中药制剂不良反应309例分析

目的 探讨中药制剂引起药物不良反应(ADR)的发生情况及发生原因,为临床使用中药制剂提供参考.方法 对309例中药制剂所致的不良反应进行分析.结果 309例ADR几乎涉及人体的各个系统,发生率最高的是皮肤及其附件,其次为全身性损害;中药注射剂是引起.ADR的主要剂型(61.17%);中老年患者不良反应发生率高;中药制剂以新的ADR较多.结论 加强对中药制剂的监测与研究,有助于减少和避免中药制剂ADR的发生,保障患者用药安全.     

婴儿急性脑水肿64例临床分析

急性脑水肿是以脑微循环障碍、脑组织缺氧为主的一组综合征,是各科危重患者常见的并发症,尤以小儿多见。急性脑水肿常比原发疾病更加危险,是患儿致死、致损的重要原因。为了提高合并急性脑水肿患儿的抢救成功率,减轻脑损伤和降低其病死率,临床上应尽早诊治。现将我院收治的64例     

马钱子的炮制方法

马钱子为马钱科植物马钱或云南马钱的干燥成熟种子 ,因有大毒 ,不宜生用。目前炮制多采用砂烫法 [1 ]和油炒法 [2 ]。本品质地坚硬 ,表面密生绒毛 ,炮制后能降低毒性 ,质变酥脆 ,易于去毛和粉碎 [3]。历代炮制马钱子方法很多 ,这里不作赘述 ,现以番木鳖碱的含量为控制指标 ,拟找出科学、简便、省工、省料的炮制方法。1　原料马钱子为马钱科植物马钱 Strychnos nux-vomica L.的干燥成熟种子 ;甘草为豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.的干燥根及根茎。2　方法2 .1　砂烫法 [1 ] :取净马钱子照烫法 (药典附录 )用砂烫起并显棕褐色或…     

HPCE法测绿梅止泻颗粒中绿原酸的含量

目的建立绿梅止泻颗粒绿原酸的含量检测方法。方法用VenusilXBP-C18(sum,4.6mm×250mm),流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(6∶5∶89),流速1.0mL/min。检测波长:215nm,进样量:10μL。结果绿原酸在0.02～1.28μg范围内有良好的线性关系,r=0.9999。平均回收率为99.95%,RSD=0.11%(n=5)。结论该方法简便快速,重现性好,可作为绿梅止泻颗粒的定量分析方法。     

正常体重患者丙泊酚麻醉用量与左臂肱三头肌皮下脂肪厚度的关系

目的 探讨静脉麻醉药丙泊酚的临床应用剂量与左臂肱三头肌皮下脂肪厚度的关系.方法 选择33例择期行腹腔镜胆囊切除术的患者,ASA Ⅰ级,按照左臂肱三头肌皮下脂肪厚度分为两组:M组17例(女性12 ～ 22mm,男性5～13 mm)和F组16例(女性26～31 mm,男性19～ 24 mm).麻醉诱导药物均应用丙泊酚1 mg· kg-1、咪达唑仑0.05 mg·kg-、芬太尼4μg·kg-1、顺式阿曲库铵0.2 mg·kg-1.麻醉维持应用丙泊酚和瑞芬太尼20μg·(kg·h)-1,以脑电双频指数(BIS)值在40～60为标准调节丙泊酚的剂量.术中监测心率、无创血压、指尖脉氧、呼气末二氧化碳、BIS.术后观察记录麻醉用药剂量、麻醉术后相关并发症.比较各时刻点心率、血压及BIS波动,比较两组手术时间、麻醉时间及麻醉药物的应用剂量.结果 共计30例患者的数据进入实验讨论阶段,每组各15例.M组插管前、后BIS值分别为51.0±10.0和60.7±9.4,插管后与插管前比较差异有显著性意义(P＜0.05).M组和F组在丙泊酚最终应用剂量上比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论 在手术时间＜100 min,麻醉时间＜ 120 min的腹腔镜胆囊切除术中,静脉麻醉药丙泊酚的临床应用剂量与患者左臂肱三头肌皮下脂肪厚度无明显关系,但具有一定临床指导价值.     

435例学龄前期儿童佝偻病调查分析

佝偻病是国家重点防治的小儿四大疾病之一，是一种维生素D缺乏引起的疾病，严重影响儿童正常生长发育。婴幼儿发病最常见，学龄前期儿童的佝偻病也有较高的发病率，我们采用骨碱性磷酸酶(BALP)检测法，检测了435例学龄前儿童，现就结果分析如下：     

腹腔压力监测在ICU中的临床应用

腹腔高压和腹腔间隔室综合征是ICU内常见的危重症，病死率较高。腹腔压力监测可以反映腹腔压力的变化，早期发现腹腔高压和腹腔间隔室综合征，及时有效的干预可以减少并发症的发生，降低患者的病死率。本文对腹腔压力监测在ICU中的临床应用情况进行综述，介绍目前常用的腹腔压力监测方法。     

蚕沙中生物碱成分研究

目的:对蚕沙中生物碱成分进行分离纯化和结构鉴定。方法:应用大孔树脂、离子交换树脂、葡聚糖凝胶等多种柱层析手段分离纯化生物碱成分,用质谱和核磁等光谱方法确定化合物的结构。结果:从蚕沙总生物碱部位中分离得到3个生物碱化合物,根据ESIMS、氢谱和碳谱数据鉴定为1-脱氧野尻霉素(1)、fagomine(2)和3-epi-fagomine(3)。结论:1-脱氧野尻霉素、fagomine和3-epifagomine均为首次从蚕沙中分离得到。     

生产环境对中成药卫生学影响的观察

根据<药品生产质量管理规范>(GMP)的要求,厂房必须按生产工艺和产品质量要求划分洁净级别,活微生物数应符合规定要求.100 000级洁净厂房一般适用于片剂、丸剂及其他制剂的生产,原料的精制、烘干、分装.     

脓毒症所致的ALI/ARDS患者血浆SIRT-1、syndecan-1的表达水平及其对预后的影响

目的 分析脓毒症所致的急性肺损伤（ALI）/急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者血浆沉默信息调节因子1(SIRT-1)、多配体蛋白聚糖-1(syndecan-1)的表达水平及其对预后的影响。方法 选取ALI/ARDS患者106例作为ALI/ARDS组，统计所有患者入院1个月内的生存情况，并根据其生存情况将其分为生存组66例和死亡组40例。另选取健康志愿者50作为对照组。采用酶联免疫吸附试验检测所有研究对象血浆SIRT-1、syndecan-1的表达，同时收集患者的急性生理学及慢性健康状况评分Ⅱ（APACHEⅡ）以及肺损伤评分（LIS）。结果 ALI/ARDS组的血浆SIRT-1水平低于对照组，血浆syndecan-1水平高于对照组（P<0.05）。死亡组的血浆SIRT-1水平低于生存组，APACHEⅡ、LIS及血浆syndecan-1水平均高于生存组（P<0.05）。ALI/ARDS患者的血浆SIRT-1水平与syndecan-1、APACHEⅡ、LIS均呈负相关，血浆syndecan-1水平与APACHEⅡ、LIS呈正相关（P<0.05）。较高水平APACHEⅡ、LI...