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1.
培养的胎牛主动脉内皮细胞具有可饱和性、高亲和性和配体持异性的LDL受体。该受体最大结合容量(Bmax)为378ng/mg细胞蛋白,平衡亲和常数(kd)为13μg/ml据估计,每个细胞表面的受体数目为8~9万。我们初步发现亚融合和融合但失去“接触抑制”特点的FBAE的LDL受体活性无明显差异。  相似文献   
2.
本文首次报告了β-血小板球蛋白(β-TG)能明显抑制小牛主动脉内皮细胞的LDL受体活性,但不影响该受体的生成。初步分析提示β-TG的这种抑制作用可能不完全是由于β-TG和~(125)I-LDL之间存在的竞争性抑制作用所致。此外,对于β-TG的这种抑制作用在动脉粥样硬化形成中的意义进行了讨论。  相似文献   
3.
张建  任文华 《临床肺科杂志》2014,(11):1982-1985
目的探讨长期应用布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg)对支气管哮喘患者的控制作用及对肾上腺皮质功能、糖脂代谢的影响。方法将78例支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,治疗组给予布地奈德福莫特罗吸入剂(160μg/4.5μg),每日两次,对照组按需应用沙丁胺醇吸入剂,口服茶碱缓释片。观察周期为一年。两组患者在治疗前1天(T0)、一个月(T1)、三个月(T3)、六个月(T6)、12个月(T12),分别给予哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分,呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)日变异率检查,分别抽血测皮质醇、促肾上腺素皮质激素(ACTH),空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、甘油三酯、总胆固醇。结果治疗组患者ACT评分高于对照组(P0.05),治疗组患者PEF日变异率小于对照组(P0.05)。治疗组与对照组皮质醇、ACTH、FPG、HbA1c、总胆固醇、甘油三酯之间的差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗吸入剂对支气管哮喘患者的控制有良好作用,长期应用对患者的肾上腺皮质功能、糖脂代谢无不良影响。  相似文献   
4.
任文华 《山东医药》2014,(29):76-77
目的:观察布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症的效果。方法选择支气管扩张症患者93例,随机分为观察组47例、对照组46例。对照组行常规治疗,观察组在对照组的基础上吸入布地奈德福莫特罗吸入剂1吸/次、2次/d,疗程均为3个月。比较两组临床疗效及治疗前后用力肺活量( FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、白细胞计数(WBC)。结果观察组显效率和总有效率分别为44.68%、93.62%,明显高于对照组的23.91%、71.74%(P均<0.05)。观察组治疗后FVC、FEV1明显高于对照组治疗后,WBC明显低于对照组治疗后(P均<0.05)。结论常规治疗基础上联合布地奈德福莫特罗吸入剂治疗支气管扩张症效果较好,值得临床推广应用。  相似文献   
5.
白介素-2是目前被认为颇有前途的肿瘤生物免疫治疗因子之一,近年来的临床实践取得了令人瞩目的疗效。上海华新生物高技术有限公司和军事医科院四环生物工程制品厂生产的注射用重组白介素-2(rIL-2),在中山医大肿瘤医院管忠震、何友兼教授等牵头组织的10多家医院协作组大力协助下,于1994年初完成了159例临床试验并取得卫生部试生产批文,同年9月开始Ⅲ期临床验证,扩大临床应用。  相似文献   
6.
少棘蜈蚣水提取物的抗菌活性   总被引:4,自引:0,他引:4  
用含有大肠杆菌Escherichia coli K12D31、poly IC和昆虫生理盐水注射液诱导3~4 d的少棘蜈蚣Scolo-pendra subspinipes mutilans水提取物表现出较高的抗菌活性,经测定发现在设定的不同温度、pH值及离子强度条件下表现出良好的抗菌活性;对不同的蛋白酶表现出不同的敏感程度;除了对Proteus mirobilis未表现出抑菌外,对其它9种革兰氏阳性菌和阴性菌、真菌都有抗菌作用,表明有广谱抗菌活性;在600μg/m l以下,没有表现出溶血和凝集活性;电镜观察表明可损伤大肠杆菌的外壁,内容物外泄,菌体死亡。  相似文献   
7.
颈椎间盘突出症是由于外伤或反复劳损引起椎间盘纤维环松弛和破裂,突出的髓核压迫周围的脊髓或神经根引起的一系列临床症状和体征。近年来,该病的发病率有明显增高趋势,对该病的微创介入治疗得到了迅速发展。我院自2006年3月至2008年6月采用CT引导下胶原酶溶解术联合三氧消融术治疗颈椎间盘突出症,疗效显著,报告如下。1资料与方法1.1一般资料160例患者中男86例,女74例;年龄32~65岁,平均年龄42.3岁;病程3个月~8年,平均病程4年;有明显的颈肩背疼痛40例,  相似文献   
8.
目的:探讨尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取本院2012年1月-2013年6月收治的100例不稳定型心绞痛患者,按随机数字表法将其分为观察组和对照组各50例,对照组给予常规药物治疗如硝酸酯类、低分子肝素、肠溶阿司匹林、波立维(氯吡格雷)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β受体阻滞剂等;观察组在常规药物治疗的基础上给予尿激酶25万U联合冠心宁注射液20 mL,静脉点滴1次/d,连用2周。观察比较两组的临床疗效、不良事件发生情况和血液流变指标的变化。结果:观察组的治疗有效率94.0%,明显优于对照组的68.0%,比较差异有统计学意义(P0.05);两组不良事件发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的全血黏度明显降低,且观察组改善情况明显优于对照组,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:在常规药物的基础上使用尿激酶联合冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效显著,且安全可靠,值得临床推广。  相似文献   
9.
Platelets and endothelial cells play an important role in initiation anddevelopment of atherosclerosis. Much attention has been paid to investigate effect ofplatelet release products on endothelial cells, it is unknown whether platelet products canaffect endothelial cell fibrinolytic activity. We extracted platelet heparin affinity materials(PHAM) from platelet lysate using Heparin-Sepharose CL 6B column, and treated cul-tured human umbilical endothelial cells with PHAM to imitate conditions in vivo. As a re-suit, PHAM could increase endothelial cell PAI activity without change of t-PAantigen. No free t-PA activity was detected in conditioned medium from either stimulatedor nonstimulated endothelial cell cultures. Addition of 10μg/ml PHAM to endothelialcells induced nearly one fold increase of PAI activity (P<0.001). Such increase was timeand dose dependent. Moreover, treatment with PHAM resulted in a dose dependent in-crease of the secretion of prostacyclin (measured by 6-keto-PGF_(1α)), 10μg/ml PHAMcaused six fold increase of prostacyclin (P<0.001). The above results showed thatPHAM could inhibit endothelial cell fibrinolytic activity but increase secretion ofprostacyclin. It is assumed that this could be the negative feedback for protecting thehuman body from thrombus formation. Break of this feedback mechanism may beresponsible for thrombotic diseases.  相似文献   
10.
<正> 患者男性,20岁,于1990年12月23日因企图自杀,将一单面剃须刀片吞入。主诉头颈活动及咽下时颈根部疼痛。入院检查:神志清楚,不合作,拒绝注射药物。口角有血迹。不吐血,不咯血。无气短,颈柔软,两肺叩听诊正常。血压、脉搏、呼吸均正常。胸部X 线片示正位相于胸腔入口处,胸锁关节平面食管内有一正面位置的单刃剃须刀片、刀刃向右侧。刀片上缘在左胸锁关节上缘上1cm。刀下缘在主动脉弓上方。侧位相见刀片轻度向后倾斜。刀片位于食管内,将侵入气管内。于吞下刀片后8h,在全麻下,经左胸锁乳突肌前缘切口,暴露颈段食  相似文献   
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