血液制品的现状与前景

血液制品是指“由健康人的血液、血浆或特异免疫人血浆分离、提纯或由重组DNA技术制成的血浆蛋白组分或血细胞组分”[1]制品.近年来,对血液制品的安全性不断提出了更高的要求,一些新的制品特别是基因重组制品和转基因制品相继出现和研发,使传统制品无论在技术或商业竞争上都面临严峻的挑战.有鉴于此,笔者对血液制品的历史、现有主要品种、质量标准、生产工艺与病毒灭活方法、新产品开发及市场动态作一简要叙述,并对血液制品的发展前景提出了粗略估计和建议.     

关于人用狂犬病疫苗及免疫接种问题

人类狂犬病的感染,仍然是一个主要公共卫生问题。据保守估计,每年全世界死于狂犬病的人数至少达2万人以上,死亡率占各种传染病之首,实际可能比此数字高50～100％。但病毒感染的易感性变异很大,主要取决于伤口的部位和严重程度。一般被狂犬动物咬伤后未经处理者的平均活存机率为80～85％,接触后治疗是基于。(1)疾病潜伏期(最短10—13天,长至几年甚至几十年)容许产生特异抗体;(2)多数受害者可回忆咬伤时间。     

生物制品中支原体快速检测方法的建立

目的建立生物制品中污染原体的快速、准确的检测方法 ;方法通过比较目前国内支原体测方案 ,利用正交试验设计选择最优化培养和检测条件 ;结果更新了支原体培养基中某些成份 ,确定了各组份的含量 ,检测的灵敏度比现行规程方法有所提高。结论新确立的牛心消化液液体培养基方法能够快速检测绝大多数的支原体 ,改午后培养基灵敏度高 ,检测周期短 ,可以用于生物制品中支原体的快速检测。     

吸附精制百日咳菌苗人体接种反应及血清学效果观察报告

在郑州市12家省、市医院进行了所属地段内儿童国内首次吸附精制百日咳菌苗人体接种的接种反应及血清学效果观察。I期安全性观察接种8名成人及随后20名婴幼儿,均未见局部反应,仅后者有4例体温弱反应(37.6℃~38.0℃)。II期观察中,三次记录吸附精制百日咳菌苗组102名接种者局部中反应(2.6~5.0cm)1人次,而全细胞百日咳菌苗组100名为17人次,前者无强反应(5.1cm),而后者有3人次,前者104名接种者全身中反应为8人次,后者101名高达39人次,并且前者无强反应,后者有2人次。说明吸附精制百日咳菌苗接种反应轻微,这方面较全细胞百日咳菌苗明显优越。吸附精制百日咳菌苗组90名儿童免后1个月的血清凝集素几何平均滴度为817,全细胞菌苗85名为1422,对照制剂77名为8.79。两苗免后抗体比免前显著升高(P<0.01);抗LPF抗体和抗FHA抗体吸附精制百日咳菌苗接种的60名儿童免后抗体分别达到24.17EU/ml±3.9421(免前4.918EU/ml±0.9282)和38.850EU/ml±7.2466(免前10.698EU/ml±1.5304),均呈极显著性升高(P<0.01),与全细胞菌苗结果相似,对照剂组抗体不见升高。     

关于血液制品安全性的几个问题

用于临床治疗,急救及疾病预防的血液制品主要有白蛋白、静脉或肌肉注射免疫球蛋白、凝血因子三大制品以及其他一些产量少、使用不广的血浆蛋白制品。这些制品均采用人     

电泳现状:关于高分辨电泳(HRE)反应及其临床意义

电泳发展的历史,实质上是支持介质不断改善的历史。1937年,Tiselius首先提出以液体为介质的移动界面电泳。直到Konig推荐以滤纸为介质之前,它并不是临床上有用的技术。自淀粉凝胶电泳问世后,即成为广泛应用的研究工具。Kohn介绍以醋酸纤维素薄膜为介质,后来取代了滤纸,并得到广泛应用。然而,近年来琼脂糖凝胶已作为更有希望的介质出现,并已逐渐为从事这一专业的实验工作者所采用。电泳的一项重要技术措施是在实验过程中采用较高的电压,从而使蛋白区带得到较好的分离。但