盐酸安非他酮有关物质的HPLC测定

用HPLC测定盐酸安非他酮中有关物质和降解产物，与主药有较好的分离效果。色谱柱为HypersilC18，流动相0.01mol/L磷酸二氢钾（三乙胺调pH7.0)-甲醇（25：75），检测波长244nm。     

甲氧苄啶对四环素增效作用实验

甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)本身是一个广谱抗菌剂,它与中效磺胺,如磺胺甲噁唑(新诺明,SMZ)、磺胺嘧啶(SD)等按一定配比,能取得协同抗菌效果。另据报道,TMP对抗生素类也能增加抗菌作用,尤其对四环素和庆大霉素有明显增效作用。自1975年以来,我国有些省市已制订了“增效四环素片的质量标准,我省也有药厂申请报批生产四环素增效片,委托我所检验。我们首先针对TMP能否增加四环素的抗菌效果进行试验,根据中国药典一九七七年版四环素微生物杯碟法,并参照其他省市制订     

复方利福平片的HPLC测定法

采用 Ｈ Ｐ Ｌ Ｃ 法,以 Ｗａｔｅｒｓ μ Ｐｏｒａｓｉｌ 为固定相,异丙醇甲醇０ ．０５ ｍｏｌ Ｌ 磷酸盐缓冲液（５６∶４２∶２ ,ｐ Ｈ＝７ ．０） 为流动相,在２５４ ｎｍ 波长处,同时测定复方利福平片中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的含量。     

荷移分光光度法测定阿奇霉素分散片含量

目的:建立一种快速测定阿奇霉素分散片含量的方法.方法:利用阿奇霉素与茜素红在水-乙醇介质中发生电荷转移反应,形成电荷转移络合物,采用可见分光光度法测定.结果:电荷转移反应生成的荷移络合物在波长536 am处有最大吸收,表观摩尔吸光系数为1.23×104L·mol-1·cm-1,药物浓度在10～60 mg·L-1范围内服从比耳定律,方法平均回收率为100.7%,RSD为0.94%.结论:该方法稳定、准确、灵敏、快速,对样品的测定结果令人满意.     

头孢呋辛酯颗粒剂人体生物等效性研究

目的:考察头孢呋辛酯颗粒剂及其片剂西力欣的人体生物等效性和药动学。方法:以头孢呋辛酯颗粒剂作受试制剂,西力欣片剂作参比制剂,20名健康男性志愿者交叉单剂量口服500 mg两种制剂。采用HPLC-UV法测定头孢呋辛血药浓度,色谱柱:Discovery C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相:0.05 mol/L醋酸钠缓冲液(pH=3.9)-乙腈(89 11),流速:1.0 mL/min,检测波长:273 nm,进样量:50μL。应用BAPP2.0数据处理程序进行药动学及相对生物利用度分析。结果:受试制剂和参比制剂的Cmax分别为(5.75±1.54)和(5.73±1.62)mg/L,tmax分别为(1.5±0.3)和(1.5±0.2)h,t1/2分别为(1.67±0.28)和(1.67±0.26)h,AUC0-10h分别为(17.55±4.57)和(17.24±3.84)mg.h/L。受试制剂的相对生物利用度为(103.8±24.0)%。结论:头孢呋辛酯颗粒剂和西力欣片剂生物等效。     

双氯芬酸钾凝胶剂的研制

制备了双氯芬酸钾凝胶剂 ;采用 HPLC法测定含量 ;对制剂进行了初步稳定性考察和抗炎药效学试验 ,结果表明双氯芬酸钾凝胶剂稳定 ,对角叉菜胶所致的炎症有显著的抑制作用 ,作用强度与扶他林乳胶剂相当     

盐酸氨溴索口腔崩解片的人体生物等效性

目的研究受试药物盐酸氨溴索口腔崩解片和参比药物沐舒坦的人体生物等效性。方法19名健康男性志愿者口服单剂量受试药物或参比药物90 mg后,采用HPLC紫外法测定血浆中盐酸氨溴索浓度,用BAPP 2.0程序进行数据处理。结果参比药物沐舒坦和受试药物盐酸氨溴索口腔崩解片的ρmax分别为(168.60±46.40)和(168.34±41.16)μg.L-1,tmax分别为(2.2±0.7)和(1.6±0.5)h,t12ke分别为(6.31±1.99)和(6.21±1.75)h,AUC0→24分别为(1 115.81±342.11)和(1 171.65±372.37)μg.h.L-1。盐酸氨溴索口腔崩解片相对生物利用度为(106.2±19.6)%。结论ρmax和AUC0→24经自然对数转换后的方差分析与双单侧t检验表明,盐酸氨溴索口腔崩解片和沐舒坦吸收程度等效。tmax经非参数检验(Wilcoxon符号秩检验)表明,两者tmax有显著性差异,盐酸氨溴索口腔崩解片吸收速度明显快于沐舒坦。