液体深层培养流脑提纯菌苗的流行病学效果观察

我国自一九七四年流脑提纯菌苗研制成功,经过三年多来的人体接种反应、血清学观察,以及安徽凤阳、江苏泰县等地近百万人的流行病学效果考核,证明固体培养基制备的提纯菌苗人体免疫反应轻微,效果良好。但是,以固体培养生产菌苗的方法不适宜大量生产,为了适应广大群众的迫切需要,把固体培养方法改为液体深层培养。为考核液体培养方法制备提纯菌苗的予防效果,经过对邓县既往疫情资料的分析,选择了一九七八年有可能发生流脑流行的七个公社,进行了提纯菌苗的流行病学效果观察。     

流脑多糖菌苗、麻疹疫苗、白喉、百日咳、破伤风混合制剂联合免疫研究

流脑菌苗自七十年代问世以来,已证明具有良好的免疫原性,对人群有较高的保护率。但与其它疫苗联合免疫,其接种反应如何,抗原之间有无干扰现象,国内尚未见文献报导.我国近期内要实现普及儿童免疫的目标,国家规定在1990年内要使儿童卡介苗、麻疹疫苗、脊髓灰质炎疫苗、白百破(DPT)等四种制品的接种率分别达到85％。流脑菌苗在一些预测有流脑流行的地区是必须使用的免疫预防制剂,在实施接种过程中有较多机会与麻疹疫苗和DPT相遇,它们之间可否同时接种,是我国计划免疫实际工作中迫切需要解决的问题。因此,1986年我们在本县桑庄乡进行了流脑多糖菌苗、麻疹疫苗、DPT联合免疫研究。材料、方法与结果选择八月龄以上确未接种过流脑菌苗、麻疹疫苗和DPT的儿     

自流脑病人中检出B群脑膜炎菌的报告

<正> 多年以来,我国流脑流行菌群以A群为主;1989年2月中旬与5月初,我们在邓州市两例流脑患者脑脊液中检出B群脑膜炎菌,现报告如下: 材料与方法一、脑脊液标本:在邓州市市医院,对两例流脑患者在入院前,严格无菌操作下进行腰穿抽取脑液。二、培养基:卵黄培养基三、诊断血清:兰州生物制品研究所生产,批号:89001,效期:1990.2。     

从流行病学效果探讨A群流脑多糖体菌苗免疫方案

我省自1980年以来在重点地区进行流脑多糖体菌苗流行病学与血清流行病学效果观察。一次接种30μg 后保护效果可达4年之久,在预测的流行地区进行菌苗接种可降低发病率。1985年以来我省2800万儿童大面积现场观察流脑多糖体菌苗效果仍维持4年以上。验证了在菌群没有变迁的情况下,A 群流脑多糖体菌苗控制流脑是比较理想的,所制订的免疫方案是可行的。     

从流行病学效果探讨A群流脑多糖体菌苗免疫方案

流脑多糖体菌苗问世已十年之久,但迄今国内尚未制订出理想的免疫方案,各生物制品研究所只提出15岁以下儿童为主要接种对象。我省自1980年以来在重点地区进行流脑多糖体菌苗流行病学与血传流行病学效果观察,一次接种30微克后保护率可达四年之久,在预测要流行地区进行菌苗接种可降低发病率控制流行。根据1985年以来我省2800万儿童大面积现场观察流脑多糖体菌苗效果仍维持四年以上,因此,验证在菌群没有变迁的情况下,A群流脑多糖体菌苗控制流行是比较理想的,所制定的免疫方案是可行的。方案一:一次普种流脑菌苗后不再复种,间隔四年以后根据以下预测指标(1、年发病率:以省为单位超过5/十万,以县为单位超过10/十万,2、健康人群A群带菌率超过5％。3、健康人群抗体水平(ELISA法)下降至1∶5以下),综合分析,进行一次性或两年内普种,接种率应达90％以上。方案二、一次普种流脑菌苗后,每年仅对2.5岁内儿童进行免疫,即出生后满6个月初免一次,第二年加强一次,以提高婴幼儿免疫应答能力,然后根据方案一的预测指标再进行复种。     

流脑多糖菌苗、麻疹疫苗、百白破混合制剂联合免疫研究

<正> 自使用流脑菌苗以来,已经证明具有良好的免疫原性和对人群有较高的保护率.但与其它疫苗联合免疫,其接种反应如何,抗原之间有无相互干扰现象,国内尚未见文献报导。流脑菌苗在一些预测有流脑流行地区又是必须使用的免疫预防制剂。在实施接种过程中且有较多机会与麻疹疫苗,白喉、百日咳,破伤风混合制剂(DPT)相遇,它们之间可否同时接种,是我国计划免疫实际工作中迫切需要解决的问题。因此,一九八六     

流脑A群多糖菌苗最佳免疫程序研究

本文通过对流脑菌苗三个不同程序组的免疫效果研究,结果表明:对16个月至1岁半的婴幼儿初种一针,次年复种一针,其免疫效果和工作实施的可行性均优于国内资料报道的初种后间隔三个月复种的结果此程序对处于流脑散发年或低发的地区控制流脑发生与流行有一定实用价值但是婴纪儿完成两针免疫后三年,其血清抗体已有明显下降趋势,为了保证大龄儿童免患流脑,根据对三针组和五针组免疫效果研究结果。我们认为,对我省及其他一些流脑高发地区,在控制流脑流行当中,要达到既经济有效,又切实可行的目的,每年除对婴幼儿做好两针免疫外,另应对当年7岁儿童复种一针,并建议,在流脑高发地区,可将此程序纳入计划免疫