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1.
血淤症与血液流变学的关系及其中药研究进展   总被引:12,自引:0,他引:12  
血淤证与血液流变学有着密切的关系,寻求改善血液流变性和微循环的治疗药物,已成为医学界十分关注的问题。研究活血化淤药对血液流变学的影响有助于实现重要理论的现代化。  相似文献   
2.
伊马替尼耐药的K562细胞系的建立及其生物学特性研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
目的 体外建立一株对伊马替尼 (imatinib)耐药的白血病细胞并阐明其生物学特性。方法 以药物浓度递增的方法诱导人白血病细胞株K5 6 2对伊马替尼产生耐药性 ,以MTT法确定其耐药倍数及抗药谱。用RT PCR和Westernblot方法检测耐药细胞中bcr/abl及mdr1基因及其蛋白BCR/ABL和P gp的表达。用免疫共沉淀法检测耐药细胞中BCR/ABL的磷酸化活性。用双色荧光原位杂交法检测细胞中融合基因bcr/abl拷贝数。结果 建立了针对伊马替尼的人白血病耐药细胞系K5 6 2 /G0 1,耐药倍数为 (15 .2± 3.0 )倍 ,其对阿霉素、三尖杉酯碱和鬼臼乙叉甙具有不同程度的交叉耐药性。主要的耐药机制为上调bcr/abl融合基因及其融合蛋白BCR/ABL表达 ,增强BCR/ABL磷酸化活性。此外 ,多药耐药相关基因mdr1及其蛋白产物P gp高表达也参与了耐药性的形成。 结论 建立了我国第一株对伊马替尼耐药的人白血病细胞系K5 6 2 /G0 1,并阐明了部分耐药机制。  相似文献   
3.
目的研究川芎嗪(tetramethylpyrazine,TMP)对大鼠急性胰腺炎(acutepancreatitis,AP)的治疗作用,并探讨川TMP治疗AP的机理。方法采用腹腔内注射蛙皮素制备急性水肿型胰腺炎(acuteedematouspancreatitis,AEP)模型,腹腔内注射TMP,端口标记法(triphosphate-biotinnick-endlabeling,TUNEL)检测胰腺腺泡细胞凋亡,免疫组化法检测Bax基因表达,同时观察IL-6、TNF-α、CRP、AMY等变化,并进行胰腺组织形态学检查。结果采用蛙皮素腹腔注射造成AEP,发现AEP胰腺存在明显细胞凋亡。TMP可以抑制IL-6、TNF-α、CRP等表达,上调促凋亡基因Bax的表达,诱导AEP胰腺细胞凋亡。结论TMP对AEP有明显疗效,其机制与降低IL-6、TNF-α含量,抑制CRP等表达,上调促凋亡基因Bax表达,促进胰腺细胞凋亡有关。  相似文献   
4.
向敏  林芳 《海峡药学》2020,32(3):5-7
肿瘤多耐药发生是肿瘤治疗失败的主要原因,开发化疗增敏剂以逆转肿瘤的多耐药具有巨大临床价值。本文综述了青蒿琥酯(Artesunate,ART)在抗耐药肿瘤作用研究进展,包括其对肿瘤耐药发生机制的多个环节的影响,如抑制p-糖蛋白活性、诱导细胞凋亡、调节细胞自噬、抑制拓扑异构酶Ⅱ、干扰谷胱甘肽及相关酶的解毒作用等等,为ART作为化疗增敏剂的开发提供思路。  相似文献   
5.
磁处理酒对大鼠血液流变学的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的观察磁处理酒对大鼠血液流变学的影响.方法3组大鼠分别饮用含10%乙醇磁处理白酒(磁酒组)、10%未经磁处理白酒(白酒组)、自来水(对照组)30d后,取全血测定血液流变学的各项指标.结果磁酒组与对照组比较,能显著降低高切变率(200s-1)、中切变率(100s-1,30s-1)、低切变率(3s-1)下的全血粘度和卡松粘度及全血还原粘度,差异有显著性或非常显著性(分别为t=2.6118,2.6129,2.6654,2.1349和2.6986,2.5818,2.1897及3.1708;P<0.05或P<0.01),白酒组上述指标虽亦低于对照组,但两组之间差异均无显著性(P>0.05).磁酒组的红细胞聚集指数(8.3444±0.8287)和血液屈服应力(1.3722±0.0860)亦均显著低于对照组(9.1378±0.8910)和(1.4600±0.0865)(t=2.0619和2.2769,均P<0.05);而白酒组(8.6100±0.8163)和(1.4189±0.1086)与对照组差异均无显著性(P>0.05).磁酒组红细胞电泳时间(26.4389±3.5631)s显著短于对照组(32.1544±5.9353)s(t=2.6101,P<0.05);白酒组(27.2078±5.2161)s虽亦短于对照组,但两组差异无显著性(P>0.05).磁酒组红细胞刚性指数(TX)(1.0056±0.0546)较对照组(1.0656±0.0834)降低,但差异未达统计学上显著水平(t=1.9034,0.05<P<0.1);而白酒组(1.0400±0.0990)与对照组比,无明显变化(P>0.05).磁酒组血浆纤维蛋白原含量(4.7556±0.5480)g/L显著低于对照组(5.3667±0.5723)g/L(t=2.4389,P<0.05);而白酒组(5.3125±0.7772)g/L与对照组差异无显著性(P>0.05).磁酒组和白酒组血浆粘度、红细胞压积、血沉及血沉方程K值与对照组比,均无显著性变化(均P>0.05).结论磁处理白酒在降低血液粘度,改善血液的流变特性,促进血液循环等方面优于白酒.  相似文献   
6.
目的 观察磁性远红外寝具对高脂血症患者血脂、血糖及抗氧化作用的影响。方法 60例高脂血症患者,按随机数字表法分为实验组(30例)和对照组(30例)。实验组每晚(6~8h)均使用磁性远红外寝具,连续2个月。对照组用普通寝具。两组均于实验前后取全血,测定血脂、血糖及抗氧化指标等。结果 实验组实验后血清总胆固醇,甘油三酯含量明显低于实验前;实验前后血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-ch)含量及血糖无明显变化(P〉0.05)。实验组实验后MDA含量较实验前显著下降(P〈0.05),而血清超氧化物歧化酶(SOD)活性较实验前显著提高(P〈0.01);实验前后血清中NO含量无明显变化(P〉0.05)。对照组实验前后以上各项指标较实验前均无明显变化,差异均无显著性(P〉0.05)。结论 磁性远红外寝具对高脂血症患者具有降血脂作用及抗氧化作用。  相似文献   
7.
目的 研究大蒜素对实验性肝纤维化大鼠的保护作用。方法  SD大鼠随机分为 5组 :正常对照组、模型组(给等量蒸馏水 )、大蒜素 (11、2 2 mg/ kg)组、秋水仙碱 (0 .15 g/ kg)组。二甲基亚硝胺 (DMN)诱发大鼠肝纤维化模型 ,各组在造模开始时 ig给药 ,实验共进行 4 2 d。腹主动脉取血 ,制备血清 ,进行肝功能、血脂、肝细胞病理学检查。结果 大蒜素各组均能明显降低实验性肝纤维化大鼠血清丙氨酸转氨酶 (AL T)、谷草转氨酶 (AST) (P<0 .0 5、0 .0 1)水平 ,以大蒜素 2 2 mg/ kg组作用明显 ,而秋水仙碱对肝功能没有明显的改善作用 (P>0 .0 5 )。大蒜素均能明显降低血清甘油三酯 (TG)、胆固醇 (TC)水平 ,提高血清白蛋白 (AL B)含量。病理学检查结果 ,大蒜素组肝细胞的坏死、空泡变性、出血及脂肪沉积较模型组和秋水仙碱组明显减轻 ,炎症细胞明显减少。电镜检查结果显示 ,大蒜素 11mg/ kg组肝细胞坏死、自溶较模型组明显减轻 ,大蒜素 2 2 mg/ kg组肝细胞接近正常。结论 大蒜素对 DMN所致肝损伤具有保护作用。  相似文献   
8.
血脂异常在动脉粥样硬化(AS)的发生发展及其引起的心血管疾病中起着非常重要的作用,高脂血症与AS、冠心病(CHD)的关系密切,降低血脂能够预防心血管疾病的发生,从而降低死亡率。因此,采用降脂疗法防治AS及CHD的研究受到医药工作者的广泛关注。银杏叶提取物新配方(GBENP)是  相似文献   
9.
目的:观察磁性远红外寝具对高粘滞血症患者血液流变学的影响.方法:60例高粘滞血症患者,按随机数字表法分为实验组30例和对照组30例.实验组每晚(6~8小时)均使用磁性远红外寝具,连续2个月.对照组用普通寝具.两组均于实验前后取全血,测定血液流变学的各项指标.结果:实验组实验后的血浆粘度以及在高切变率(200s-1)、中切变率(100s-1,30 s-1)及低切变率(3 s-1)下的全血粘度,均较实验前明显下降,差异具有显著性或非常显著性(分别为t=5.4169及2.7462、2.6429、2.5538、3.6177,p<0.05或p<0.01):血沉、血沉方程k值、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数、红细胞电泳时间及血浆纤维蛋白原等项指标,亦分别较实验前明显下降、缩短及减少,差异显著或非常显著(分别为t=2.654.2.7119、2.3717、2.3006、3.1477、5.1827,p<0.05或p<0.01),对照组实验后以上各项指标较实验前均无明显变化,差异均无显著性(p>0.05).结论:磁性远红外寝具有降低血液粘度,改善血液流变特性的作用.  相似文献   
10.
在炎症反应过程中 ,核转录因子 κB(NF κB)是多种炎症基因表达的关键转录因子[1] 。前列腺素A1(PGA1)作为一种NF κB抑制剂已有文献 [2 ]报道 ,我们利用大鼠腹腔异位心脏移植模型研究PGA1对供心缺血再灌注损伤的保护作用及对其机制进行初步探讨。一、材料和方法1.材料 :PGA1和脂多糖 (LPS) ,Sig ma公司 ;细胞间黏附分子 1(ICAM 1)抗体、血管细胞间黏附分子 1(VCAM 1)抗体 ,武汉博士德生物工程有限公司 ;凝胶滞留分析试剂盒、二硫苏糖醇 (DTT)、过硫酸胺、TEMED、硝酸纤维膜 ,Promega公司。雌性Wistar大鼠 ,8~ 12周 (购…  相似文献   
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