各标准规范中对标准溶液的控制规定应统一

标准溶液是实验室的重要资源，对其进行严格控制，从而保证实验室量值的正确传递和检验结果的准确、可靠。国家计量标准部门也对标准溶液的控制有严格要求，但我们在实际工作中发现，不同版本的标准、规范对标准溶液的控制却不尽相同，有的甚至有较大差异，给基层实验室如何正确控制标准溶液造成一些不必要的麻烦和困惑。     

对现行有效标准规范的几点疑惑及建议

产品质量检验机构计量认证/审查认可(验收)评审准则明确指出:实验室应确保其有关场所所使用的文件资料为最新有效版本.现行有效的标准规范是我们卫生防疫站开展检测工作的准则和指南,具有强大的权威性和法律效力.然而,工作中我们发现有的标准规范缺乏可操作性,甚至有令人疑惑之处,对某些问题我们作了初步探讨,现报告如下.     

新形势下军队药品电子监管系统的构建和发展

药品电子监管是利用信息网络、编码技术等手段,通过给每个最小包装的药品赋予唯一代码,并在药品生产、流通、使用各环节扫码上报相关信息,从而全程掌握药品从生产到消费流动信息的监管活动。近年来,国家食品药品监督管理局以药品电子监管码为基础,开展药品电子监管工作,强势推进,形成了＂政府、企业、公众三方参与,共同维护药品安全＂的新型药品监管机制和模式,极大提高了药品监管的效率和水平。军队应当充分利用国家药品电子监管工作的基础和资源,加速推进军队药品电子监管工作,实现军队药材监管和保障工作的信息化转型。     

中医药数据元和数据集标准规范化研究

详细阐述借助EXCEL进行中医药数据元、数据集标准规范化的具体流程,指出其应用能够提高工作效率,降低出错率,为相关研究提供参考。     

读《中医药创新发展规划纲要》有感——兼论数学物理学方法在中医药研究中的应用

理解<中医药创新发展规划纲要(2006-2020年)>对中医药创新发展的重大意义.认识中医药学与数学相关联的创新价值.陈述脑象图技术的算法(G＝Acosωt B)乃是中医学"精神内守,病安从来"机理论证的一种本质性数学表达方式.提出中医学关于"未病"判识的数学与物理学标准规范设想.建议建立以中医药学理论为指导思想的现代实验室;建立名老中医脑电/脑象信息库.     

中药生产企业实施GMP的若干问题探讨

当前，我国中药生产企业在实施GMP过程中遇到的例题不少．包括中药生产的原料、辅料是否符合药用要求的问题．合剂、口服液的称谓如何规范的问题，批号的编制、相关行业标准规范不能同步的川题，同一生产线能否生产多种剂型产品的问题，等等．笔在此对这些问题一一进行探讨。     

中医药国际科技合作规划纲要（2006～2020年）

2006年7月,科技部会同卫生部、国家中医药管理局发布了《中医药国际科技合作规划纲要》,正式启动“中医药国际科技合作计划”。该计划旨在通过在世界范围内构筑中医药国际科技合作平台,动员全球科技资源加快推进中医药现代化进程,为中医药造福人类提供有效途径,同时,该计划也是第一个由中国政府倡议制定的国际大科学工程研究计划,它的实施,将充分调动和利用国际资源,开展水平高、带动性强、能够解决制约中医药发展关键问题的国际合作,把我国中医药领域的独特优势与当今世界先进科技结合起来,大幅提升中医药的国际地位和竞争力。     

我国加紧中药标准规范技术体系研究

我国正加紧中药标准规范技术体系研究，建立质控标准。记者1月8日从国家食品药品监督管理局获悉，建立中药标准规范技术体系研究已在科技部立项，并获得较大的经费支持。     

对老年骨折病人实施温馨服务的实践与体会

目的为提高护理质量,制定服务标准和行为规范,以不断提高老年病人的满意度。方法从人性化、细节护理、舒适护理等方面探讨温馨护理的做法,并对护士进行培训,准确感知患者的情绪,并针对护理,让老人感到安心。结果全年无纠纷和投诉的发生,提高了病人的满意度。