病毒载量检测在102例HIV抗体不确定样本诊断中的应用

  目的  探讨病毒载量检测在HIV抗体不确定样本诊断中的应用价值。  方法  选取2016年1月至2019年12月期间昆明市第三人民医院门诊及住院102例HIV抗体不确定病例，1周内进行COBAS TaqMan HIV-1 Test v2.0病毒载量检测和CD4细胞计数，2～4周后随访蛋白印迹实验（western blotting，WB）检测，综合比对分析两种方法的检测结果。  结果  102例HIV抗体不确定病例，病毒载量检测结果大于20 IU/mL的84例样本随访均转阳，2例病毒载量检测结果低于检测下限20 IU/mL，随访结果最终为阳性，病毒载量检测结果为TND的16例病例，随访结果为阴性。  结论  高精度病毒载量检测对HIV抗体不确定结果能快速准确鉴别，缩短随访复查的时间，提早对病情准确判断，核酸检测作为补充实验可用于艾滋抗体确证试验不确定样本的判定。     

荨麻疹

20060237嗜碱性粒细胞组胺释放试验检测原发性获得性寒冷性荨麻疹患者血清组胺释放活性/彭少文(三军大西南医院皮肤科),郝飞,钟白玉…∥免疫学杂志.-2005,21(3).-223~225通过分离人外周血嗜碱性粒细胞,进行体外组胺释放实验,测定组胺释放率。结果15例原发性获得性寒冷性荨麻疹(     

香苏散的抗抑郁样作用及其对下丘脑-垂体-肾上腺轴的作用

用强迫游泳试验(FST)和慢性应激制作的动物模型,探讨了香苏散的抗抑郁作用。实验动物为ddY小鼠,经口给予香苏散[(1．0 g/(kg·d)]9d。虽然香苏散可以明显缩短模型小鼠FST的不动时间,但对自主活动没有影响。探讨香     

新型艾滋病疫苗Ⅲ期临床试验结果

全球流行最为广泛的HIV-1分为A～E亚型,美洲、欧洲、日本、澳大利亚和加勒比海为B亚型,泰国和其他东南亚国家以及中非共和国的某些地区主要是E亚型,C亚型主要分布于南非、印度和中国,而A和D亚型则主要分布在非洲亚撒哈拉地区。VaxGen公司生产的AIDS VAX为1种多价疫苗,针对不同地区病毒亚型,多价疫苗可诱导产生针对不同病毒亚型抗体。该公司最近完成了AIDS VAX的Ⅲ期临床试验,通过比较安慰剂组与疫苗组的感染患者人数,评估     

细菌性皮肤病

阴囊皮损细菌培养及药敏试验结果分析；脓肿性穿掘性头部毛囊周围炎1例；皮肤紫色着色性细菌病2例报告；皮肤炭疽1例报告；定性研究方法在肺结核病人发现研究中的应用。     

肺癌非侵入性诊断试验的评价

目的 评价非侵入性试验在肺癌诊断中的价值。方法 采用胸片、胸部计算机断层摄影（ＣＴ），血清癌胚抗原（ＣＥＡ０，β２－微球蛋白（β２－Ｍ），铁蛋白（ＳＦ），唾液酸（ＳＡ）同步检测肺癌３６例，肺良性病变（ＢＰＤ）３０２例。结果 ＣＥＡ，β２－Ｍ，ＳＦ，ＳＡ水平，肺癌组明显主于ＢＰＤ组，胸片，胸部ＣＴ，ＣＥＡ，β２－Ｍ，ＳＦ和ＳＡ各单基阳性率分别为５２．８％，９１．７5,     

影响蚤类毒性试验因素的研究

蚤类毒性试验已有许多的资料报道。1976年美国将蚤的毒性试验法列入给水和废水标准检验方法一书中,1978年美国环保局(EPA)对蚤的毒性试验也做了具体规定,蚤类毒性试验在瑞典、日本、东德、加拿大及苏联等国家都开展起来,成为一个公认的生物测试法。1980年国际标准组织(ISO)拟订了国际标准法,而目前我国尚没有这种试验法,更未见影响蚤类毒性试验因素的系统研究报道。为了确立符合我国国情的标准试验法,我们选择了与环境污染较常见的毒物和人体健康比较密切的微量元素如Se~(+6)、Se~(+4)、Pb~(+2)、Ag~(+1)等金属毒物对影响蚤类毒性试验主要因素:pH、温度、蚤龄及稀释水进行了系统的比较研究,为建立我国环境毒理学标准方法——大型蚤生物测试法提供科学数据。     

针对心血管疾病的早期预防试验

用随机对照试验方法,评价降低心血管疾病的早期预防性试验,以便在流行病学上找到有效的早期预防措施。有人认为只有通过长期和大规模的对照试验,才能获得早期预防措施有效或无效的科学证据。临床试验能回答早期预防措施的时间效应,也可适量检测某一特定人群的付作用,但这两个问题却不能在观察性研究中得到可信答案。     

APC8015治疗前列腺癌有效

根据2005年在美国奥兰多召开的前列腺癌多学科讨论会上呈交的Ⅲ期试验的结果，APC8015(Ⅰ)可以延长无症状转移性雄激素非依赖型前列腺癌患者的存活时间。在该研究中，127名上述患者随机静脉输注(Ⅰ)或安慰剂三次，4周以上。     

苛养菌药敏试验方法

1　概述　临床微生物实验室正面临着准确地检测一些苛养菌产生新兴耐药的严峻挑战。苛养菌 (FastidiousOrganisms)的培养及药敏试验对培养基和生长环境有较高的要求。因此 ,增大了实验室药敏试验的技术难度。临床微生物实验室不可能依靠一种药敏试验方法或商业化产品检测所有细菌的耐药。要达到此目的 ,需综合运用肉汤稀释或琼脂稀释试验、特定药物浓度筛选试验以及修正药敏试验解释标准等 [1 ]。近年来 ,苛养菌的耐药率呈逐年上升 [2 ] ,对药敏试验方法也提出了更高的要求。尽管苛养菌药敏试验方法很多 ,但真正实用的较少。行之有效的药敏…