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1.
目的:探究PDCA循环法在降低西药房药品调剂内差中的作用。方法:我院西药房自2018年1月开始实行PDCA循环法,选取2018年1月-6月西药房药品调剂内差事件设定为实验组,选取2017年6月-12月西药房药品调剂内差事件设定为对照组,对两个时间段中出现的西药房药品调剂内差事件情况进行对比,并分析PDCA循环法的作用。结果:实验组的西药房药品调剂内差事件发生率为0.027%,对照组西药房药品调剂内差事件发生率为0.065%。结论:实施PDCA循环法能够使西药房药品调剂内差事件发生率明显降低,对西药房的管理起到积极的作用。 相似文献
2.
作者将2型登革(DEN-2)病毒的E基因克隆于穿梭载体pVL-941-poly,通过在草地夜蛾细胞内同源重组将重组载体转染到苜蓿银纹夜蛾RP23-lacZ基因组中,从细胞上清提取的重组E蛋白用TALONTM树脂纯化后制成重组疫苗,与DEN-2 PDK53 Thai活疫苗进行了保护性免疫力的对比研究。 将6只抗登革病毒血清阴性的食蟹猴分为3组,分别皮下免疫以明矾作佐剂的100μg重组E蛋白(A组)、DEN-2 PDK53Thai减毒活疫苗(B组)和PBS(C组)。A和C组分别于第14和56天加强免疫。… 相似文献
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研究了血管组织的力学性能和颅内脑动脉瘤夹的机械力学性能,结果表明各种瘤夹的物理特性,诸如夹闭力,叶片的最大张角、宽度、厚度和材料性能对满足医学应用都是至关重要的,夹闭力的测试技术也得到了成功地解决。 相似文献
4.
用肾综合征出血热(HFRS)疫苗治疗慢性乙肝患者84例,重点观察其对乙肝血清学村志(HBVM)的影响,治疗前患者血清HBsAg、HBeAg抗-HBC阳性,治疗3、6、12个月时其中HBeAg阴转率分别为34.5%、38.1%、28.6%,HBV-DNA分别为29.0%、33.3%、22.7%。结果显示,HFRS疫苗治疗慢性乙肝有一定疗效,能抑制HBV复制,对HBVM有明显阴转作用。 相似文献
5.
姚智慧 《国际生物制品学杂志》1995,(3)
作者在动物实验室中从小鼠体内分离了仙台病毒Ohita-M株(Oh-M),其抗原特性与在鸡胚中长期传代的经典的仙台病毒株不同.作者用下述方法建立一种比胰蛋白酶突变株更有保护力的疫苗株.将Oh-M株在含有1μg/ml胰蛋白酶的LLC-MK_2细胞中培养和蚀斑纯化.得到Oh-M1株,再将Oh-M1株在LLC-MK_2细胞上传代得到Oh-MVC11株.Oh-M1株的半数致死量(LD_(50))为每只鼠4.0×10~1细胞感染单位(CIV)、而Oh-MVC11则为8.0×10~5CIV以上.尽管更高的滴度对小鼠无致死性,但观察到小鼠体重轻微下降.将Oh-MVC11株经紫外线照射,使其蛋白活性发生突变,然后接种含有0.1μg/ml弹性蛋白酶的LLC-MK_2细胞中培养,经蚀斑纯化获得弹性蛋白敏感株MVGES1. 相似文献
6.
应用高密度颗粒凝集试验(HDPA)、反向血凝抑制试验(RPHI)和空斑减少中和试验(PRNT)三种方法对我国出血热疫苗人体免疫后和出血热病毒自然感染人体后的抗体水平进行检测比较,结果三种方法检出阳性率基本一致,但HDPA、RPHI的抗体水平较PRNT为高。不显性感染者的抗体水平较显性感染者低。自然感染者的中和抗体水平较疫苗免疫者高。 相似文献
7.
目的研制新的流行性乙型脑炎传代细胞疫苗。方法将流行性乙型脑炎弱毒株SA14142适应于Vero细胞,作纯化灭活疫苗,比较不同培养方法病毒在Vero细胞的增殖规律,对病毒的浓缩和纯化条件进行研究,并将所制备的疫苗按不同蛋白浓度免疫动物。结果发现普通转瓶培养,可长时间维持病毒的高滴度。在感染病毒后,以无牛血清的培养基替代含牛血清的培养基,不仅可维持病毒的高滴度增殖,而且可多次收获,确立了应用8%PEG8000浓缩病毒液,15%~60%的蔗糖密度梯度超速离心纯化的工艺,每剂量为05μg纯化疫苗的中和抗体水平,即可达到与现有商品疫苗相一致的滴度。结论SA14142株制备的Vero细胞纯化疫苗,有望成为一种新的反应轻、效价高的疫苗。 相似文献
8.
活疫苗及其生产基质中Sendai病毒RT-PCR检测方法的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
对我国六个主要单位饲养的KM小鼠的体重及10种脏器重量进行测定,并计算其脏器重量系数。结果显示,六个KM小鼠群体间体重及10种脏器重量均有差异(P<0.05),在屏障环境下饲养的KM小鼠群体的体生长及大部分脏器发育比较快;而脾脏和肾上腺发育显得较为缓慢,与其它5个群体相比存在极显著性差异。作者认为,加速我国KM小鼠的标准化研究迫在眉睫。 相似文献
9.
汉坦病毒四川分离株S85-46 的遗传学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:了解汉坦病毒四川分离株S85-46株分子流行病学特征。方法:将特异性引物从S85-46病毒感染细胞PCR扩增的产物克隆于T载体,正确的克隆纯化后测序,应用DNASTAR软件比较分析。结果:S85-46株M片段与HTN型毒株同源性为84.1%-99.7%,而与SEO型毒株同源率仅为70.4%-70.9%,表明S85-46毒株属HTN型。核苷酸同源性比较显示,S85-46与韩国分离的76-118株高度同源,而与国内一些HTN型病毒差异较大。而且同一地区的毒株也以差异很大。S片段全基因序列同源性比较也支持以上的观点。结论:不同地区汉坦病毒的流行株基因序列可以高度同源。 相似文献
10.
肾综合征出血热病毒SEO亚型Gou3株S全基因分析的确证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 为进一步了解Gou3株的分子基础,分析S片段全基因序列,以确证该株为SEO亚型毒株。方法 从感染有Vero细胞提取总RNA,RT-PCR产物纯化后克隆于T载体测序。结果 Gou3株S片段的全基因序列共1732个核苷酸,最大读码框架从其43到1332,共编码429个氨基酸。序列同源比较分析表明,Gou3株与HTN型76-118株同源性为67.7%,与SEO型为88.1%~88.3%,与3株SEO型毒株S片段相差高达11.7%~11.9%。其氨基酸序列与76-118同源性为82.6%,与SEO型为97.4%~98.4%,并绘出了种系发生树。结论 Gou3株S片段全基因的序列分析,确证了Gou3株为新发现的SEO型病毒的亚型毒株。GenBank注册号为AF288651。 相似文献