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1.
目的探讨前列地尔联合阿卡波糖治疗2型糖尿病肾病的疗效及对患者氧化应激水平的影响。方法将本院收治的85例2型糖尿病肾病患者按治疗方案不同分为对照组(40例)和观察组(45例)。对照组在常规治疗的基础上给予阿卡波糖100 m g ,3次/日,观察组在对照组的基础上联合应用前列地尔10μg ,1次/日进行治疗。4周后观察比较两组患者临床疗效、肾功能、丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD)水平变化及不良反应发生情况。结果观察组的总治疗有效率为88.9%,明显高于对照组的77.5%,且两组相比较差异有显著性(Z=2.15,P<0.05)。经治疗后观察组肾功能指标血尿素氮(BUN)和血肌酐(SCr)、尿总蛋白明显下降,SOD明显升高,MDA明显下降,与对照组相比差异均有显著性( P <0.05)。治疗过程中两组患者均无明显严重不良反应发生。结论前列地尔联合阿卡波糖可以显著提高2型糖尿病肾病的治疗有效率,改善肾功能,减轻氧化应激水平,且不良反应轻微,值得临床上推广应用。 相似文献
2.
《Scandinavian journal of gastroenterology》2013,48(9):892-896
Background: After nutrient ingestion there is an early response of glucagon-like peptide 1 (GLP-1) immunoreactivity, although GLP-1 is mainly produced in endocrine cells from the lower gut (ileum and colon/rectum), suggesting that indirect stimulation is important after the ingestion of carbohydrates that are predominantly absorbed from the upper intestine.Methods: To enable contact of sucrose with lower gut mucosa, sucrose was administered by mouth with and without the simultaneous ingestion of 100mg of the α-glucosidase inhibitor acarbose to six normal healthy volunteers.Results: There was an early increment in GLP-1 15min after sucrose ingestion. With acarbose, sucrose reached the colon approximately 120min after ingestion, as indicated by an increment in breath hydrogen exhalation (p < 0.0001), and GLP-1 release was prolonged (p < 0.0001). The sucrose-related increments in glucose, insulin, C-peptide, and gastric inhibitory polypeptide (GIP) and the suppression of glucagon were only marginally affected by acarbose administration.Conclusions: GLP-1 release appears to be influenced by indirect mechanisms (early response after sucrose) and by direct luminal contact with lower gut mucosal endocrine cells (late response with acarbose). 相似文献
3.
高巍 《临床合理用药杂志》2014,(9):15-15,20
目的 探讨罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病的有效性和安全性.方法 选取2010-2011年来我院门诊内分泌科治疗的符合标准的2型糖尿病患者96例,给予罗格列酮片和阿卡波糖片,定期检测患者空腹血糖、餐后2h血糖和糖化血红蛋白,比较治疗前后变化情况.结果 采用罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病12周之后,空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白等指标相对治疗前均有下降,差异有统计学意义(P<0.05).其他各项指标均正常,未发生严重不良反应.结论 罗格列酮联合阿卡波糖治疗2型糖尿病安全有效,不良反应少,具有较大的临床意义. 相似文献
4.
目的比较单用门冬胰岛素(诺和锐)30血糖控制差的2型糖尿病患者加用阿卡波糖后和其改用四次胰岛素皮下注射方案的有效性、安全性。方法将医院60例单用诺和锐30血糖控制差的2型糖尿病患者随机分为2组,对照组30例采用诺和锐30 3次皮下注射同时3餐嚼服阿卡波糖;研究组30例采用4次胰岛素皮下注射(生物合成人胰岛素R+地特胰岛素)。根据血糖调整胰岛素剂量,连续治疗12周后比较2组空腹血糖、餐后血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)、胰岛素使用剂量及低血糖发生情况。结果 2组空腹血糖,餐后血糖,HbA1c都较前明显下降(P〈0.05),但2组之间3项指标无明显统计学差异(P〉0.05);对照组胰岛素用量明显减少,且低血糖发生率低,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论诺和锐30+阿卡波糖较4次胰岛素注射使血糖达标时所用的胰岛素量减少,并具有更少的低血糖发生率。 相似文献
5.
目的 观察单用二甲双胍与二甲双胍联合阿卡波糖对2型糖尿病(type 2 diabetes mellitus,T2DM)降糖作用的临床疗效.方法 对2010年1-10月就诊有典型易饥多食的T2DM患者45例,随机分为二甲双胍组20例和二甲双胍联合阿卡波糖25例,疗程12周.结果 二甲双胍组与二甲双胍联合阿卡波糖组治疗后对... 相似文献
6.
目的:观察阿卡波糖对高血压伴糖耐量减低患者的内皮素及腰围的影响。方法:将2009年1月-2010年3月在我院确诊为原发性高血压伴糖耐量减低的患者随机分为治疗组(49例)和对照组(46例),2组均接受降压治疗,治疗组加服阿卡波糖50mg,tid,观察并评价2组治疗前及治疗12周后血清内皮素(ET)及腰围的变化。结果:与治疗前比较,治疗后2组患者的腰围、ET均有下降,治疗12周后2组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:阿卡波糖联合降压治疗比单纯降压治疗能更好的缓解高血压伴糖耐量减低患者的内皮功能损害及减小腰围。 相似文献
7.
目的观察复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病的临床效果。方法选择2型糖尿病患者130例,随机均分为对照组和治疗组各65例,对照组口服格列齐特缓释片(80 mg,每日2次)、阿卡波糖片(100 mg,每日3次)。治疗组在对照组基础上加服复方丹参滴丸(10丸,每日3次),疗程10周。结果对照组总有效率为60.00%,治疗组总有效率为81.54%,两组总有效率比较有显著性差异(χ2=5.46,P<0.05);两组治疗10周后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白、血清总胆固醇和甘油三酯均显著下降,且治疗组改善更明显。结论复方丹参滴丸辅助治疗2型糖尿病疗效较好,值得临床推广。 相似文献
8.
目的 观察糖耐量减低患者应用阿卡波糖干预治疗前后对血浆内皮素、C反应蛋白和纤维蛋白原的影响.方法 100例IGT患者随机分为治疗组(n=50)和对照组(n=50),两组患者均制订个性化的饮食方案及运动方案,在此基础上治疗组服用阿卡波糖.观察治疗前及治疗24周、48周后两组的ET、CRP、Fg变化及随访1年的转归情况.结果 糖耐量减低患者应用阿卡波糖治疗24周、48周后,血浆内皮索、C反应蛋白、纤维蛋白原均显著下降,而对照组三者均无显著性改变;随访1年内,治疗组比对照组DM发生率明显减少,心血管事件的总发生率也明显降低,差异有统计意义.结论 阿卡波糖缓解糖耐量异常患者血管炎症反应,改善血管内皮功能,改善患者的血液高凝倾向,进而减少心血管事件的发生. 相似文献
9.
目的探讨西格列汀与阿卡波糖对初发2型糖尿病的治疗效果及胃肠道相关激素的影响。方法选取该院2012年5月—2013年12月收治的58例初发2型糖尿病患者为研究对象,随机将其分为两组,各29例,A组患者给予西格列汀治疗,B组患者给予阿卡波糖治疗,对两组患者血糖控制情况(空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白)及胃肠道相关激素(胃饥饿素及胃泌素)变化进行比较。结果治疗后两组间血糖、血脂及体重质量指数变化比较,差异无统计学意义(P〉0.05)。A组患者治疗后空腹、餐后2 h胃饥饿素及胃泌素较治疗前明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05),B组患者上述指标则无显著变化,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论西格列汀与阿卡波糖治疗初发2型糖尿病疗效均良好,但西格列汀可显著降低患者空腹及餐后胃饥饿素,更安全。 相似文献
10.
Jian-Hong Zhu De-qing Zhang Wei-chang Chen 《African journal of traditional, complementary, and alternative medicines》2013,10(5):356-359
The objective of the study was to investigate ulcerative colitis management through oral administration of acarbose. Acarbose has gained importance as a drug used widely to treat Diabetes Mellitus Type 2,as it acts on the small intestine by competitively inhibiting enzymes that delay the release of glucose from complex carbohydrates, thereby specifically reducing postprandial glucose excursion. The main side-effect of treatment with Acarbose, flatulence, occurs when undigested carbohydrates are fermented by colonic bacteria, resulting in considerable amounts of hydrogen. We found that the enteric benefits of Acarbose are partly due to be their ability to neutralise oxidative stress via increased production of H2 in the gastrointestinal tract. Therefore, some symptoms of ulcerative colitis in human beings can be ameliorated by Acarbose. 相似文献