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1.
目的研究民族药岩白菜(Bergenia pururascerns)的化学成分。方法利用硅胶、凝胶等色谱技术对岩白菜块根的甲醇提取物进行分离纯化,利用波谱学阐明结构。结果从岩白菜块根中分离得到9个争体化合物,分别鉴定为岩白菜素(Bergenin,1)、齐墩果酸(Oleanicacid,2)、熊果苷(Arbutin,3)、阿夫儿茶精(Afzelechin,4)、11-O-没食子酰岩白菜素(11-0-galloylbergenin,5)、没食子酸(Gallicacid,6)、BreyniosideA(7)、Diethyldisulfi~xide(8)、(+)-儿茶素((+)一Catechin,9)。结论化合物4、7、8首次从该种植物中分离得到,化合物8为首次从该属植物中分离得到的含硫化合物。  相似文献   
2.
文章主要从教学准备,教学过程和教学反馈三个阶段阐述了有机化学课程SPOC翻转课堂教学体系的构建及实施探索。SPOC翻转课堂教学的实施,实现了互联网与教育的深度融合,激发了学生的学习兴趣,增强了学生的学习能力,保障了较好的学习效果。  相似文献   
3.
在苯乙酮的苯环部分进行结构修饰,通过引入哌嗪基团,设计并合成了12个未见文献报道的哌嗪类苯乙酮新化合物,其结构经1H NMR和13C NMR确证。分别采用MTT法和滤纸片扩散法测试目标化合物的细胞毒活性和抗菌活性。结果表明,化合物Ⅱ1不仅表现出一定的细胞毒活性,还对铜绿假甲胞菌和大肠埃希菌有较强的抑制作用(MIC分别为8.33 μg/mL,1.04 μg/mL),可作为先导化合物进一步研究。  相似文献   
4.
为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4′-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a~2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(HeLa,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a2f2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。  相似文献   
5.
针对药学类的专业特点,以有机化合物的鉴别为切入点,从教学模式、组织模式、实验设计、实验方法、考核评价等方面进行改革,探讨在有机化学课程中开设有机化合物的设计性鉴别实验的必要性及实施方法。  相似文献   
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