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1.
目的:了解山药饮片中外源性有害物质的残留状况。方法:依据《中华人民共和国药典》和探索性研究方法对不同来源的山药饮片中的二氧化硫残留量、脱硫剂、重金属及有害元素、农药残留进行分析和评价。结果:168批样品中检出11批二氧化硫残留量超标,检出1批使用了脱硫剂;37批样品中检出2批汞元素超标;38批样品中检出5批含有国家禁用和限用农药残留(涕灭威砜、3-羟基克百威、甲拌磷砜、氟虫腈、杀虫脒),检出15批含有植物生长调节剂残留。结论:山药饮片中外源性有害物质以二氧化硫和农药残留为主,需要进一步加强生产监管,建议完善现行质量标准对农药残留进行限量控制。  相似文献   
2.
康辉  聂桂华  代雪平 《中医研究》2010,23(10):33-35
目的:建立以高效液相色谱法测定华山参中山莨菪碱含量的方法。方法:以山莨菪碱为对照品,色谱柱为phenomenex Luna 5u C18-phenyl(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温40℃,流动相为0.3%磷酸-甲醇(70∶30),流速1.2 mL/m in,测定波长为210 nm。结果:山莨菪碱的进样量在1.978~19.78μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为95.92%,RSD为2.6%(n=5)。结论:本方法准确、可靠、重复性好,可用于华山参药材的质量控制。  相似文献   
3.
薄层扫描法测定消积片中盐酸小檗碱的含量   总被引:4,自引:2,他引:2  
消积片由人参、白术、甘草、黄连、陈皮等12味常用中药经提取加工而成。为了压片及矫正口感,处方中加入了大量的乳糖和蔗糖,以及其它添加剂,这些成分的存在,影响了盐酸小檗碱的含量测定。以往曾用氧化铝柱层析法[1]除杂,但供试品溶液中仍含有较多的糖,使薄层色谱分离度差,影响扫描测定。本文采用大孔树脂吸附法较好地解决了这一问题。1实验材料1-1仪器瑞士CAMAGⅡ型薄层色谱扫描仪(3-15版本数据处理软件)。1-2药品与试剂消积片,由河南新乡人民制药厂提供;盐酸小檗碱对照品,由中国药品生物制品检定所提供(…  相似文献   
4.
目的建立华山参中东莨菪苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法对华山参中东莨菪苷进行含量测定。结果东莨菪苷在0.0264~0.792μg范围内线性关系良好,检测限为1.432×10-3μg,平均回收率为100.5%,RSD为1.9%。结论该方法简便、准确、重现性好,可做为华山参的质量控制方法。  相似文献   
5.
目的:提高和完善伸筋活络丸的质量标准。方法:采用薄层色谱对药品中制马钱子、当归、木香、川牛膝、马钱子碱氮氧化物进行定性鉴别,采用薄层色谱对药品中乌头碱进行限量检查,采用高效液相色谱法对制马钱子中所含士的宁和马钱子碱进行含量测定。结果:制马钱子、当归、木香的薄层色谱鉴别方法专属性强,阴性对照无干扰。士的宁在0.040 85~1.634 00μg范围内线性关系良好,检测限为1.6×10-3μg,平均回收率为97.5%,RSD为0.6%;马钱子碱在0.088 1~3.524 0μg范围内线性关系良好,检测限为8.8×10-3μg,平均回收率为96.7%,RSD为1.1%。结论:该方法简便、准确、重现性好,可做为本药品的质量控制方法。  相似文献   
6.
HPLC法测定不同产地芦根中阿魏酸的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定芦根中阿魏酸含量的方法。方法:采用HPLC法,Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0 mL/min,316 nm为检测波长。结果:阿魏酸在0.029 6~1.480μg的进样范围内呈良好的线性关系(r2=0.999 8);芦根中阿魏酸含量为0.19%~0.32%。结论:该测定方法简便、可靠,适用于芦根中阿魏酸的含量测定。  相似文献   
7.
目的:开展地黄饮片的全国评价性抽验,不断完善和修订标准方法,保障公众的用药安全和有效。方法:依据法定标准进行检验,并开展探索性研究。结果:共收到187批地黄饮片,不合格率22.5%。建立了地黄饮片中7种糖类成分的含量测定方法,探索不同炮制时间对地黄糖类成分的影响。增加熟地黄中甘露三糖的含量测定,完善熟地黄的质量标准。结论:通过本次抽验,发现地黄饮片仍存在质量问题,建议加强监管;地黄、熟地黄的标准仍需完善,建议修订标准。  相似文献   
8.
目的 建立双黄连注射液(金银花、黄芩、连翘)的HPLC指纹图谱,用于该制剂质量的控制.方法 运用WatersAlliance 2695高效液相色谱仪,采用Phenomenex Luna C18色谱柱(4.6 mm ×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%磷酸溶液,梯度洗脱,柱温40℃,体积流量为1.0 mL/min,检测波长为350 nm.结果 在14批双黄连注射液基础上建立了有14个特征峰的双黄连注射液的HPLC指纹图谱.其中10个成分为新绿原酸,绿原酸,隐绿原酸,异绿原酸B、A和C,咖啡酸,连翘酯苷A,黄芩苷和黄芩素.结论 该方法稳定、准确、重现性好,同时提供的信息较多,可用于双黄连注射液的全面质量控制.  相似文献   
9.
HPLC法测定双黄连制剂中连翘苷的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
代雪平  宋汉敏 《中国药房》2012,(16):1529-1531
目的:建立测定双黄连制剂中连翘苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。直接稀释法制备供试品溶液,色谱柱为AgilentZorbaxSB-C18柱,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.012mol.L-1醋酸钠溶液(v/v=23:77),流速为1mL.min-1,检测波长为277nm,进样量为10μL。结果:连翘苷进样量在0.11~5.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999),连翘苷平均回收率为98.8%,RSD=0.3%(n=6)。结论:改进后的方法简便、高效、准确、重复性好,可用于双黄连制剂的质量控制。  相似文献   
10.
杜仲叶及其提取物中绿原酸的反相高效液相色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的测定杜仲叶及其提取物中绿原酸的含量.方法反相高效液相色谱法.色谱条件:Elite Hypersil C18柱,以甲醇-0.5%醋酸(12:88)为流动相,流速1.0mL·min-1,进样体积20μL,检测波长327nm,柱温35℃.结果绿原酸对照品在0.64μg~20.5μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.86%.结论本方法快速、准确,重现性好.可用于杜仲叶及其提取物的质量控制.  相似文献   
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