儿童肝豆状核变性误诊分析

肝豆状核变性（bepatdentic－ulardegeneration）即Wilson病（WD）,是一种常染色体隐性遗传性疾病,以铜代谢障碍为其特征。虽然该病可终生治疗,但临床表现复杂多样,往往易被误诊为其它疾病,以致延误治疗,甚至危及生命。现将我院儿科1985～1997年12年间收治的28例患儿误诊情况分析如下：1临床资料1．1一般资料：本组患儿共28例,其中男20例,女8例,就诊年龄8～13岁,病程在3月～5年不等。父母非近亲婚配,有阳性家族史者9例：兄弟、姐妹患“肝硬变”死亡者各2例,兄患WD死亡者1例．“惊厥”死亡者1例,兄、母铜兰蛋白降低者2例,其…     

心电图诊断左室肥厚准确性的探讨

本文报告219例超声心动图所见与心电图改变的对照研究结果。现行常用的心电图诊断左室肥厚的标准,与非对称性倒置T波比值≥2.0诊断左室肥厚进行比较,在统计学上并无显著性差异,但两者结合可提高心电图诊断左室肥厚的敏感性和诊断准确性。     

河南省儿童脑性瘫痪流行病学调查分析

目的 调查河南省0～6岁儿童脑性瘫痪(CP)的患病率、临床类型、相关病因及合并症的状况。方法 2001年1～12月,采用随机整群抽样方法,对河南省郑州市(金水区、二七区、邙山区)、洛阳市涧西区、济源市、原阳县、新野县、唐河县、太康县、虞城县10个市、区、县1995年1月1日至2000年12月31日出生的0～6岁儿童进行了调查。应用SPSS 10.0软件,进行统计学分析。结果 共调查0～6岁儿童434920人,男231111人,女203809人,男:女=1.13:1;发现CP患儿582例,男374例,女208例,男:女=1.80:1;患病率1.07‰～2.38‰,平均患病率为1.58‰。CP的各种类型中,痉挛型最多见,为331例(56.9％),肌张力低下型123例(21.1％),混合型44例(7.6％),强直型39例(6.7％),共济失调型31例(5.3％),震颤型8例(1.4％),手足徐动型6例(1.0％)CP的病因学调查中,以出生时窒息及缺氧缺血性脑病为多见,占38.3％(223例),双胎20.1％(117例),早产和(或)低体重16.8％(98例),母孕早期感染11.9％(69例),脑出血9.3％(54例)。以上均是引起CP的明显相关因素(与健康儿童组对比,均产<0.05),而新生儿期高胆红素血症、感染及胎粪吸入等,与CP的发生无明显相关性(P>0.05)。CT或MRI检查异常率70.0％(297/424例)。有合并症者占67.8％(394例),合并智力低下者49.0％(285例),语     

脑性瘫痪病儿的临床与治疗

为进一步探讨脑性瘫痪的病因与临床治疗效果的关系及早期治疗的结果,对７６例脑性瘫痪就诊病儿进 行临床病因分析、体格检查、ＣＴ／ＭＲＩ形态学检查、分型,临床选用营养脑细胞药物,经络导频、激光透照,药物穴位透入 及功能训练等方法。结果,７６例中治愈率２３．７％,显效率２６．３％,有效率３２．９％,无效率１７．１％,总有效率８２．９％,＞２ 岁就诊者总显效率为４５．５％。１岁前后治疗对比有显著性差异（Ｕ＝２．２６６,Ｐ＜０．０５）。脑性瘫痪的大多数病因是可通过 围产期保健加以预防的,年龄愈小治疗效果愈佳,ＣＴ／ＭＲＩ无明显损伤者治疗效果好,以综合治疗方法效果为佳。因此, 疑脑性瘫痪者应尽早行形态学检查,以早期确定治疗与预后。