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N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性
引用本文:毛泽伟,万春平,姜圆,郭文恋,饶高雄.N-杂环取代苯并呋喃衍生物的合成及抗肿瘤活性[J].中国药科大学学报,2015,46(1):58-61.
作者姓名:毛泽伟  万春平  姜圆  郭文恋  饶高雄
作者单位:云南中医学院药学院;云南中医学院第一附属医院中心实验室;云南中医学院药学院;云南中医学院药学院;云南中医学院药学院
基金项目:云南省应用基础研究资助项目(No.2013FZ088)
摘    要:为了寻找具有抗肿瘤活性的新型分子,以苯并呋喃为基础,在分子中引入N-杂环片段进行优势结构重组。以水杨醛与2-溴-4′-氟苯乙酮为原料,经取代、缩合反应后,与N-杂环化合物反应,合成10个新型N-杂环取代的苯并呋喃衍生物(2a~2j),其结构经1H NMR、13C NMR和HRMS确证。采用MTT法初步测试了目标化合物体外抗肿瘤(HeLa,A549和H1975)活性,结果表明化合物2a2f2j均表现出较好的抑制活性,值得进一步深入研究。

关 键 词:N-杂环  苯并呋喃衍生物  合成  抗肿瘤活性

Synthesis and anti-tumor activity in vitro of N-hetercycle substituted benzofuran derivatives
MAO Zewei,WAN Chunping,JIANG Yuan,GUO Wenlian and RAO Gaoxiong.Synthesis and anti-tumor activity in vitro of N-hetercycle substituted benzofuran derivatives[J].Journal of China Pharmaceutical University,2015,46(1):58-61.
Authors:MAO Zewei  WAN Chunping  JIANG Yuan  GUO Wenlian and RAO Gaoxiong
Abstract:
Keywords: N-hetercycle  benzofuran derivatives  synthesis  anti-tumor activity
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