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1.
目的:磷酸钙骨水泥(calcium phosphate cement,CPC)支架以其良好的生物相容性和骨引导活性而广泛应用于组织工程骨缺损的修复中,但是其骨引导活性有限。因此考虑联合应用纳米金(gold nanoparticles,AuNPs)以促进牙髓干细胞的增殖和成骨分化。方法:以CPC支架作为基底接种牙髓干细胞,在培养基中添加5 μg/mL AuNPs进行干细胞培养,以常规培养基组为对照。用透射电镜检测AuNPs的形貌。以荧光显微镜检测细胞接种4 h后的黏附状态,以CCK?8检测细胞增殖情况,检测细胞碱性磷酸酶的活性,并进行茜素红染色以说明矿化物形成情况。结果:AuNPs为均匀的球形,直径20 nm左右。细胞接种后4 h,实验组和对照组的细胞黏附状态没有显著差异。CPC上AuNPs培养基中的细胞14 d时数量多于对照组(P < 0.05);且AuNPs培养基中细胞的碱性磷酸酶活性显著增高(P < 0.05),矿化物的形成也显著增多(P < 0.05)。结论:CPC支架联合AuNPs可显著促进牙髓干细胞的增殖和成骨分化。  相似文献   
2.
为避免高压电缆接头故障影响的进一步扩大,保障人员、运行电缆线路及附属设备的安全,试制高压电缆接头防火、防爆保护盒;在保护盒的研制过程中,先通过上海电网运行的高压电缆中间接头型式、特点的分析和研究,并在调研了现有接头保护盒产品的基础上,设计、试制了符合现场安装条件的新型防火、防爆接头保护盒;试制的新型保护盒通过了220kV电缆中间接头短路故障模拟试验,证明其型式能满足防火、防爆的要求,同时也通过了载流量试验和环保气体检测,确定其是一款绿色、实用的产品。  相似文献   
3.
目的:研究静磁场连续曝磁对牙髓干细胞增殖和分化的影响。方法:搭建静磁场下细胞培养装置,磁通强度(35±5)mT,以常规培养的细胞为对照组。用扫描电镜检测磁场下与常规培养细胞的形态,以CCK?8检测细胞的增殖情况,同时检测细胞的碱性磷酸酶活性,并进行茜素红染色以说明矿化物形成情况。结果:扫描电镜显示,磁性培养的细胞与常规培养的细胞在形态上没有显著差异;磁场下与常规培养下的细胞增殖情况也没有差异;但是磁场下细胞的碱性磷酸酶活性显著增高(P < 0.05),且矿化物的形成也显著增多(P < 0.05)。结论:静磁场连续曝磁对牙髓干细胞的形态和增殖没有影响,但促进了其成骨方向的分化。  相似文献   
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