当狼爱上羊

在冬天深处,我终于被流行感冒逮了个正着,四肢酸痛得像摇摇欲坠的树枝,我的全身散落在医院的输液室里,目光涣散,病痛容易使人脆弱,昔日的矜持与犀利,土崩瓦解得一塌糊涂.     

尼莫地平对阿尔茨海默病患者认知功能的影响

目的:观察尼莫地平对阿尔茨海默病患者认知功能的影响并探讨其作用机制。方法:2006年1～12月来我院就诊的轻、中度阿尔茨海默病患者60例,询问病史、全面体检及影像学等检查后,随机分为尼莫地平组(口服尼莫地平30 mg,tid)和对照组(口服盐酸吡硫醇200 mg,tid),在治疗开始前和治疗后第12周分别运用简易精神状态检查量表(MMSE)和日常生活活动量表(ADL)评价患者智能状态和日常生活活动能力,并采用SPSS10.0统计软件进行统计分析。结果:应用尼莫地平12周后,患者的认知功能和日常生活能力较治疗前有明显改善,MMSE和ADL评分与对照组相比,差异具有显著性(P<0.05)。结论:尼莫地平对轻中度AD有较好的疗效,作用机制可能与其改善脑部微循环及缓解钙超载有关。     

仿制药品的生物豁免

目前在我国上市销售的药品中，大多数为仿制药品，国外除了大公司原创药物较多外，仿制药品也占了相当的比例。仿制药品在促进市场竞争，降低药品价格，造福人民健康方面做出了重大贡献。根据我国现行的《药品注册管理办法》，仿制药品的申报需要向药事管理部门提供生物等效性研究资料。生物等效性是指两种制剂在相同试验条件下，服用相同剂量，其活性成分在吸收程度和速度上无显著性差异。目前国际通用方法一般采用生物利用度比较研究，即对不同时间点生物样本（如血浆、血清、尿液）中的药物含量进行测定，获得相应的AUC（曲线下面积）、Cmax（达峰浓度）、Tmax（达峰时间）等指标，根据临床经验预先制订的等效标准和限度评价拟上市药品和被仿制药品是否为等效制剂。     

Wallenberg综合征的磁共振成像

目的探讨MRI和MRA对wallenberg综合征的诊断价值.方法我们复习了经临床和影像学诊断的12例wallenberg综合征患者临床资料, 其中12例作了MRI检查, 有7例同时作了MRA检查.结果 MRI检查的12例中有2例正常, 10例可见延髓背外侧梗死, 其中8例为典型的延髓背外侧梗死病灶, 另2例病变超出延髓背外侧范围; 4例梗死病变仅限于延髓, 3例延髓合并小脑梗死, 3例延髓伴桥脑梗死.在MRA检查的7例中所有患者延髓梗死同侧的椎动脉显示流空消失, 5例患者的Willis环明显动脉粥样硬化, 1例基底动脉起始部明显狭窄.结论 MRI与MRA结合使用为wallenberg综合征的诊断提供了可靠的依据.     

广东省东莞市二级以上公立医院电子病历使用现状及对策

通过对东莞市二级及以上公立医院电子病历的使用现状进行分析,探讨其中存在的问题,如对电子病历的认识不足,电子病历的系统有待深入开发、电子病历的安全等。医院只有转变观念,加大对电子病历的支持、开发与推广,完善安全保护措施才能更好地提升电子病历的使用水平,提升医院的核心竞争力。     

芬太尼透皮贴剂联合康莱特注射液治疗晚期癌痛的疗效观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂联合康莱特注射液治疗晚期癌痛的疗效与不良反应。方法：将重庆市第九人民医院2016年收治的64例晚期癌痛患者随机分为治疗组和对照组，每组各32例。治疗组给予芬太尼透皮贴剂，每贴8.4 mg，每72 h更换1次，联合康莱特注射液100 ～ 200 mL静脉滴注，每天1次，每周5次。对照组仅给予芬太尼贴剂治疗。两组均治疗28天后，进行评估。观察镇痛效果、生活质量评分和不良反应情况。结果：治疗组的疼痛缓解率和卡氏（KPS）评分明显优于对照组，差异具有统计学意义。两组不良反应均较轻微，差异无统计学意义。结论：芬太尼透皮贴剂联合康莱特注射液能有效缓解癌痛，改善晚期癌症患者的生存质量。     

当狼爱上羊

我终于明白他像一只心机阴骘的狼,潜伏在深深草丛中,等待我这只食草动物自投罗网。只因他们曾经狼狈同途,游戏开始时我们没想到会发生爱情。     

红蓝光联合莫匹罗星治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的探讨红蓝光联合莫匹罗星治疗面部寻常型痤疮的临床效果。方法选取2014-2016年在重庆市某医院接受治疗的162例寻常型痤疮患者为研究对象,随机将患者分为红蓝光治疗组、莫匹罗星治疗组及红蓝光联合莫匹罗星治疗组(简称联合治疗组),每组54例。对3组患者分别给予相应的治疗,比较3组患者的临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗2周时,红蓝光治疗组、莫匹罗星治疗组和联合治疗组的总有效率分别为44.4%,72.2%和79.6%。联合治疗组与红蓝光治疗组患者疗效比较,差异有统计学意义(χ2=14.19,P0.05),与莫匹罗星治疗组比较,差异无统计学意义(χ2=0.81,P0.05);莫匹星治疗组与红蓝光治疗组患者疗效比较,差异有统计学意义(χ2=8.57,P0.05)。治疗4周时,红蓝光治疗组、莫匹罗星治疗组及联合治疗组有效率分别为68.5%,74.1%和92.6%。联合治疗组分别与红蓝光治疗组和莫匹罗星治疗组疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。红蓝光治疗组、莫匹罗星治疗组及联合治疗组不良反应发生率分别为9.2%,7.4%和12.9%,差异无统计学意义(P0.05)。结论红蓝光联合莫匹罗星治疗面部寻常型痤疮安全有效,值得临床推广。