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1.

Objective

Arch obstruction after the Norwood procedure is common and contributes to mortality. We determined the prevalence, associated factors, and practice variability of arch reintervention and assessed whether arch reintervention is associated with mortality.

Methods

From 2005 to 2017, 593 neonates in the Congenital Heart Surgeons' Society Critical Left Heart Obstruction cohort underwent a Norwood procedure. Median follow-up was 3.7 years. Multivariable parametric models, including a modulated renewal analysis, were performed.

Results

Of the 593 neonates, 146 (25%) underwent 218 reinterventions for arch obstruction after the Norwood procedure: catheter-based (n = 168) or surgical (n = 50) at a median age of 4.3 months (quartile 1-quartile 3, 2.6-5.7). Interdigitation of the distal aortic anastomosis was protective against arch reintervention. Development of ≥ moderate tricuspid valve regurgitation and right ventricular dysfunction at any point was associated with arch reintervention. Nonsignificant variables for arch reintervention included shunt type and preoperative aortic measurements. Surgical arch reintervention was protective against arch reintervention, but transcatheter reintervention was associated with increased reintervention. Arch reintervention was not associated with increased mortality. There was wide institutional variation in incidence of arch reintervention (range, 0-40 reinterventions per 100 years patient follow-up) and in preintervention gradient (range, 0-64 mm Hg).

Conclusions

Interdigitation of the distal aortic anastomosis during the Norwood procedure decreased the risk of arch reintervention. Surgical arch reintervention is more definitive than transcatheter. Arch reintervention after the Norwood procedure is not associated with increased mortality. Serial surveillance for arch obstruction, integrated with changes in right ventricular function and tricuspid valve regurgitation, is recommended after the Norwood procedure to improve outcomes.  相似文献   
2.
3.
We propose a haphazard branching theory to support the concept of bronchopulmonary malinosculations, and we apply this theory to classify congenital bronchopulmonary vascular malformation (BPVM) based on the anatomical results we have found. Between January 1990 and December 1997, a total of 22 pediatric patients (10 male and 12 female), aged 2 days to 14 years (median, 19.6 months), with congenital BPVM were enrolled in this retrospective study. Study modalities include the clinical features and plain chest films (n = 22) plus at least two of the following: echocardiography (n = 13), barium esophagraphy (n = 2), bronchoscopy (n = 4), contrast bronchography (n = 8), high-resolution direct coronal CT (n = 1) and electron beam or ultrafast CT (n = 1) of the chest, MRI (n = 10), MRA (n = 1), contrast cineangiocardiography (n = 9), surgery (n = 11), or autopsy (n = 2). The salient clinical features were recurrent lung infections in 14 patients, acute respiratory distress in 13, associated cardiovascular malformations in 8, dextroversion in 7, congestive heart failure in 7, dextrocardia in 4, and complex congenital heart diseases in 4. There were abnormal openings (malinosculations) of the pulmonary airway in 20 patients: to an artery in 12, to a vein in 8, and to the lung parenchyma in 9. These 22 patients with congenital BPVM can be classified into bronchial malinosculation (10 cases), arterial malinosculation (2 cases), and bronchoarterial malinosculation (10 cases). Congenital BPVM can be classified in terms of bronchopulmonary malinosculation based upon a haphazard branching theory, in which abnormal communications between two independent systems (primitive foregut system and aortic-pulmonary arch system) occurred coincidentally rather than causally.  相似文献   
4.
主动脉缩窄及主动脉弓离断的电子束CT诊断   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:探讨电子束CT诊断先天性主动脉缩窄和主动脉弓离断的价值。材料和方法:共10例病人,年龄6—18岁,均经手术证实。对所有患儿行EBCT增强扫描,并对图像行三维重建。结果:10例病人术前均得到正确诊断,其中8例为主动脉缩窄,2例为主动脉弓离断。EBCT均显示了全部8例主动脉缩窄及其缩窄的程度、形态,并显示缩窄处与左锁骨下动脉的关系。其中6例(75%)为局限性狭窄,2例(25%)形成中-重度长管状狭窄。合并畸形有:3例合并动脉导管未闭,1例合并室间隔缺损,1例合并肺动脉狭窄,1例合并二尖瓣狭窄,2例同时合并动脉导管未闭和室间隔缺损。2例主动脉弓离断病例,均合并有动脉导管未闭、室间隔缺损和肺动脉狭窄。EBCT均显示升主动脉与降主动脉呈分离状。结论:EBCT作为一种无创性检查方法,对先天性主动脉病变的诊断有重要价值,并能同时显示合并的胸部大血管异常。  相似文献   
5.
上颌扩弓治疗纠正早期功能性下颌偏斜   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:通过头颅定位后前位片(P-A)测量,探讨上颌扩弓纠正单侧后牙反牙合,改善早期功能性下颌偏斜. 方法:混合牙列或早期恒牙列,单侧后牙反牙合伴有或不伴有前牙反牙合, 下颌功能性偏斜患者16名,采用上颌Quad-Helix扩弓的方法,矫治前后头颅定位后前位片P-A测量分析,用统计软件处理数据. 结果:单侧后牙反牙合矫正后,下颌骨两侧结构不对称性有明显改善. 下颌骨两侧综合长度差亦减小(P<0.01),两侧下颌体长度差明显减小(P<0.01). 结论:混合牙列或早期恒牙列,由于单侧后牙反牙合导致的功能性下颌偏斜,采用扩大上颌牙弓,可以使下颌骨的不对称得到一定的改善,是早期纠正下颌功能性偏斜的有效手段.  相似文献   
6.
We describe a case of type B aortic dissection with large ascending aortic aneurysm occurring 12.8 years after aortic root replacement (Cabrol procedure) in a non-Marfan patient with cystic medial necrosis of the aorta. We have successfully performed an extended total aortic arch replacement using a four-branched graft through the “L-indsion” approach (a combination of a left anterior thoracotomy and upper half median sternotomy). Of note, a histological specimen from the aneurysmal ascending aortic wall revealed “healed aortic dissection” with fibrous tissue replacing the media and intima in addition to multiple foci of cystic medial necrosis.  相似文献   
7.
口外弓配合唇档远移磨牙的临床研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
刘岚  刘鑫  刘遥  段银钟 《中国美容医学》2006,15(9):1071-1072,i0009
目的:研究口外弓配合唇档远移磨牙的临床应用及其疗效。方法:选择15例恒牙早期上颌轻度牙性前突或轻、中度拥挤的安氏II类患者,应用口外弓配合唇档,通过X线头影测量观察其上颌磨牙及前牙治疗前后变化情况。结果:应用口外弓配合唇档推磨牙向远中3~6个月后,II类咬合关系恢复至安氏I类关系。上颌第一磨牙向远中平均移动4.14mm,上颌中切牙向唇侧移动0.66mm。结论:只要病例选择合适,方法运用得当,口外弓配合唇档就能获得较满意的远移磨牙的疗效。  相似文献   
8.
目的 探讨在“2× 4”矫治技术中弓丝弯制的方法及原理。方法 替牙牙合时期前牙反牙合患者 2 4例 ,使用粗弓丝 ,在其弓丝上弯制各种曲形 ,并根据不同错牙合类型 ,处理各种曲与牙齿、带环关系 ,防止出现磨牙旋转移动等异常。结果  2~ 6个月纠正反牙合 ,2 4例替牙牙合时期反牙合患者得以早期矫治。结论 本方法矫治时间短 ,效果明显 ,操作简单 ,能够达到较为理想的矫治效果  相似文献   
9.
目的:本研究比较了两脚和四脚腭快速扩张器在打开腭中缝和牙齿扩张的效果.方法:本研究包括30例患者,随机分配在两脚扩张器组和四脚扩张器组,在扩张器戴入前,扩弓结束后和扩张器拆除时,拍摄标准咬合片和采取上颌模型,并对测量数据进行统计分析.结果:研究发现两组间的磨牙尖宽度、磨牙龈宽度、尖牙尖宽度、尖牙龈宽度和中切牙间裂隙间没有统计学差异;在牙弓的周长和腭中缝打开上略有差异.结论:两脚扩张器和四脚扩张器对腭中缝和牙列的作用相同.  相似文献   
10.
Delineation of arch abnormalities is difficult by conventional 2-D echocardiography and MRI has been the investigation of choice. 3-D echocardiography is increasingly used in congenital heart disease for both functional anatomy and morphology. This case report demonstrates that 3-D echocardiography can be used in delineating arch anomalies, which can avoid further imaging that needs a general anaesthetic.  相似文献   
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