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1.
扭蒴山芝麻 Helicteres isora L.(亦称火索麻)的果实在印度传统医学中用于治疗急腹痛、肠绞痛和胃肠气胀。尽管曾有研究显示该植物果实具有良好的抗痉挛活性,但未进行过系统研究。因此作者对其抗痉挛活性进行了研究。该植物果皮粉碎后制备二氯甲烷提取物 相似文献
2.
采用静态蒸汽总压法实验装置,在29.94℃、39.92℃和49.93℃下,测定了1,1,1,2-四氟乙烷-1,1-二氟乙烷二元系汽液相平衡时的物料,总量、系统组成、蒸汽总压和汽相体积。结合物料衡算和T、P、x推算y的曲面样条函数法,计算出对应的平衡汽液相组成。用改进的PR状态方程和一个与温度无关的可调相互作用参数关联了实验数据。 相似文献
3.
4.
5.
何康永 《中国医药工业杂志》2005,36(9):561-561
对羟基苄醇在二氯甲烷中,与各种醇或硫醇加非均相催化剂NaHSO4·SiO2催化,室温反应1.5~2h,生成醚和硫醚。21例收率82%~95%。该反应不适用于苄醇及对甲氧基苄醇。对羟基苄醇的醚化反应@何康永 相似文献
6.
《环境卫生学杂志》2014,(1)
目的建立用二氯甲烷萃取生活饮用水中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-滴)和灭草松,毛细管柱气相色谱电子捕获检测器(GC-ECD)测定其浓度的方法。方法利用经典的液液萃取技术,选择最佳的衍生化温度反应条件,应用气相色谱法测定水样中2,4-滴和灭草松。结果以10倍信噪比计,2,4-滴的最低检测质量浓度为0.5μg/L,灭草松的最低检测质量浓度为0.7μg/L;工作曲线相关系数r≥0.999;二氯甲烷萃取2,4-滴和灭草松回收率分别在82.0%~89.6%与91.1%~94.4%之间,相对标准偏差在1.3%~2.3%与0.36%~1.7%之间。在10℃~15℃之间衍生化的2,4-滴和灭草松响应值明显高于15℃~20℃之间(P<0.05)。结论用二氯甲烷进行液液萃取,在10℃~15℃之间进行衍生,方法灵敏度和精密度均能满足分析要求。 相似文献
7.
《中国医药工业杂志》2012,(5):328+355+397
S43-08吡啶高氯酸盐复合物催化碳杂双键化合物得到-羟基膦酸酯或α-氨基膦酸酯Kolodiazhnyi OI等[Synth Commun,2012,42:1637]醛、酮、亚胺、异氰酸酯或异硫氰酸酯与等当量亚磷酸三乙酯,在0.5当量吡啶高氯酸盐催化下,在二氯甲烷中于0℃反应得到相应的α-羟基膦酸酯或α-氨基膦酸酯,18例收率60%~90%。反应操作简便,催化剂回收方便。 相似文献
8.
9.
目的建立奥拉西坦原料药中乙醇、二氯甲烷及4-氯乙酰乙酸乙酯残留量的测定方法。方法采用顶空毛细管气相色谱法,色谱柱为Rtx-5型毛细管柱,柱温采用程序升温(40℃保持2 min,以7.0℃·min-1的速率升温至120℃,保持2 min),检测器为氢焰离子化检测器,进样口温度为180℃,检测器温度为200℃,载气为氮气,柱流量为1.0 m L·min-1,分流比为5:1,顶空温度85℃,顶空时间为30 min,顶空进样体积为1 m L。结果 3种溶剂均获得基线分析,在考察的浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率在95.1%~97.6%。结论该方法专属性强、重复性好、结果可靠,适用于奥拉西坦原料药中残留溶剂的测定。 相似文献
10.
目的建立生活饮用水中二氯甲烷的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用测定方法。方法采用吹扫捕集富集水中二氯甲烷,解吸后用气相色谱-质谱测定,选择离子扫描方式下用标准曲线法进行定量分析。结果该方法操作简便,检出限低(0.005ng/mL),回收率均大于97%,相对标准偏差小于5%。结论该方法适合生活饮用水中的二氯甲烷的测定。 相似文献