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目的 观察糖尿病大鼠自体静脉桥的形态学变化以及骨形态发生蛋白4(bone morphogenic protein4,BMP4)和增殖细胞抗原Ki67在其管壁中的表达与分布情况,初步探讨BMP4在高糖环境下静脉桥增殖重构进程中的潜在作用。方法 选用8周龄的48只雄性SpragueDawley大鼠,随机分配为非糖尿病组(即血糖正常组, n=24)及糖尿病组( n=24),采用高脂高糖饮食联合链脲佐菌素的诱导方法构建糖尿病大鼠模型。两组大鼠均建立单侧颈外静脉颈总动脉桥接模型,每组分别于术前,术后1周、2周和4周获取大鼠静脉桥( n=6)。应用HE染色切片测算大鼠静脉桥血管壁的形态学参数,免疫组化观察Ki67及BMP4在管壁中的表达及分布情况,逆转录聚合酶链式反应(RTPCR)和免疫印迹法(Western blot)检测BMP4基因和蛋白在静脉桥中的表达量。结果 在大鼠静脉桥增殖重构进程中,管壁随时间进展不断增厚,而糖尿病大鼠术后内膜和中膜厚度均高于同期的正常大鼠( P<0.05)。免疫组化提示Ki67表达于大鼠静脉桥管壁平滑肌细胞的胞核,Ki67的阳性表达随桥血管增殖重构进程逐渐增高,而术后糖尿病大鼠静脉桥内Ki67的阳性细胞数高于同期的正常大鼠( P<0.05)。免疫组化提示BMP4表达于大鼠静脉桥管壁平滑肌细胞的胞浆,结合RTPCR及Western blot检测发现,正常大鼠术后静脉桥中仅有少量BMP4的表达,而糖尿病大鼠静脉桥管壁内BMP4的阳性细胞数以及在基因和蛋白水平的表达量均随时间进展逐渐增高,并高于术后同期的正常大鼠( P<0.05)。结论 糖尿病大鼠静脉移植术后桥血管增殖性重构改变与管壁内BMP4的高表达密切相关,而BMP4可能在高糖环境下静脉桥加速失效进程中发挥了重要的促进作用。  相似文献
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