唑来膦酸对骨质疏松性髋部骨折的老年女性患者临床治疗效果观察

目的：观察唑来膦酸对老年骨质疏松性髋部骨折女性患者的临床疗效。方法选取60例老年骨质疏松性髋部骨折女性患者,将其分为对照组和观察组,每组30例。对照组患者行手术治疗后给予骨化三醇和碳酸钙 D3口服,观察组在对照组基础上加用唑来膦酸。术后随访24个月,统计和对比分析患者的骨密度、二次骨折发生率和不良反发应发生情况。结果治疗后24个月,观察组患者腰椎部和健侧髋部骨密度明显高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;随访过程中,对照组患者髋部二次骨折发生率为16.7%,观察组为10%,2组比较无显著差异（P>0.05）;对照组不良反应发生率为10.0%,观察组为23.3%,2组比较无显著差异（P>0.05）。结论老年女性骨质疏松性髋部骨折患者术后使用唑来膦酸安全有效,可以提高患者骨密度,值得在临床上进一步研究应用。     

周期性压力对大鼠软骨细胞ERK1、ERK2的影响

目的 探讨周期性压力对大鼠软骨细胞细胞外信号调节激酶(ERK)1和ERK2的影响.方法 将软骨细胞置于压力为150 kPa,频率为0.1 Hz的周期性应力系统中.分为四组:A组不加压作为对照;B、C和D组分别加压0.5、1和2 h.用细胞免疫荧光法观察磷酸化ERK1和ERK2(pERK1和pERK2)在软骨细胞内的定位表达,同时用Western blot法检测ERK1和ERK2在软骨细胞内的磷酸化.结果 加压组的软骨细胞内pERK1和pERK2的荧光强度较A组明显增强;C组的荧光强度最大.pERK1和pERK2在B、C、D组内的表达较A组增高(P<0.01).结论 适当的压力刺激可导致软骨细胞内pERK1和pERK2表达增高,ERK1和ERK2可能在软骨细胞将压力信号转导为生物化学信号过程中起重要作用.     

低强度脉冲式超声波对大鼠软骨细胞增殖和基质合成的影响

目的 探讨低强度脉冲式超声波(LIPUS)对体外培养大鼠软骨细胞增殖和细胞外基质合成的影响.方法 将第2代SD大鼠关节软骨细胞随机分为对照组和实验组.实验组在培养过程中给予LIUPS刺激,强度30mW/cm2,频率1.5MHz,脉冲宽度200μs,脉冲重复频率1.0kHz,作用20 min后细胞继续培养2 d.采用细胞计数试剂盒8检测软骨细胞的增殖,通过RT-PCR法检测软骨细胞中聚合素与Ⅱ型胶原的表达.结果 与对照组相比,实验组细胞增殖明显增高(P＜0.05),聚合素与Ⅱ型胶原的表达显著上调(P＜0.05).结论 LIPUS能够促进软骨细胞的增殖,增强Ⅱ型胶原、聚合素表达.     

阿仑膦酸钠对人工关节磨损微粒刺激破骨细胞分化形成的影响

目的:观察二磷酸盐类药物阿仑膦酸钠对人工关节磨损微粒刺激破骨细胞分化形成的影响,探讨二磷酸盐防治人工关节无菌性松动的可能机制.方法:体外用巨噬细胞集落刺激因子(M-CSF)诱导小鼠骨髓造血干细胞分化为破骨前体细胞(osteoclast precursors,OCPs),然后用核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)和M-CSF两种细胞因子协同诱导OCPs向成熟破骨细胞分化,同时在培养体系中加入高分子聚乙烯微粒(103/ml)和不同浓度的阿仑膦酸钠(0.4、2.0、10.0、50.0 μg/ml),对获得的各组破骨细胞行抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色计数阳性破骨细胞(核≥3)的数目;提取总RNA用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测TRAP mRNA的表达.结果:高分子聚乙烯微粒组TRAP阳性破骨细胞数目和TRAP mRNA的表达显著高于空白对照组(P＜0.05);阿仑膦酸钠组TRAP阳性破骨细胞数目和TRAP mRNA的表达均显著低于高分子聚乙烯组(P＜0.05),且随着阿仑膦酸钠浓度增高TRAP阳性破骨细胞数目和TRAP mRNA的表达呈递减趋势,组间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论:阿仑膦酸钠可以抑制人工关节磨损微粒刺激破骨细胞分化形成.