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1.
在新型冠状病毒肺炎疫情流行、一次性医用防护口罩曾一度短缺的情况下,通过分析可重复使用的动力送风过滤式呼吸器(powered air-purifying respirator,PAPR)的优点和缺点,探讨其在新型冠状病毒检测人员呼吸道防护中的应用效果。PAPR配合送风头罩能够全面综合防护眼面、头部和颈部,提供正压呼吸环境,可以最大程度隔离外部气体和病毒,大大降低检测人员感染风险,并且有效改善检测人员的工作舒适度,提高检测工作效率。  相似文献   
2.
一种有希望的能过滤体内血液和清除大量蛋白粒子的治疗方法可改善干燥的与年龄相关的视网膜黄斑变性(AMD)患者的视力,同时还能预防吗啡治疗湿性AMD所引起的干燥症,因为该种AMD可导致患者新脉络膜的血管形成,从而增加患者失明  相似文献   
3.
目的从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒中分离纯化凝血Ⅹ因子(FⅩ)激活剂并研究其部分特性. 方法采用离子交换柱层析和凝胶过滤等方法进行分离纯化,以血液凝固时间及发色底物(S-2222)进行活性鉴定和温度、pH值、蛋白酶抑制剂对活性的影响,SDS-PAGE进行分子量、等电点及纯度测定,苯酚-硫酸法及间苯二酚-盐酸法测定糖含量. 结果所得促凝组分Ⅳ1能特异性地活化牛FⅩ,从而水解S-2222酰胺键.SDS-PAGE呈现单一蛋白带,分子量为61.1±1.5 kD(还原),60.4±1.9 kD(非还原).等电点为pH=8.00±0.06.含中性己糖12.4%±0.5%,唾液酸0.12%±0.02%.在50 ℃以下稳定,最适pH为7.0~8.2.可被金属蛋白酶抑制剂EDTA-Na2完全抑制,二硫苏糖醇(DTT)及L-半胱氨酸部分抑制,不受胰蛋白酶抑制剂抑肽酶抑制. 结论从圆斑蝰蛇泰国亚种蛇毒分离纯化的FⅩ激活剂是一种碱性糖蛋白,属于Ca2+依赖性的金属蛋白酶.  相似文献   
4.
国产旋叶和旋管压滤机   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍天津大学开发的旋叶压滤机与上海化工设计院设计的旋管压滤机的试验及应用情况.  相似文献   
5.
目的探讨血液透滤清除IL-6在重症急性胰腺炎治疗中的作用及机理。方法根据诊断标准对2002年7月至2006年6月来我院就诊的178例重症急性胰腺炎患者随机分组:血滤组(HF组)85人,非血滤组(NHF组)93人。比较两组患者局部和全身表现,观察各时相点促炎细胞因子血清IL-6的测定值的差异。结果HF组与NHF组比较:腹痛腹胀持续时间为(18.8±4.2)hvs(89.7±28.1)h(P〈0.05);治疗后第10天APACHEⅡ积分为(5.5±3.6)分vs(13.8±3.8)分(P〈0.05);住院天数和医疗费为(28.2±12.4)天vs(42.4±11.2)天和(4.38±2.8)万元vs(7.46±2.2)万元,(P〈0.05)。治疗后各时相点血清IL-6检测结果:HF组较NHF组显著降低(P〈0.05);MODS发病率和病死率分别为12.47%vs.36.28%和4.28%vs.12.82%,两者差异有统计学显著意义(P〈0.05)。结论早期短时血滤有利于纠正重症急性胰腺炎患者血清促炎细胞因子过度释放,使病情减轻,降低MODS发病率和病死率,提高疗效。  相似文献   
6.
输液是直接输入人体静脉且剂量较大的注射液,其质量优劣直接关系到患者生命的安危。因此,对输液质量的要求越来越高。笔者根据十几年的生产经验,对如何提高输液质量、控制输液生产过程的关键环节,简述如下:  相似文献   
7.
如何提高医院自制大型输液的质量杨绮华如何提高大输液的质量,是一个比较复杂的问题。因大输液的生产所牵涉的环节较多,如何做好层层把关,现就以下几个关键环节加以说明。1旧瓶子处理1.1目前各医院大型输液所用盐水瓶一部份来自各区、公社医院回收的旧瓶。这些瓶子...  相似文献   
8.
层流手术室清洁消毒过滤装置与空气监测的关系   总被引:9,自引:2,他引:7  
傅晓玲  汪英  杨琰 《护理学杂志》2003,18(5):372-373
用500mg/L含氯消毒剂对百级、万级、十万级手术间的初效、中效、回风装置进行湿拭清洁,分别于清洁后的第1、7、14、21、28天,净化空调由半循环打开到全循环后的15、30、45、60min行空气培养。结果清洁后的第1天至第28天,百级、万级、十万级手术问自净15、30、45、60min的空气培养合格率逐渐下降,相关分析至显著性负相关。清洁后的第14天以前,开机全循环30min,上述三种级别层流洁净手术间空气培养合格率均为100%。提示百级、万级、十万级LAOR的初效、中效、回风装置每2周湿拭清洁1次,术前开机净化<30min效果最佳。  相似文献   
9.
为了了解一次性香烟过滤咀的细菌污染状况 ,我站于 2 0 0 1年 10月份随机购买市场 13种不同生产厂家不同品牌的香烟 ,对其过滤咀进行了消毒效果的监测 ,现将监测结果总结如下。1 检测方法及检测项目在 10 0级净化条件下或超净工作台中用无菌方法打开香烟包 ,取其过滤咀 ,从中随机准确称取 10 g样品 ,剪碎后加入到 10 0ml无菌生理盐水中 ,振打80次或用混匀器充分混匀。每一种样品共取 30 g ,分别接种 3管生理盐水样 ,取上清液做菌落计数 ,检测样品的细菌菌落总数 ,并检测大肠菌群 ,金黄色葡萄球菌 ,绿脓杆菌 ,溶血性链球菌 ,霉菌。参照…  相似文献   
10.
詹学雄 《海峡药学》2005,17(5):61-62
目的了解生产蕲蛇酶过程中所用分离纯化柱层析技术去除产品中细菌内毒素。方法采用药典半定量凝胶法测定五步蛇蛇毒先后经DEAE Sepharose F.F.离子交换柱层析、Phenyl Sepharose疏水柱层析、HiLoad 26/60 Sephadex75pg凝胶过滤柱层析等技术所得各阶段产品中细菌内毒素的含量;采用Folin-酚试剂法和蕲蛇酶注射液药品标准中的效价测定方法分别测定产品的蛋白含量和酶活力,求出每毫克蛋白和每单位蕲蛇酶所含细菌内毒素的量。结果无论是DEAE Sepharose F.F.离子交换柱层析还是PhenylSepharose疏水柱层析或是HiLoad 26/60 Sephadex75pg凝胶过滤柱层析均有去除细菌内毒素的作用,最终所得产品每毫克蛋白所含细菌内毒素为6.3~12.5EU·mg-1,每单位蕲蛇酶所含细菌内毒素为0.5~1.0EU·U-1。结论生产蕲蛇酶过程中所用分离纯化柱层析技术具有去除产品中细菌内毒素的作用,所得产品细菌内毒素的含量远低于药典对注射剂的细菌内毒素的含量要求。  相似文献   
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