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1.
浅谈七年制生理学实验教学改革 总被引:9,自引:1,他引:8
通过基本实验训练,综合实验,实验设计及参与室学术活动等几个阶段,使七年制学生在生理学实验课的学习过程中既能掌握基本知识和技能,又能学致用、拓宽知识面,提高操作和逻辑思维能力,并初具一定的科研能力,从而达到素质教育的目的,提高七年制生理学实验教学的质量。 相似文献
2.
目的探讨血小板源性生长因子受体-β(PDGFR-β)、Podoplanin在非小细胞肺癌(NSCLC)间质中的表达与癌相关成纤维细胞(CAFs)和淋巴管生成的关系。方法采用免疫组织化学Elivision二步法,检测80例NSCLC患者间质及20例癌旁正常肺组织间质中PDGFR-β、Podoplanin的表达,用肌动蛋白α(α-SMA)标记CAFs,D2-40标记微淋巴管,计数微淋巴管密度(LMVD),分析PDGFR-β、Podoplanin表达情况及与CAFs、LMVD和临床病理参数之间的关系。结果 NSCLC中PDGFR-β、Podoplanin在间质中的表达均高于癌旁正常肺组织(P均<0.05)。NSCLC间质中PDGFR-β与Podoplanin的表达呈正相关(r=0.380,P<0.05),且其表达与CAFs密切相关。癌组织中LMVD明显高于癌旁正常肺组织(P<0.05);且淋巴结转移组LMVD更高(P<0.05);PDGFR-β或Podoplanin阳性表达组LMVD明显高于阴性表达组(P均<0.05)。间质中PDGFR-β的阳性表达与患者组织分化程度相关(P<0.05)。Podoplanin的阳性表达与组织分化程度和淋巴结的转移相关(P均<0.05)。结论 PDGFR-β、Podoplanin在NSCLC间质中的表达与CAFs有关,且与肿瘤淋巴管的形成密切相关。 相似文献
3.
目的观察应用超微剂量肝素并低分子右旋糖酐(低右)治疗血清D-二聚体阳性的重症肺炎患儿的疗效。方法68例患儿随机分为两组,每组各34例。肝素组应用超微剂量肝素,肝素剂量24u/(kg·d),分4次皮下注射,直至血清D-二聚体转阴停药;肝素低右组应用超微剂量肝素(剂量和用法同前),同时加用低右,用量为每次5ml/kg,每天1-2次至血清D-二聚体转阴停药。结果两组患儿在治疗的第2天,血清D-二聚体转阴率差异无统计学意义(P〉0.05),第3、4天肝素低右组患儿血清D-二聚体转阴率明显高于肝素组,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。肝素低右组的病死率较肝素组低,两组分别为5.88%、17.65%。结论超微剂量肝素加小剂量低右能更快地改善血液高凝状态,逆转重症肺炎患儿的病情。 相似文献
4.
目的探讨硝普钠及脑缺血再灌流对海马本部cGMP合成及分布差异研究。方法嵌夹沙土鼠的双侧颈总动脉制造脑缺血模型,应用免疫荧光组织化学染色方法。结果硝普钠及脑缺血再灌流后增加海马区cGMP合成,cGMP阳性细胞主要分布于海马本部放射层及腔隙分子层。硝普钠加脑缺血再灌流海马本部锥体细胞层有少量cGMP阳性细胞。结论硝普钠及脑缺血再灌流增加cGMP的合成。 相似文献
5.
目的 观察卡泊芬净治疗恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染(IFI)的疗效及安全性.方法 对本科17例恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染的患者,予卡泊芬净治疗,其中9例初始治疗为卡泊芬净,8例为原用其他抗真菌药无效,改用卡泊芬净.卡泊芬净首剂70 mg,继之50 mg,静脉滴注,1次/d,疗程3~30(中位天数14)d.结果 17例IFI患者中3例治愈,8例显效,3例病情稳定,3例出现病情进展,治疗有效率64.7%.仅1例出现皮疹和1例出现转氨酶轻度升高,无严重不良反应发生.结论 卡泊芬净能有效治疗恶性血液病并肺部侵袭性真菌感染,且对药物耐受好,无明显毒副作用. 相似文献
6.
探讨免迷走及产感神经对维持消化间期胆囊内(GP)的作用,方法:健康成年家兔47只,禁食但自由饮水15-18h后,乌拉坦静脉麻醉,三碘季胺酚肌松,人工呼吸,胆囊(GB)内置入蛙膀胱囊方法测GP。结果:消化间期,兔GB维持稳定的基础压,静脉注射生理盐水后30min内GP无明显变化。电刺激(2mA,10Hz,2ms,10s)迷走社经远端引起GP升高,而静注射阿托品(0.2mg/kg)后再迷走神经,GP不 相似文献
7.
血清肿瘤标志物CA153在乳腺癌治疗中的作用孙玉萍申红*赵建强*王戒*刘传勇*崔霞随着新技术的发展和应用,至今已发现了几十种与癌症有关的标志物,但对中晚期病人的病情进展和治疗效果的测定尚缺乏一个较理想的肿瘤标志物。我们应用酶联免疫吸附试验测定法检测... 相似文献
8.
米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效分析 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠的临床疗效。方法:选择2002年3月至2004年5月怀孕12~16周妇女要求终止妊娠者118例,实验组67例予米非司酮100mg晨服,1次/d,共2次,第3d晨服米索前列醇0.6mg,如未临产,每3~4h重复1次,限3次。对照组51例行利凡诺100mg羊膜腔内注射,观察流产成功率、排胎时间、阴道流血量。结果:实验组流产成功率89.55%,其中完全流产率61.19%,不全流产率28.36%,对照组分别为70.59%,0%,70.59%,差异有显著性(P<0.01);阴道流血少于月经量者实验组79.10%,对照组21.57%,差异有显著性(P<0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止高危及中期妊娠疗效好。 相似文献
9.
目的评估脑梗死急性期血清铁蛋白(SF)与患者病损程度及预后的关系。方法选取2007—2008年梗死患者58例和对照组36例,采用化学发光法检测脑梗死患者和健康受检者入院第2天和第21天SF水平,同时对脑梗死患者进行神经功能缺损程度(CSS)评分,分为CSS评分≥15分组、CSS评分15分组,计算脑梗死体积。结果脑梗死组的SF水平较对照组升高,差异有统计学意义(P0.05)。脑梗死患者CSS评分≥15分组SF水平及脑梗死体积明显高于CSS评分15分组,差异具有统计学意义(P0.05)。第2天SF水平与CSS评分呈正相关,与脑梗死体积亦呈正相关。入院第21天CSS评分≥15分组中CSS评分降低5分组入院第2天SF水平较CSS评分降低≥5分组明显升高,差异有统计学意义(P0.05)。结论血清铁蛋白水平可作为评价脑梗死患者病损的严重程度及预后判断的可靠指标。 相似文献
10.
目的探讨早期足量胃肠外营养对早产低体重儿出院时体重的影响。方法随机将138例符合条件的早产低体重儿分为治疗组及对照组,治疗组早期足量胃肠外营养,对照组应用传统新生儿胃肠外营养。计算两组患儿平均住院时间、生理性体重下降持续平均时间、体重下降幅度及恢复出生体重的平均时间,两组患儿出院时宫外生长发育迟缓(EUGR)的发生率。结果与对照组比较,治疗组患儿平均住院时间缩短,生理性体重下降持续时间缩短,生后体重下降幅度低,出院时EUGR的发生率降低,差异有统计学意义,P〈0.05。结论早期足量胃肠外营养,可降低早产低体重儿EUGR的发生率,提高临床治疗效果,为今后实现追赶性生长打下良好基础,未见明显副作用,临床应用安全有效,值得推广。 相似文献