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1.
胃癌外科治疗研究现状与发展趋势   总被引:13,自引:0,他引:13  
外科手术仍然是胃癌治疗的主要手段.胃癌外科治疗已从一般的胃大部切除术进入以淋巴结清扫为目的的根治术;  相似文献
2.
Bmi-1基因过度表达与胃癌分化、转移及预后的关系   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的 探讨胃癌组织中Bmi-1基因mRNA表达与胃癌分化、转移及临床预后的关系.方法 收集我院2006年5月~2006年11月共42例行胃癌手术切除标本,提取肿瘤及癌旁组织配对标本的总RNA,用RT-PCR方法测定Bmi-1基因表达,并结合临床资料,对Bmi-1基因差异表达与胃癌病人临床表现的相关性进行分析研究.结果 42例配对标本分别进行Bmi-1 mRNA荧光检测比较,29例标本的肿瘤组织中Bmi-1基因mRNA表达明显高于癌旁正常胃组织.Bmi-1mRNA的表达与胃癌大小、淋巴结转移和浸润深度密切相关(P<0.05),而与患者的性别、年龄、肿瘤分化程度等无关(P>0.05).并且Bmi-1 mRNA阳性表达者生存率明显低于阴性者.结论 Bmi-1基因在胃癌组织中表达状态与胃癌的生长和浸润转移关系密切,Bmi-1基因mRNA可望作为胃癌病情发展及指导临床治疗的标记物之一,Bmi-1 mRNA的测定有助于判断肿瘤预后.  相似文献
3.
胃癌中IRX1的表达与启动子区甲基化的相关性   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的探讨胃癌中同源盒基因IRX1的表达与启动子区甲基化修饰之间的关系。方法生物信息学软件分析IRX1基因启动子区;RT-PCR检测胃癌细胞株及手术切除胃癌组织IRX1基因mRNA表达水平;MSP及BSP法检测启动子区甲基化状态;检测去甲基化试剂5-杂氮-2’-脱氧胞苷的干预对胃癌细胞IRX1基因表达的逆转效应。结果经生物信息学预测IRX1基因转录起始点上游启动子区富含CpG岛;胃癌细胞株及胃癌组织IRX1基因表达有不同程度下调;MSP及BSP检测显示所有胃癌细胞株启动子区呈高甲基化状态;经5-Aza-CdR处理的细胞株IRX1基因的表达有不同程度上调。结论胃癌中IRX1基因的表达下调与启动子区甲基化修饰有一定关系,为探讨IRX1基因作为去甲基化治疗靶点的可能性提供了实验数据。  相似文献
4.
紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌27例疗效观察   总被引:11,自引:1,他引:10  
目的:探讨紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法:27例晚期胃癌患者均给予紫杉醇137~175mg/m^2,第1天持续静脉泵入3h,奥沙利137~175mg/m^2;第2天持续静脉泵入2h,21d为1周期,平均用药3~4周期。结果:全组27例均可评定疗效,获完全缓解(CR)1例、部分缓解(PR)15例、稳定(SD)6例、进展(PD)5例,总有效率为59.3%,临床抑制率为81.5%;对腹膜后淋巴结转移疗效最好,有效率为58.3%;主要毒副作用为骨髓抑制,神经毒性等。结论:紫杉醇联合奥沙利铂治疗晚期胃癌患者疗效较好,毒副作用轻,患者可耐受,值得临床推广应用。  相似文献
5.
Background Histone deacetylase inhibitors (HDACIs) have been reported to induce apoptosis in cancer cells. The effects of trichostatin A (TSA) on gastric cancer cells have not been well characterized. This study was aimed to explore the effects and mechanisms of TSA on human gastric cancer SGC-7901 cells. Methods The cells were treated with TSA and analyzed by cell proliferation assay, Western blot, TUNEL assay, flow cytometry by fluorescein isothiocyanate (FITC) conjugated with Annexin V and PI staining, immunofluorescence analysis, analysis of subcellular fractionation, gene chips and real time polymerase chain reaction (PCR). Results TSA could inhibit cell growth and induced apoptosis in gastric cancer SGC-7901 cells through the regulation of apoptosis-related genes, such as Bcl-2, Bax and survivin. Further study indicated that the pan-caspase inhibitor z-VAD-fmk did not inhibit the apoptosis induced by TSA, and we did not observe the cleavage of poly ADP ribose polymerase (PARP) after TSA treatment too. In addition, apoptosis inducing factor (AIF) and EndoG were found to translocate from mitochondria to nucleus in the immunofluorescence assay and the Western analysis of subcellular fractionation confirmed the result of immunofluorescence assay. Conclusions The apoptosis induced by TSA in gastric cancer SGC-7901 cells involves a caspase-independent pathway.  相似文献
6.
丹参酮ⅡA诱导SGC7901胃癌细胞凋亡及机制   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的观察从丹参中提纯的单体——丹参酮ⅡA(TanⅡA)在体外对SGC7901胃癌细胞的诱导凋亡作用,并对其分子机制作初步探讨。方法分别采用不同浓度梯度(1.0、2.0、4.0、6.0、8.0和10.0mg/L)的TanⅡA干预SGC7901胃癌细胞24、48、72h后,用四唑盐(MTT)比色法绘制肿瘤细胞生长曲线。采用以上浓度梯度的TanⅡ干预SGC7901细胞24h,或采用10.0mg/L的TanⅡA干预0、12、24、36、48h,应用碘化丙叮(PI)及AnnexinV双重染色法,通过流式细胞仪观察SGC7901的细胞周期及凋亡率。用透射电镜直接观察细胞凋亡形态。用RT-PCR检测不同浓度的TanⅡA干预24h后SGC7901细胞p53的mRNA表达。结果MTT法显示TanⅡA具有良好的抑制胃癌增殖作用,并时间、剂量依赖性地诱导肿瘤细胞凋亡。透射电镜下观察到典型的细胞凋亡形态,流式细胞术(FCM)显示TanⅡA可使SGC7901细胞周期阻滞于G1/S期。PCR检测发现随着TanⅡA干预浓度的逐步上升,胞内p53mRNA表达亦逐步上升。结论TanⅡA在体外可通过细胞周期阻滞及诱导凋亡达到良好的抑制胃癌细胞增殖效应,诱导胞内p53基因表达上调是所涉分子机制之一。  相似文献
7.
VEGF、HER-2蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的 研究胃癌组织中表皮生长因子受体2(HER-2)和血管内皮生长因子(VEGF)蛋白的表达与临床病理特征及.生存期的关系,探讨其作为胃癌预后指标的可行性.方法 应用免疫组织化学方法检测具有随访资料的103例胃腺癌标本中VEGF、HER-2蛋白的表达,并将检测结果与临床病理特征进行综合分析.结果 (1)103例胃癌组织中VEGF、HER-2蛋白的阳性表达率分别为46.6%(48/103)、31.1%(32/103),在胃正常组织中均无表达;(2)VEGF、HER-2蛋白表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小、部位、分化程度均无相关性(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、病理分期、淋巴结转移、远处转移相关(P<0.05);(3)VEGF、HER-2蛋白表达阳性患者中位生存时间分别为12.0、10.1个月,表达阴性患者中位生存时间分别为60.0、64.5个月,表达阳性与阴性患者间生存时间有显著性差异(P<0.05);(4)VEGF与HER-2蛋白联合表达与生存期相关(PVEGF=0.000,PHER-2=0.000,RRVEGF=7.183,RRHER-2=0.129),两者的阳性表达有降低胃癌患者生存时间的危险,VEGF阳性表达的危险度相对较大.结论 测定胃癌组织中VEGF、HER-2蛋白的表达,有助于临床判断病人预后为Avastin和Herceptin等分子靶向治疗药物在胃癌的应用提供了理论依据.  相似文献
8.
努力探索肿瘤的个体化药物治疗   总被引:9,自引:7,他引:2  
刘宝瑞 《医学研究生学报》2007,20(11):1121-1122,1125
1化疗的成就和无奈 化疗是恶性肿瘤最基本的治疗方式,常规“标准化疗”在恶性肿瘤规范的综合治疗中发挥着重要作用。但是,“标准化疗”方案是以大样本临床资料为依据而确立的,非小细胞肺癌“标准化疗”的客观有效率为30%左右,大肠癌45%,胃癌最常采用的药物主要有5-FU类、蒽环类、铂类和紫杉类,但任一组合方案的有效率不超过50%(表1)。  相似文献
9.
替吉奥胶囊治疗进展期胃癌临床研究   总被引:9,自引:0,他引:9       下载免费PDF全文
[目的]以替加氟片为对照药,评价齐鲁制药有限公司生产的替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌的安全性和有效性。[方法]实验组:替吉奥胶囊(80mg/m。)/d,分2次口服,d1-14。奥沙利铂,130mg/m^2,静脉滴注,d1。对照组:替加氟片(800mg/m^2)/d,分3次口服,d1-14。奥沙利铂130mg/m^2,静脉滴注,d1。3周为1个疗程。每例受试者至少进行2个周期的治疗方能进行疗效评价。[结果]替吉奥联合奥沙利铂治疗胃癌总有效率实验组33.3%、对照组25.0%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。临床获益率实验组75%,对照组75%,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。试验组与对照组KPS评分改善差异无统计学意义(P〉0.05)。两组主要毒性反应为血液学毒性和消化道反应,两组间比较差异无统计学意义(P〉0.05)。[结论]替吉奥胶囊联合奥沙利铂是治疗进展期胃癌安全、有效的药物。  相似文献
10.
Background Laparoscopy-assisted radical gastrectomy is gaining acceptance for treating early gastric cancer. However, few reports concerning the effectiveness of laparoscopy-assisted D2 radical distal gastrectomy (LADG) for advanced gastric cancer or data comparing the results obtained after open distal gastrectomy (ODG) are yet available. The aim of this study was to evaluate the method, feasibility and clinical result of LADG for advanced gastric cancer. Methods A retrospective study was performed comparing LADG and ODG for advanced gastric cancer. Seventy-eight patients who underwent LADG were compared with 90 patients who underwent ODG in terms of pathologic findings, operative outcome, and complications. Results There was no conversion to open surgery in the LADG group and no postoperative mortality of any patients. There were no significant differences between LADG and ODG in operative time ((245±35) vs (220±620) minutes), complication rate (7.7% vs 10.0%), and number of lymph nodes (23.5±6.0 vs 21.0±7.5), while the blood loss was less after LADG ((110±25) vs (196±30) ml, P 〈0.05). The time to postoperative flatus and postoperative hospital stay were shorter after LADG ((73.0±8.5) vs (102.0±10.5) hours, and (8.6±1.2) vs (12.1 ±2.5) days, P 〈0.05, respectively). Conclusion LADG for advanced gastric cancer is feasible, safe, and minimally invasive.  相似文献
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