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钛和钛合金广泛应用于种植体,但口腔是一个复杂的理化环境,食物、牙膏制剂、漱口水及不同金属修复体的存在等因素可左右钛和钛合金表面氧化膜的稳定性,影响其耐腐蚀性能,进而影响牙科种植体的生物相容性及其功能和使用寿命,甚至导致种植体的失败。本文就影响钛和钛合金种植体腐蚀性的因素作一综述。 相似文献
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朱晟译 《中国口腔种植学杂志》2011,16(3):180-182,187
钛种植体表面的物理形貌和化学成分对生物学性能有重要的影响,种植体表面改性一直是学者关注的热点,随着纳米技术的发展,学者们尝试在种植体表面使用各种方法进行纳米改性,主要可分为:物理法、化学法和生物化学法。本文综述了目前钛种植体表面纳米改性的原理和方法,各种方法的优缺点,表面纳米改性后对种植体材料性能的影响以及生物学性能的变化。 相似文献
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目的:探讨变形链球菌对镍铬合金、钴铬合金和金合金腐蚀性能的影响。方法:将3种牙科合金与变形链球菌在液体培养基中共同培养,以单纯培养基和空白组作为对照,8周后,进行电化学实验和扫描电镜观察。结果:电化学实验结果显示,镍铬、钴铬合金的自腐蚀电位绝对值及自腐蚀电流密度值均为培养基对照组低于变形链球菌组及空白对照组,且在变形链球菌组的合金表面不规则破裂孔明显增多。金合金各组自腐蚀电位和电流密度无统计学差异,金合金表面形貌无明显变化。结论:变形链球菌能增加口腔镍铬、钴铬合金的腐蚀倾向与腐蚀速率,但对金合金的影响不明显。 相似文献
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目的明确细胞周期依赖性激酶抑制剂p27在小鼠下颌骨发育形成过程中的作用和机制。方法通过影像学、组织化学染色、免疫组织化学染色等方法比较分析了2周龄p27基因敲除(p27-/-)小鼠与同窝野生型(WT)小鼠下颌牙槽骨的表型差异。取下颌骨提取蛋白,利用Western blot的方法检测了Sonic Hedgehog(Shh)信号通路相关分子表达的变化。结果与同窝2周龄WT小鼠相比,p27-/-小鼠下颌骨体积增大,矿化显著增强;下颌牙槽骨碱性磷酸酶(ALP)阳性面积和I型胶原(Col-Ⅰ)阳性面积的增加,表明p27-/-小鼠成骨细胞活性和功能显著增加。同时发现Shh信号通路相关蛋白Shh、Patched、Smoothened、Gli2的表达水平在p27-/-小鼠均显著上调。结论结果说明细胞周期依赖性激酶抑制剂p27能够通过抑制Shh信号通路,抑制细胞增殖,发挥负性调控小鼠颌骨生长发育的作用。本研究不仅揭示了p27在调控小鼠颌骨生长发育中的作用机制,而且为p27作为调节颌骨生长发育的新靶标提供了理论和实验依据。 相似文献
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目的:采用计算机辅助设计和制造技术制作种植导航模板,以确保种植体植入的安全性,获得理想的植入位置和方向。方法:应用牙科CT扫描患者上下颌牙弓,并转换成三维模型;取模并翻制牙颌石膏模型,测量牙颌石膏模型表面三维数据,获得点云数据文件,并转换成三维模型,并与CT获得的三维模型配准。按照种植体植入标准和要求计算机辅助设计种植导航模板,利用数控激光快速成型技术制作模板。结果:完成的计算机辅助设计和制造的种植导航模板实物质量稳定,精度较高。结论:种植导航模板能在术前确定种植位置以及方向,术中具有导航作用,具有一定的应用前景。 相似文献
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目的观察牵引成骨术的不同牵引速度和距离对下牙槽神经的影响。方法新西兰白兔16只,以不同的牵引速度和牵引距离组合,随机分成5组。通过肉眼观察、X线片及电生理检查、组织学观察等了解下颌骨成骨及下牙槽神经再生情况。结果以2.0mm/d速度牵引下颌骨会产生骨不连接,以1.5mm/d速度牵引颌骨15mm,虽可获得良好的成骨,但可造成下牙槽神经不可逆性的损伤。结论下颌骨牵引成骨术的速度宜控制在0.5~1.5mm/d范围内;当牵引距离较小时,可适当加大牵引速度以提高牵引效率,当牵引距离较大时,应调小牵引速度,以减小对下牙槽神经的损伤。 相似文献
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前牙残根牵引种植义齿美学修复 总被引:2,自引:2,他引:0
目的对不能保留的前牙残根进行正畸牵引,当残根平龈时将其拔除,同期植入种植体,延期修复以达到理想的美学修复的效果。方法选择4例上前牙根折患者,断端位于牙槽嵴下4~6mm,使用正畸牵引装置对残根进行牵引;定期X线片检查根端新骨形成情况,当残根平龈后保持4~6周;拔除残根同期植入Branemark、ITI种植体共5枚,3~6月后完成贵金属烤瓷冠修复;定期复查X线片、牙龈、牙周状况。结果4例患者5个残根牵引距离3~5mm,5枚种植体随访12~24月,种植义齿稳固、美观,疗效满意。结论对前牙残根进行正畸牵引,牵引过程中可产生牙槽骨及附着龈的伴行升高,为种植义齿修复提供了充足的软、硬组织条件,在此基础上完成种植义齿具有良好的功能和美学效果。 相似文献
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目的 探讨外源性碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养大鼠成骨细胞膜上整合索(integrin)亚基mRNA表达的影响.方法 用含不同浓度bFGF F12培养基对大鼠成骨细胞进行24 h预孵后,接种于喷砂处理的钛片上,第3 d收集成骨细胞,利用实时荧光定量RT-PCR的方法检测成骨细胞膜上integrin α2、α5、β1mRNA的表达.结果 体外培养的大鼠成骨细胞膜上integrinβ1mRNA表达水平最高,其次为integrin α2,integrinα5相对最低.bFGF能不同程度有效上调成骨细胞integrin α2、α5、β1mRNA的表达,但促进integrin α2,α5、β1mRNA表达的bFGF的有效浓度范围不同.结论 bFGF能促进大鼠成骨细胞膜上integrin α2、α5、β1mRNA的表达. 相似文献
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改良植块法培养原代成骨细胞 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:应用改良植块法体外培养大鼠颅骨成骨细胞.方法:将1~3天的新生SD大鼠的颅骨剪碎、接种于培养瓶底,当成骨细胞从组织块中爬出、融合成单层,消化收集成骨细胞,组织块则继续进行培养.将分批次得到的成骨细胞进行MTT,ALP活性以及钙结节计数分析.结果:利用该方法连续分次培养出的成骨细胞.经形态学及ALP鉴定符合成骨细胞的生物学特性,MTT,ALP活性以及钙结节计数无统计学差异.结论:连续植块法培养成骨细胞,操作简便,成功率高,能持续提供细胞,满足实验需求. 相似文献