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1.
两种方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察   总被引:14,自引:1,他引:13  
汪芳林 《海南医学院学报》2009,15(8):867-869,872
目的:评价吉西他滨联合顺铂(GP)、多西紫杉醇联合顺铂(DP)2种化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效和毒性。方法:选择68例ECOG计分≤2、生存期超过3个月、白细胞计数〉4.0×10^9/L、肝肾功能正常、无活动性感染征象的Ⅲ期或Ⅳ期非小细胞肺癌患者分为两组,34例给予GP方案[泽菲(G)1000mg/m^2,静脉滴注,D1、8;顺铂(P)80mg/m^2,静脉滴注,D1-5,34例给予DP方案[多西紫杉醇(D)75rng/m^2,静脉滴注,D1,顺铂(P)80mg/m^2,静脉滴注,D1-5],比较2种化疗方案的疗效和不良反应。结果:GP组和DP组的客观有效率分别为41.2%和47.1%,两组间差异无统计学意义(P〉0.05)。两组3/4度不良反应发生率较总的不良反应率明显下降,GP组血小板下降发生率明显高于DP组(P〈0.05),脱发发生率明显低于DP组(P〈0.05);DP组3/4度不良反应中局部反应、脱发、便秘和周围神经炎的发生率高于GP组(P〈0.05),其它3/4度不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。GP组和DP组的1年生存率分别为41.2%、44.1%,疾病进展中位数时间分别为5.8、6.1个月,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:新的含铂二药联合方案GP、DP高效、安全,可作为非小细胞肺癌一线标准方案的良好选择。  相似文献
2.
乳腺癌新辅助化疗的若干进展   总被引:11,自引:9,他引:2  
自Halsted提出乳腺癌根治术后的一个多世纪以来,乳腺癌的治疗已从单纯手术切除发展为全身性综合治疗,而新辅助化疗在乳腺癌的综合性治疗中占有很重要的地位。现就乳腺癌新辅助化疗的影像学监测、化疗前后肿瘤细胞分子生物学的改变、化疗后前哨淋巴结活检、雌激素和孕激素受体对新辅助化疗的意义等方面进行综述。  相似文献
3.
紫杉醇联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌临床研究   总被引:9,自引:2,他引:7  
目的观察紫杉醇联合不同铂类治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法120例初次确诊为非小细胞肺癌患者,随机分为4组。顺铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,顺铂80 mg/m2;卡铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,卡铂80 mg/m2;草酸铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,草酸铂130 mg/m2;奈达铂组:给予紫杉醇175 mg/m2,奈达铂80 mg/m2;4组均每21天重复1次,连用4周期。化疗结束2周后复查、比较4组的有效率和不良反应发生率。结果120例患者均可顺利完成4个周期化疗。顺铂组、卡铂组、草酸铂组和奈达铂组有效率分别为33.3%、30.0%、33.3%、36.7%,差异无统计学意义(P>0.05)。III-IV期不良反应对比,草酸铂组白细胞及血小板下降优于其他3组,差异有统计学意义(P<0.05),而肌肉关节疼痛、神经损害、肾功能损害及恶心呕吐差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂、卡铂、草酸铂、奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效大致相等,但草酸铂不良反应明显较少。  相似文献
4.
乳腺癌新辅助化疗的现状和展望   总被引:9,自引:4,他引:5  
新辅助化疗已广泛应用于乳腺癌的临床治疗,但在临床应用及相关研究方面仍有许多问题值得探讨.现就新辅助化疗在乳腺癌治疗中的现状及展望作一综述.  相似文献
5.
替吉奥胶囊治疗进展期胃癌临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
[目的]以替加氟片为对照药,评价齐鲁制药有限公司生产的替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。[方法]实验组:替吉奥胶囊(80mg/m。)/d,分2次口服,d1-14。奥沙利铂,130mg/m^2,静脉滴注,d1。对照组:替加氟片(800mg/m^2)/d,分3次口服,d1-14。奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注,d1。3周为1个疗程。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。[结果]替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌总有效率实验组33.3%、对照组25.0%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。临床获益率实验组75%,对照组75%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组与对照组KPS评分改善差异无统计学意义(P〉0.05)。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]替吉奥胶囊联合奥沙利铂是治疗进展期胃癌安全、有效的药物。  相似文献
6.
当归补血汤联合环磷酰胺抗肿瘤实验研究   总被引:8,自引:1,他引:7  
目的探讨当归补血汤对化疗药物环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)抗S180小鼠的增效减毒作用。方法将接种S180瘤细胞的小鼠分为荷瘤对照组、CTX组、当归补血汤(高、中、低剂量)+CTX组。给药10d,进行抑瘤率计算,以及外周血常规、骨髓有核细胞计数、脾脏、胸腺质量、肝肾功能、免疫球蛋白等的检测。结果当归补血汤联合CTX各组肿瘤生长明显低于荷瘤对照组(P〈0.01),当归补血汤高剂量+CTX组肿瘤生长低于CTX组(P〈0.05)。与荷瘤对照组相比,CTX组脾脏和胸腺指数、IgG、IgM水平明显降低(P〈0.05,P〈0.01);而当归补血汤高、中剂量+CTX组与CTX组相比,脾脏和胸腺指数、IgG、IgM水平明显升高(P〈0.05,P〈0.01)。与荷瘤对照组相比,CTX组ALT升高,WBC、PLT和骨髓有核细胞计数降低;而当归补血汤高、中剂量+CTX组相对于CTX组,ALT降低,WBC、PLT和骨髓有核细胞计数升高(P〈0.05,P〈0.01)。结论当归补血汤对化疗药物CTX抗S180小鼠具有增效减毒的作用。  相似文献
7.
目的:探讨青蒿琥酯联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)的疗效和安全性。方法:采用临床随机对照研究的方法将120例NSCLC患者分成两组。单纯化学治疗组(对照组)60例,采用NP方案化疗:长春瑞滨25mg/m^2溶于生理盐水40ml中,静脉推注,1次/d,第1、8天;顺铂25mg/m^2溶于生理盐水500ml中,静脉滴注,1次/d,第2~4天给予。青蒿琥酯联合化疗组(试验组)60例:青蒿琥酯120mg溶于生理盐水20ml中,每周期化疗第1天开始静注,1次/d,第1~8天,化疗方法同对照组。两组均以21d为1个周期,并治疗2个周期以上。至少2个周期治疗结束后对其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间(time to progression,TTP)、中位生存时间(mean survival ti me MST)、1年生存率和毒副反应进行评价。结果:试验组和对照组近期有效率、MST和1年生存率分别为45.1%、44周、45.1%和34.5%、45周、32.7%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组疾病控制率和TTP分别为88.2%、24周和72.7%、20周,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应发生率对比差异无统计学意义(P〉0.05),主要毒副作用为血液系统和消化系统毒性。结论:青蒿琥酯可用于临床治疗NSCLC。青蒿琥酯联合化疗能提高NSCLC患者近期疾病控制率,延长TTP,安全性良好。  相似文献
8.
西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤临床研究   总被引:7,自引:2,他引:5  
目的:观察西黄胶囊配合化疗治疗恶性肿瘤的疗效.方法:分为治疗组与对照组,均采用化疗,治疗组同时配合西黄胶囊.结果:治疗组总有效率显著优于对照组(P<0.05),生活质量改善明显优于对照组.结论:西黄胶囊配合化疗药物.能增?鲻 强化疗药物的抗肿瘤作用.  相似文献
9.
GP方案与TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的探讨GP方案和TP方案对初治的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性。方法70例初治晚期NSCLC患者随机分为TP组(36例)和GP组(34例)。TP组:紫杉醇135mg/m^2,第1天;顺铂30mg/m^2,第1-3天。GP组:吉西他滨1000mg/m^2,第1、8天;顺铂30mg/m^2,第1-3天。化疗2-3个周期后对两组的临床疗效和毒性反应进行评价。结果GP和TP两组的有效率分别为44.4%(16/36)和35.3%(12134),两组中位生存期分别为8.7个月和8.5个月,1年生存率分别为16.6%和19.4%,2年生存率分别为8.3%和11.1%。两组资料统计学处理均无显著性差异。毒副反应方面,GP组以血小板降低为主,TP组以白细胞降低为主,均在可耐受的范围内。结论GP方案和TP方案对晚期NSCLC疗效肯定,不良反应有一定差异,可根据不同个体选用不同的化疗方案。  相似文献
10.
参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期肺癌的疗效观察   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 比较参芪扶正注射液加化疗与单纯化疗治疗晚期肺癌患者疗效、毒副反应及生活质量的影响.方法 治疗组NP方案(诺维本 顺铂) 参芪液250 ml,化疗时使用,每天1次,连用6周,对照组单用NP方案.结果 连续2个周期化疗后,治疗组有效率46.7%,对照组36.7%,两组比较差异无显著性(P>0.05).治疗组病变进展率、血液毒副反应明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05).生活质量评分治疗组高于对照组,两组间差异有显著性(P<0.05).结论 参芪扶正注射液与化疗联合治疗晚期肺癌可降低化疗对患者的毒副反应,改善患者的生活质量.  相似文献
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