柳氮磺胺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎患者的临床研究北大核心CSCD

目的观察柳氮磺胺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效及对患者血清炎性因子抵抗素(resistin)、人甲壳质酶蛋白40(YKL-40)、过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)的影响。方法将溃疡性结肠炎患者120例,随机分为试验组和对照组,每组60例。对照组单纯口服柳氮磺胺吡啶,每次1 g,每天3次;试验组在对照组的基础上给予复方谷氨酰胺,每次1 g,每天3次,半月后减量为每次0.5 g,每天3次,口服。2组均持续治疗2个月。观察2组的临床疗效、Mayo评分变化和患者的Resistin、YKL-40、PPARγ及炎症因子水平。结果治疗后,试验组和对照组总有效率为93.33%(56例/60例)和60.00%(36例/60例),第8周Mayo评分分别为(5.07±2.08),(7.40±2.14)分,Resistin分别为(14.30±4.22),(16.73±3.54)ng·mL^(-1),YKL-40分别为(21.17±5.44),(25.92±5.25)ng·mL^(-1),PPARγ分别为(47.19±3.63)%,(39.03±2.63)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,试验组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为8.33%和6.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论柳氮磺胺吡啶联合复方谷氨酰胺治疗溃疡性结肠炎可以显著提高患者疗效,并且能够通过减少Resistin、YKL-40等炎性因子水平和增加PPARγ表达来缓解肠炎患者的炎症反应。     

红树植物尖瓣海莲（Brguiera sexangula var. rhynchopetala）化学成分研究

目的 对红树植物尖瓣海莲（Brguiera sexangula var. rhynchopetala）化学成分及抗菌活性进行研究。方法 采用活性追踪分离的方法,利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20 凝胶柱层析和半制备 HPLC 等手段对尖瓣海莲茎的化学成分进行了分离纯化;通过NMR, MS 等波谱方法并与文献对照,确定化合物的结构;利用微量稀释法评价化合物的抗菌活性。结果 从红树植物尖瓣海莲（Brguiera sexangula var. rhynchopetala）茎的石油醚提取物中分离鉴定了 6 个单体化合物,分别为: methylent-16β,17-dihydroxy-9(11)-kauren-19-oate (1), ceriopsin E (2), ent-kaur-16-en-13-hydroxy-19-al (3), 4α,5S,8α,9α,10S,13S-ent-17-hydroxy-16-oxobeyeran-19-al (4), 17-hydroxy-16-oxobeyer-9(11)-en-19-al (5) 和 4''-hydroxy-3''-methoxyphenol-β-D-[6-O-(4"-hydroxy-3",5"-dimeth-oxylbenzoate)]-glucopyranoside (6)。结论 化合物 2, 3 和 6 为首次从该植物中分离得到。酚苷类化合物 6 对溶藻弧菌(Vibrio alginolyticus) 和白色葡萄球菌 (Staphylococcus albus) 显示较强的抑制活性。     

HPLC法测定紫连搽剂中左旋紫草素的含量及两种不同计算方法的不确定度评价

目的:建立测定紫连搽剂中左旋紫草素含量的方法,并对测定结果的两种不同计算方法进行不确定度评价。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Waters C_(18),流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸(85∶15,V/V),流速为1.0 ml/min,检测波长为516 nm,柱温为室温,进样量为10μl。对标准曲线法、外标一点法计算含量的过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度。结果:左旋紫草素检测质量浓度线性范围为4.024~80.48μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD<2.0%;加样回收率为RSD为88.5%~93.1%,RSD为2.0%(n=6)。用标准曲线法测定含量,其扩展不确定度为0.70μg/ml;用外标一点法测定含量,其扩展不确定度为0.30μg/ml。结论:外标一点法测定紫连搽剂中左旋紫草素的含量更经济,更便捷,引入的不确定度更低。     

利伐沙班的合成

目的研究利伐沙班的化学合成新方法。方法以对硝基苯胺为起始原料,通过开环后环合、还原制得4-(4-氨基苯基)-3-吗啉酮,再经加成、环合、脱保护、缩合4步反应生成最终产物利伐沙班。结果合成的利伐沙班的总收率为32.1%(以对硝基苯胺计),其结构经红外光谱(IR)、氢核磁共振(1H-NMR)和质谱(MS)确证。结论本研究原料价廉易得,合成操作简单,成本低,适合工业化生产。     

浅谈我国药品微生物检验中的问题及发展

药品安全性是患者生命安全的重要保障。药品微生物检验结果的准确性对临床诊疗具有十分重要的意义。本文就我国药品微生物检验中的现存问题以及未来发展进行论述。     

降糖药物对肠道菌群结构组成的影响

目的针对降糖药物在对肠道菌群结构组成方面进行评价研究。方法对目前2型糖尿病治疗常用药物如双胍类、α-糖苷酶抑制剂、基于肠促胰素类等降糖尿病药物在肠道菌群结构组成方面的研究进行综述分析。结果二甲双胍、α-葡萄糖苷酶抑制剂、利拉鲁肽等都对SCFAs产生菌具有积极影响。但DPP-4抑制剂、磺脲类、SGLT2抑制剂、噻唑烷二酮类和GLP-1受体激动剂类药物在肠道菌群方面的研究还很少甚至不存在。结论研究表明二甲双胍等降糖药物能显著改善肠道菌群结构,可能是其降血糖的重要机制之一。     

HPLC法同时测定地氯雷他定糖浆中地氯雷他定与苯甲酸的含量

目的：采用高效液相色谱法同时测定地氯雷他定糖浆中地氯雷他定和苯甲酸的含量。方法：采用Inertsil Ph(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈- 25mmol.L^-1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5) (20:80)为流动相;流速：1.2mL.min^-1,检测波长：243 nm,柱温：30 ℃。结果：地氯雷他定在9.70~194.05 μg.mL^-1范围内线性关系良好( r = 0.9997),苯甲酸在15.14~302.88 μg.mL^-1范围内线性关系良好( r = 0.9999),平均回收率分别为 99.96% ( RSD = 0.6%,n = 9)、100.27% (RSD = 0.3%,n = 9) 。结论：本方法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于地氯雷他定糖浆中地氯雷他定和苯甲酸的含量测定。