗菌药物的AUD由整治前的85.6DDDs/100人/天下降为56.8DDDs/100人/天;静脉用药的AUD由整治前的73.3DDDs/100人/天下降至49.4DDDs/100人/天;排序前10位药品的AUD由整治前的54.0DDDs/100人/天下降至44.5DDDs/100人/天。结论:通过开展抗菌药物临床应用专项整治活动,抗菌药物的AUD、品种、品规降幅较大,但抗菌药物特别是β-内酰胺类复方制剂的AUD仍较高,还须进一步加强干预和控制抗菌药物的使用。     

论药品不良反应信息通报制度的目的与作用

目的:利用《药品不良反应(ADR)信息通报》,进一步发挥药物警戒与干预的作用,有效避免或减少ADR。方法:收集国家ADR监测中心自2001年11月～2009年5月发布的共22期《ADR信息通报》,运用Excel软件进行数据分类统计,探讨《ADR信息通报》制度的目的与作用。结果:《ADR信息通报》的定期公布,使ADR病例报告数量显著提高,但同时也存在政府监管部门与临床用药单位信息反馈滞缓,部分药品反复通报但ADR仍重复发生与蔓延等现象。被通报药品中,中药ADR居多,占25%以上;重复通报的14个药品中,中药高达50%。结论:需进一步采取多种形式加强ADR的宣传与培训,使医务人员有效利用《ADR信息通报》,确保公众用药安全。     

浅谈孕前及孕期保健

在临床工作实践中,我碰到很多准备怀孕或已经怀孕的女性,不知如何作孕前或孕期的检查,在不同的医院或同一家医院不同的医生给出的建议都不尽相同,感到困惑。现将本人从事多年的孕期保健的经验和体会总结如下:1孕前保健孕前保健是通过评估和改善计划妊娠夫妇的健康状况,降低或消除导     

谈药学人员在临床安全用药中的重要作用

目的充分发挥药学人员作用，切实保障临床安全用药。方法对药学实践与服务过程中常见的临床用药安全隐患因素与产生的原因进行描述性分析与总结。结论药学人员在临床用药中应进一步履行自己的职责．树立安全用药的社会责任意识．努力发挥药学人员的重要作用．减少用药隐患．保证患者用药安全。     

依法加强药品不良反应监测

药品不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药品不良反应监测(Adverse Drug Reaction Monitoring,ADRM)是指对ADR的检出、鉴别、评价、交流并进行预防的过程。由于ADR的发生是受人类认识水平限制而导致的不以人的意志为转移的客观现象,具有不可避免、难以预测等特点。20世纪60年代“反应停”事件发生以来,现代人逐步认识到药害(Drug Misadventure)对人类健康的影响。     

对基层医药人员药品不良反应报告与监测认知度的调查

［摘要］目的了解基层医药工作者对药品不良反应（ADRs）报告的认知度情况，找出ADRs报告率低的原因，提高ADRs报告率。方法采用随机抽样法，通过调查问卷的形式，对基层医药人员进行关于ADRs知识认知度调查。结果在调查的 500名对象中,ADRs概念知晓率23.2%，法规知识测试合格率仅占30.2 %；曾经见过ADRs的医药工作者占55.6%，但仅有 36.4%的人员报告过 ADRs;87.2 %人员不知道ADRs监测专业机构；医药人员认为ADRs与医疗纠纷有关的占46.2%，整体认知得分，药品生产、经营、使用单位之间的得分差异有显著性（Χ2=136.528,P＜0.05），不同职业之间得分差异有显著性（Χ2=326.315,P＜0.05）。此外，21～40岁年龄组得分最高（8.659±2.987），各年龄组人群得分差异有显著性（Χ2=101.394,P＜0.05）。通过行政干预培训，医药人员ADRs认知得到显著性提高（培训前合格率为18.59%，培训后合格率为75.70%）。结论基层医药工作者对ADRs法规认知度低和基层缺乏ADRs监测专业机构及专职人员是ADRs报告率低的主要原因。加强对医药工作者的教育和培训，增强医药人员对ADRs的认识是提高ADRs监测的主要方法。     

他克莫司致肾移植术后溶血性贫血1例

1 病例 患者,男,17岁,因患慢性肾功能衰竭（尿毒症期）,在郑州大学第二附属医院泌尿外科行“亲属活体供肾同种异体肾移植术”,供体为患者母亲。术后应用联合免疫抑制方案治疗：环孢素（CsA）＋吗替麦考酚酯（MmF）＋泼尼松（PreD）。术后第1天尿量为10630mL，术后第7天尿量7665mL。血液生化检查显示：红细胞计数（RBC）2．85×10^12/L、血红蛋白（Hb）87g／L、血细胞比积（Hct）25．5％，血肌酐（Cr）下降至300μmol／L，并一直维持在该水平。