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由中国人民解放军总后勤部卫生部与国家食品药品监督管理总局共同举办的军队GMP检查员培训班于2014年12月8日-12日在北京举行。 相似文献
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目的 探讨脱氢表雄酮(DHEA)改变血管张力的机制。方法 采用RT-PCR及Western Blot技术测定DHEA作用下血管紧张素Ⅱ类亚型Ⅰ类受体(AT1)的变化。结果 ①在10^1-mol/L-10^-6mol/L DHEA作用下,mRNA表达分别降低了36.5%、36.8%、49.5%,其后从中选出10^-8mol/L DHEA组加入Tamoxifen,mRNA表达较10^-8mol/L DHEA组增加,10^-4mol/L DHEA加入Flutamide则有所降低,但无统计学意义。②相比之下,在10^-10mol/L-10^-6mol/L DHEA作用下,AT1的蛋白表达依次降低了62.5%、72.3%、85.2%,从中选中10^-8mol/L组分别加入Tamoxifen及Flutamide,其蛋白表达较10^-8mol/L组增加且有显著差异。结论 DHEA通过雌、雄激素受体抑制AT1的作用,从而改变血管张力。 相似文献
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目的: 在应对重大公共卫生事件中,为我国相关生物防御药物的上市审批和应用储备提供参考依据和解决思路。方法: 结合审批实例,对美国FDA"动物(效应)法规"的主要内容、应用范围和实施状况进行综述,针对美国和我国现阶段应对重大公共卫生事件的药品审批机制进行讨论。结果与结论: 在针对可能发生的生物恐怖袭击事件及重大疫情开展的药物研发中,评价尺度可以与普通药物有所区别,应视情做好相应生物防御药物的战略储备,为应对突发重大公共卫生事件提供系统性支持。 相似文献
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Objectives To further investigate the molecular mechanism of vasoprotective role of dehydroepiandrosterone (DHEA), we examined DHEA on AT1 receptor and ICAM-1 gene expression in vascular smooth muscle cells (VSMCs). Methods RT-PCR and Western Blot was used to determine the change of the expressions of mRNA and protein of AT1 and ICAM-1 when given various concentration dehydroepiandrosterone. Results 1.AT1 was abundant under the basal condition. The expression of AT1 mRNA and protein decreased after stimulated by DHEA (at 10^-10mol/L, 10^-8mol/L, 10^-6mol/L), and the effects of DHEA on AT1 protein was dose-dependent. ER inhibitor Tamoxifen and AR inhibitor Flutamide enhanced AT1 protein expression, but did not influence the mRNA expression. 2. The exp-ression of ICAM-1 gene was low under the basal condition.It increased when induced by TNF-α, but decreased when induced by DHEA (at 10^-10mol/L, 10^-8moL/L, 10^-6mol/L) ,and the effects of DHEA on ICAM-1 gene expression were dose-dependent. Conclusions These findings suggest that DHEA modulates AT1 and inflammatory factor induced ICAM-1 gene expression in VSMC, butfurther studies are necessary in the mecha-nism of DHEA action. 相似文献
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目的 研究不同浓度的睾酮对人单核细胞中雄激素受体(AR)蛋白表达的影响。方法 对培养的人单核细胞株THP-1予不同浓度的睾酮刺激,采用Western blotting检测细胞中AR蛋白表达量,进行半定量比较。结果 人的单核细胞中存在AR。AR表达量随睾酮浓度的增加而减少。加用选择性受体阻滞剂氟他胺可使这种作用完全阻滞。结论 AR表达量随睾酮浓度的增加而减少,并具有一定的时间、剂量依赖性。 相似文献
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