赫赛汀治疗乳腺癌患者的护理

目的:探讨护理干预在赫赛汀治疗乳腺癌患者中的应用效果。方法:把用赫赛汀治疗的120例乳腺癌患者,随机分成常规组60例,干预组60例,常规组实施临床基础护理,干预组实施优质的护理干预措施,比较两组临床护理结果。结果:干预组满意率为93.33%,常规组满意率为68.33%,两组数据比较,干预组患者对护理工作的满意程度明显优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对赫赛汀治疗乳腺癌患者实施护理干预,增加了患者对医护人员的依赖和信任,降低了不良反应的发生率,值得临床推广。     

赫赛汀量表化管理模式对乳腺癌病人药物管理依从性的影响

[目的]探讨赫赛汀量表化管理模式对乳腺癌病人药物管理依从性的影响。[方法]将2014年8月—2015年2月收治的经静脉输注赫赛汀治疗的65例乳腺癌病人作为对照组,采用传统药物管理方法,将2015年3月—2015年9月收治的经静脉输注赫赛汀治疗的81例乳腺癌病人作为观察组,在传统的药物管理的基础上采用量表化管理模式规范赫赛汀的用药,对比两组病人对药物管理的依从性。[结果]观察组病人药物管理依从性优于对照组(P0.01)。[结论]治疗乳腺癌时应用赫赛汀量表化管理模式可提高病人的药物管理依从性。     

内刊

一份记载着65000份不良反应病例、15161份死亡病例和8种涉嫌药物的报告，被全球知名药企罗氏“漏报”了15年。罗氏制药高级公关经理王化解释，此次“在美涉及潜在不良事件未及时报告”的8种药物中，6种在中国市场上有销售，分别是安维汀、赫赛汀、美罗华、特罗凯、希罗达、派罗欣，主要为抗癌类药物及肝炎治疗药物。     

赫赛汀治疗乳腺癌患者的护理

赫赛汀（Herceptin）称曲妥珠单抗，自1998年获美国食品药品管理局（FDA）批准上市以来，目前已被获准用于晚期人表皮生长因子受体-2（HER2）阳性乳腺癌及经手术和标准化疗后的早期HER2阳性乳腺癌患者。作者在近2年的赫赛汀的临床应用中，总结了一些预防和减轻其不良反应的护理方法，现报道如下。     

赫赛汀诱导子宫内膜癌Ishikawa细胞凋亡并增强其对化疗的敏感性

目的:研究赫赛汀单独或联合阿霉素(adriamycin,ADR)、顺铂(cisplatin,DDP)及紫杉醇(paclitaxel,PTX)对子宫内膜癌细胞凋亡和化疗敏感性的影响,为临床应用赫赛汀治疗子宫内膜癌提供理论依据。方法:MTT法检测赫赛汀、ADR、DDP及PTX处理子宫内膜癌Ishikawa细胞的IC50。进一步应用1/2 IC50量的赫赛汀与各1/2 IC50量的ADR、DDP及PTX药物联合,流式细胞术检测细胞周期与凋亡变化。结果:赫赛汀抑制子宫内膜癌Ishikawa细胞生长,引起细胞G1期阻滞,诱导细胞凋亡。子宫内膜癌Ishikawa细胞应用赫赛汀、ADR、DDP及PTX的IC50分别为57.12 mg/L、0.572μmol/L、67.4μmol/L和719.5 nmol/L,赫赛汀联合化疗后显著提高各组化疗药的杀伤效果,诱导细胞凋亡,与单纯化疗组相比差异有统计学意义(P0.05)。结论:赫赛汀诱导子宫内膜癌细胞凋亡,并提高子宫内膜癌细胞株对化疗的敏感性。     

乳腺癌病人应用赫赛汀的护理管理

<正>乳腺癌是危害妇女健康的主要恶性肿瘤,研究发现25%~30%乳腺癌病人中有人表皮生长因子受体2(HER-2)的过度表达。靶向治疗药物赫赛汀(herceptin)的活性成分为曲妥珠单抗,是一种重组DNA衍生的人源化单克隆抗体,是第一个针对HER-2阳性乳腺癌的以癌基因为靶点的药物,它的应用将早期HER-2阳性乳腺癌病人的无病生存率提升至80%左右[1],但此     

欧盟已批准赫赛汀（Herceptin）作为胃癌晚期HER2阳性患者的治疗药物

罗氏控股公司发表声明,欧盟委员会已批准在治疗HER2阳性胃癌患者化疗时联合使用赫赛汀（曲妥珠单抗）。该批准是基于一项国际ToGA试验的显著结果,该试验显示联合赫赛汀治疗可显著地延长该侵略性胃癌患者的生存期。     

靶向药物赫赛汀治疗转移性乳腺癌的研究

乳腺癌为女性常见恶性肿瘤之一,为女性常见癌症第2大死因。乳腺虽不属于人体不可或缺的器官,且原位癌也不致命,随着病情进展速度逐渐加快,癌细胞后期发展至脱落会转移,侵犯至患者心、脑等重要脏器器官,危害患者生命健康。现阶段对乳腺癌相关治疗措施包括手术、放疗、化疗及内分泌治疗等。赫赛汀以癌细胞作为靶点,能进一步抑制转移性乳腺癌发展,本文就近年来所报道的文献结合我院实际开展情况进行以下总结,为后续临床工作者提供理论参考。     

赫赛汀联合盖诺治疗炎性乳腺癌1例

患者女，31岁，于2006年1月因停经诊断为妊娠。3月发现左乳红肿、疼痛，未引起注意，亦未给予特殊诊治。6月底即孕7月时，因左乳红肿疼痛加重及左乳肿块于某医院就诊，经细针穿刺病理考虑为乳腺癌，后又前往北京某医院行左乳肿块粗针穿刺，病理诊断为左乳浸润性导管癌ER＋PR＋cerbB2＋＋，结合临床表现诊断为妊娠期左乳炎性乳腺癌。7月26日即孕31周时采取剖宫产术终止妊娠并行双卵巢切除术，病理学诊断为乳腺癌卵巢转移。