正常人群非特异性细胞免疫功能实验研究

目的：了解正常人群的细胞免疫功能状态，为制定正常值范围提供依据。方法：采集正常人血液，加入含植物血凝素（pHa）的细胞培养基中培养一定时间后，观察母细胞化的淋巴细胞百分率。结果：2～7岁组PHA刺激的淋巴细胞转化率（以下简称淋转率）为85．91％，自发淋转率为8．69％；8～15岁组的淋转率为84．46％，自发淋转率为8．21％；16～55岁组的淋转率为83．25％，自发淋转率为9．45％；大于55岁组的淋转率为77，75％，自发淋转率为8．63％。结论：各年龄组的人均有自发的淋巴细胞母细胞化现象，其转化率没有显著性差异；PHA淋转率则有显著性差异。     

固相化细胞吸附浓集法分离污水中脊髓灰质炎病毒的实验研究

〔目的〕建立一个适用于污水中脊髓灰质炎病毒分离培养的方法。〔方法〕采用固相化的L2 0B细胞吸附法 ,浓集污水中的脊髓灰质炎病毒 ,将浓集物再用活的L2 0B细胞培养。〔结果〕能够检出 10 0 0ml水中的 0 .1～ 10TCID50 量的脊髓灰质炎病毒 ,在10 0 0ml预处理后的污水中加入 10TCID50 量的病毒 ,亦可以检出。〔结论〕本方法的有效检出限为 10TCID50 / 10 0 0ml,可用于污水中的脊髓灰质炎病毒的浓集和分离培养。     

534株结核分枝杆菌药敏试验结果分析

目的调查盐城地区肺结核患者耐药情况。方法采用比例法对534株痰培养阳性菌株进行药敏试验。结果 534株结核分枝杆菌的总耐药率为30.90%,耐多药率为13.48%;复治患者耐多药率明显高于初治患者的耐多药率(χ2=26.08,P0.01)而单耐药率明显低于初治病人的耐药率(χ2=11.26,P0.01)。结论要严格执行结核病控制策略,保证肺结核患者得到规范、有效的治疗管理,防止耐药菌株的产生和传播。     

盐城市部分狂犬病毒隐性感染者跟踪观察

[目的]查明检测出的狂犬病毒隐性感染者是否真正的隐性感染者。[方法]2003年,对盐城市部分有暴露史的自愿者进行血清狂犬病毒抗体检测,并于2005年、2006年对其中的抗体阳性者进行随访和抗体消长情况调查。[结果]观察的自愿者均未注射过狂犬病疫苗,222名有暴露史者血清狂犬病毒抗体阳性的45人,其中22人在0.5~6个月前曾被犬、猫等动物致伤,23人与犬、猫等有6个月以上密切接触。2005年复查其中25名狂犬病毒抗体阳性者,10人仍为阳性;2006年检测2005年的4名阳性者,狂犬病毒抗体均为阴性。到2006年12月止,45人均健在;有密切接触史者初次接触时间均在15年以前,动物致伤者的暴露时间为3~5年,分别超过本市狂犬病死亡的最长潜伏期与狂犬病的潜伏期中位数。[结论]检出的狂犬病毒抗体阳性者是真正意义上的隐性感染。     

细胞培养法真菌污染控制初探

应用细胞培养法分离样品中的病毒是病毒检验的常规方法 ,被检样品的种类有生物样本 ,亦有外环境水样本等。对外环境水而言 ,污染成分特别复杂 ,除了化学污染外 ,尚有难以预料种类的细菌、真菌污染。对于细菌污染 ,我们通过药敏试验 ,选取广谱抗生素组合 ,能够达到抑制细菌生长的目的。而对真菌来说 ,就难以选择广谱的抑菌药物。现将 1年多来我们处理水样本中真菌污染的方法总结如下。1　材料与方法1 .1　材料　外环境水样 80份 ;细胞培养法常规试剂和器材 ;孔径为 0 .2 2 μm的微孔混合纤维素酯滤膜及微型滤器等 ;厚层脱脂药棉及大玻璃漏斗 …     

777位社区老年人健康体检实验室检查结果分析

目的了解盐城某社区老年人的健康状况。方法 2009年对某社区777位老年人进行内科,外科,放射科,B超,心电图及实验室检查。结果老年人高血脂情况比较显著,其中,女性的胆固醇异常达到39.91%,明显高于男性的26.37%(χ2=15.76,P<0.01)。结论健康体检对老年人非常重要,可以做到有病早治,无病早防,树立合理的饮食观念,增强自我保健意识,提高生活质量。     

国产流行性感冒病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性研究

目的评价国产流行性感冒（流感）病毒裂解疫苗的安全性和免疫原性。方法在江苏省盐城市建湖县选择332名观察对象,按随机、开放式的方法,开展现场观察试验。结果观察对象接种1针后局部反应率仅为0.6%,有15人次（4.5%）发生发热反应,且以轻度发热为主。血清学检测结果表明,接种疫苗后,流感病毒H1N1、H3N2、B（亚）型的HI抗体阳性率分别为95.0%、87.1%和88.1%,H1N1、H3N2、B（亚）型的HI抗体GMT增长倍数分别为33.28倍、7.76倍和26.04倍,抗体保护率分别为100.0%、99.7%、98.4%,3个型别之间阳性率、GMT增长倍数、保护率差异有统计学意义。结论国产流感病毒裂解疫苗临床安全性较好;免疫后抗体阳转率较高,抗体滴度上升幅度较大,具有良好的免疫原性,适于推广应用。     

盐城市2013年食源性致病菌监测结果分析

目的了解盐城市食品中食源性致病菌污染状况。方法按照《2013年江苏省食源性致病菌监测工作手册》,在全市各监测点采集食品样品,检测沙门菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和蜡样芽孢杆菌等项目。结果 195份样品共检出19株致病菌,检出率为9.7%。金黄色葡萄球菌检出率最高(15.0%),其次为蜡样芽胞杆菌(10.0%),铜绿假单胞菌(8.0%)。结论盐城地区肉制品、婴幼儿食品和桶装饮用水被致病菌污染的风险较高,应加强监督管理。     

水样中脊髓灰质炎病毒检测方法的实验研究

目的:探索灵敏、简便、实用的检测水样中微量脊髓灰质炎病毒(脊灰病毒)的方法。方法:将L20B细胞加入含微量脊灰病毒的水样中,充分作用后收集细胞,作病毒分离培养,并以NaCl-AlCl3沉淀法作对照。结果:应用活的L20B细胞时,1 000 ml水样中含病毒100TCID50、10TCID50时能全部检出;当含1~2TCID50时14份样本可检出13份。NaCl-AlCl3沉淀法在100TCID50时4份样本中仅检出1份,其他各浓度的4份样未能检出;应用固相化的L20B细胞处理污水时,2~3×106个细胞,甲醛固定4 h和48 h以上的细胞吸附的病毒量,均值都是18.1TCID50,用细胞吸附浓集法,在40份自然水样中,10份检出脊灰病毒,而NaCl-AlCl3沉淀法未能检出脊灰病毒。结论:应用活细胞吸附时敏感度达到1~2TCID50/1 000ml;应用甲醛固定的细胞吸附污水中病毒时敏感度可达到10 TCID50/1 000ml。     

外环境中脊髓灰质炎病毒分离的实验研究

目的 建立一种简便，实用的检测大量水样中的微量脊髓灰质炎病毒的方法。方法 将Ｌ２０Ｂ细胞加入大量的含微量脊髓灰质炎病毒的水中，充分作用后收集细胞，作病毒分离培养，同时以ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法作对照。结果 １０００ｍｌ水样中含病毒１００、１０ＴＣＤ５０时能全部检出，当含１￣２ＴＣＤ５０时１４份样本可检出１３份。ＮａＣｌ－ＡｌＣｌ３沉淀法在１００ＴＣＤ５０时４份样本中仅检出１份，其它各浓度的４份样