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1.
退变性脊柱侧弯自然史与治疗   总被引:1,自引:0,他引:1  
退变性脊柱侧弯表现为脊柱三维畸形,多为脊柱非对称性退变的结果,临床特点为广泛的椎间盘退变、小关节增生、黄韧带肥厚和脊柱失稳.退变性脊柱侧弯的自然史相差很大,是一个缓慢的病变过程.随着社会老年人群的快速增长,退变性脊柱侧弯发病率有上升趋势.同时老年人对生活质量的期望值大大提高,使得越来越多的病人选择了外科手术治疗.手术治疗的目的是减压、矫形、融合和稳定脊柱,防止和控制畸形进一步发展,提高病人的生活质量.通过对退变性脊柱侧弯自然史的研究,可对其发展趋势作一客观评价,并指导非手术治疗及手术治疗方法的选择,从而提高治疗效果.  相似文献   
2.
从宫颈癌、大肠癌等病种的自然史抽象出一个具有时变伴随变量的潜隐期二阶段模型。潜隐期以正常状态为起点,疾病为终点;其前阶段可逆,后阶段不可逆;状态间转移速率因病人状况而异。用Markov过程描述并求解此模型,进而给出参数估计和假设检验方法。利用此模型基于江西省靖安县12年6轮宫颈癌筛查资料进行了自然史研究,并讨论了应用前景。  相似文献   
3.
目的探讨慢性乙肝(CHB)不同免疫自然史阶段肝脂肪变性程度与血清病毒学及肝脏病理的关系。方法选取2013年10月至2020年9月在浙江省人民医院行肝脏穿刺活检的175例CHB患者为研究对象,根据肝脂肪变性程度分为F0~F1组(无或轻度肝脂肪变性)122例和F2~F4组(中重度肝脂肪变性)53例,比较不同肝脂肪变性程度患者临床资料以及各免疫自然史阶段不同肝脂肪变性程度患者血清病毒学指标。结果175例CHB患者肝脂肪变性发生率为46.3%。F2~F4组患者BMI、高脂血症占比、血清HBs Ag水平均明显高于F0~F1组(均P<0.05);但两组患者年龄、Hb、PT、ALT、AST、ALP、谷氨酰转肽酶、抗病毒治疗占比、HBV DNA水平、HBe Ag水平以及免疫自然史比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。在免疫清除期,G3~G4或S0...  相似文献   
4.
脊髓型颈椎病的自然史及其临床意义   总被引:2,自引:0,他引:2  
脊髓型颈椎病(Cervical spondylote myelopathy CSM)的自然史是该病在整个发病过程中,不受任何临床干预,包括各种非手术治疗和手术治疗情况下疾病的自然发展过程。认为,深入了解CSM的自然史是准确评价CSAI治疗效果的基础。  相似文献   
5.
目的:研究受血感染HIV在自然状态下的病程演变。方法:选择铜山县2001~2006年发现的未经HAART治疗的AIDS死亡病例,进行生存期、潜伏期等流行病学分析。结果:25例受血感染HIV死亡病例,中位潜伏期为7.6年,中位生存期为8.7年,发病至死亡平均为1.1年,发现至死亡平均2.0个月。结论:受血感染HIV,一次性进入体内病毒量大,感染者病程进展较快。  相似文献   
6.
慢性乙型肝炎的自然史和诊断   总被引:1,自引:0,他引:1  
慢性乙型肝炎是我国的常见病之一。我国约有1.25亿慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者,其中绝大多数是母婴传播或儿童期感染所致。15%-40%的慢性感染者在生命过程中可发生肝硬化、肝功能失代偿和肝细胞癌。  相似文献   
7.
/Gareth Morris-Stiff,Gavin A Flak,Sricharan Chalikonda…//HPB,2013,15:175-181背景目前无症状胰腺囊性肿瘤的处理是存在争议的,手术切除的指征主要依靠病理和疾病的自然史。目的本研究的主要目的是根据肿瘤的大小和囊液成分分析来探讨无症状胰腺囊性病灶的预后。方法无症状胰腺囊肿的数据来自一个前瞻性维护的数据库。对连续剖面成像进行了研究,并且内镜超声引导下穿刺结果进行分析。结果共  相似文献   
8.
非酒精性脂肪性肝病的流行病学与自然史   总被引:3,自引:0,他引:3  
非洒精性脂肪性肝病(NAFLD)发病率不断攀高且起病渐趋低龄化,现已成为发达国家和地区第一大肝病,在我国亦有望成为慢性肝病的首要病因.  相似文献   
9.
艾滋病的自然史是指在没有使用抗病毒药物的情况下,从感染艾滋病病毒(HIV)到艾滋病发病(即潜伏期)和死亡(HIV生存时间),以及艾滋病发病到死亡(艾滋病生存时间)的发展规律.自1981年发现HIV以来,世界各国的学者对艾滋病的自然史以及影响因素做了很多研究,为开展治疗、评价治疗效果、预测流行状况等方面提供了重要的基础数据.  相似文献   
10.
慢性乙型肝炎(CHB)是美国及全球重要的公共健康问题.大约25%婴幼儿时期感染HBV的患者因肝硬化或肝癌而过早死亡.本版乙型肝炎病毒(HBV)处理流程由美国肝病学家组成的专家小组制订,其第一版于2004年发行,此后又有两种药物,即恩替卡韦和聚乙二醇化干扰素-2a被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗CHB.基于对CHB自然史的新认识和上市后获得的药物评价资料,专家组成员再次聚会,重新评价和修订治疗建议.  相似文献   
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