怡力康片剂质量标准的研究

Objective To establish the quality control standard for Yi-Li-Kang tablets. Methods Astragalus membranaceus and Herba Epimedh were identified by TLC. The content of Icariin was determined by HPLC. Results The linear range of Icariin was 0.288～2.016 μg. The average recovery was 100.83%, and RSD was 1.82 (n=5). Conclusion The method is simple, accurate and reliable, which can be used to control the quality of Yi-Li-Kang tablets.     

怡力康对运动性疲劳大鼠自由基代谢的影响

目的探讨怡力康对抗运动性疲劳的作用及对运动性疲劳大鼠自由基代谢的影响。方法将72只健康大鼠按随机表法分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组、怡力康小剂量组、怡力康中剂量组、怡力康大剂量组,共6组,每组12只。采用游泳疲劳造模,同时分别给予纯净水、西洋参含片、怡力康(片)灌服,均每天1次,连续21d后检测各组动物游泳力竭时间、自由基代谢相关酶(SOD、MDA、GSH-XP)的活性。结果各游泳组大鼠SOD、GSH-XP活性显著高于安静对照组(P0.01),西洋参含片组、怡力康各剂量组高于运动对照组(P0.01);各药物组大鼠血清MDA含量低于安静对照组(P0.05或P0.01)。各游泳组大鼠力竭运动时间较安静对照组显著延长,怡力康各剂量组及西洋参含片组均优于运动对照组(P0.01)。结论怡力康能够提高自由基代谢相关酶(GSH-PX、SOD)的活性,降低血清MDA含量,提高机体对自由基的清除效率,从而提高机体抗疲劳能力。     

怡力康含片对抗运动疲劳效应作用的研究

目的:探讨怡力康含片对抗运动疲劳效应的机理.方法:将60例中长跑运动员随机分为怡力康合片组30例,西洋参含片组30例,分别给予怡力康含片和西洋参含片治疗,30 d后检测分析药物对运动员主观感觉、反映有氧工作能力、疲劳及疲劳恢复指标、心血管及循环功能、肺呼吸功能等指标的变化.结果:怡力康及西洋参含片均能改善运动员运动后的主观感觉,提高心率达到170次/分时身体的做功能力(PWC170)、最大吸氧量(VO2max)、红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、安静时屏息时间及降低运动负荷后血乳酸(HL)、尿素氮(BUN)的含量,与本组治疗前比较,有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01);同时怡力康含片在改善运动员运动后的主观感觉,提高PWC170及降低心率(HR)值方面与西洋参含片组比较有显著性差异(P＜0.05).结论:怡力康含片可以提高运动员的Hb含量和红细胞数,增加运动员血液携氧能力和有氧代谢能力,减少乳酸的生成和堆积、清除血BUN,有效地对抗运动疲劳的产生.     

怡力康对运动性疲劳大鼠骨骼肌能量代谢的影响

目的探讨怡力康对运动性疲劳大鼠骨骼肌能量代谢的作用机制。方法72只健康大鼠随机分为安静对照组、运动对照组、西洋参含片组、怡力康小剂量组、怡力康中剂量组、怡力康大剂量组,每组12只,采用游泳疲劳造模,同时分别给与纯净水、西洋参含片、怡力康（含片）灌服,均每天1次,连续21天后检测各组动物血清胰岛素样生长因子（IGF-Ⅰ）、乳酸（LH）、尿素氮（BUN）含量和骨骼肌能量代谢相关酶（LDH、MDH）活性。结果各游泳组大鼠血清IGF-Ⅰ含量,骨骼肌LDH、MDH活性显著高于安静对照组 （P〈0.01）,西洋参含片组、怡力康各剂量组高于运动对照组（P〈0.01）;各药物组大鼠血清LH、BUN含量低于安静对照组及运动对照组（P〈0.01）。结论怡力康能够提高血清IGF-Ⅰ含量,骨骼肌能量代谢相关酶LDH、MDH的活性,降低血清LH、BUN含量,提高机体能量代谢,加速乳酸及尿素氮的消除,提高机体抗疲劳能力。     

怡力康片剂质量标准的研究

目的 建立怡力康片剂的质量控制方法.方法 采用薄层色谱法对处方中黄芪和淫羊藿药材进行定性鉴别;采用HPLC法对淫羊藿苷进行含量测定.结果 淫羊藿苷在0.288～2.016μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.83%,RSD为1.82(n=5).结论 本方法操作简便,结果准确、可靠,可用于怡力康片剂的质量控制.