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1.
2.
目的探究超声引导精准经皮肾穿刺病理活检中50 ml注射器针头的应用效果。方法选取该院2015年3月至2018年3月收治的行肾穿刺活检患者100例作为研究对象,在超声引导经皮肾穿刺中利用50 ml注射器针头进行辅助穿刺,回顾性分析100例患者的临床资料,对100例患者的穿刺时间、术中周围脏器损伤情况、回抽尿液颜色等情况进行观察记录。结果 100例患者中一次穿刺成功者95例,占比95%,穿刺时间在18~62 s,平均(30.28±4.51) s,术中穿刺返抽尿液出血1例,未见其他并发症。结论在超声引导经皮肾穿刺病理活检过程中应用50 ml注射器针头,具有经济实惠、穿刺精准性高、穿刺时间短、一次穿刺成功率高等优势,是一种有效、安全的改良穿刺技术。 相似文献
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4.
口腔冲洗法是在临床护理实践中总结并产生的一项护理技术操作,是预防口腔感染、清洁口腔和促进伤口愈合的重要护理方法。口腔冲洗常采用注射器抽水冲洗或输液管冲洗的方法:注射器注入漱口水,同时从另一侧口角插入吸引器头,抽吸出冲洗的漱口水,口腔冲洗顺序按先上后下、先左后右的顺序边冲边吸,反复多次。现有的注射器冲洗头的结构一般是一个简单的单孔结构,其冲洗方向单一,不能同时多方位的对口腔黏膜、舌、齿缝中的微生物、食物残渣进行清除。 相似文献
5.
目的:探讨和研究三升袋在注水小肠镜检查中的应用效果和护理配合。方法选取2016年1-6月在厦门大学附属东南医院消化内科门诊因小肠疾病需行小肠镜检查的患者,将志愿接受注水小肠镜检查的患者随机分为三升袋组和注射器组各4例,两组均为男性,比较两组患者完成注水经口单气囊小肠镜检查所需注水量和时间,以及对不同注水方法小肠镜检查的耐受程度。结果三升袋组用时(1.63±0.12)h,少于注射器组(1.96±0.08)h,差异有统计学意义(P<0.05);三升袋组用水量(800±35.36)mL,少于注射器组用水量(855±11.18)mL,差异有统计学意义(P<0.05);三升袋组患者耐受性好于注射器组,差异有统计学意义( P<0.05)。结论三升袋注水小肠镜检查法,节省操作时间,节约检查时所需的注水量,同时可以减轻患者腹痛程度,提高患者肠镜检查的依存性,值得在消化内镜临床护理工作中进一步推广。 相似文献
6.
【摘要】目的:研究低剂量对比剂增强3D-DIR-SPACE序列在臂丛神经磁共振成像中的可行性。方法:研究分为两组,第一组建议剂量0.2mL/kg行3D-STIR-SPACE扫描(对照组),第二组低剂量0.1mL/kg行3D-DIR-SPACE扫描(研究组),两组均行2D-STIR实图重建扫描。在2D-STIR实图像上测量计算神经、血管、淋巴的SI、SNR(将信号相近的淋巴与血管定义为组织1,将信号低于淋巴的血管定义为组织2),统计神经与组织1/2间的差异,比较神经在3D-DIR/STIR-SPACE平扫下的CNR且行统计学分析,比较低剂量下3D-DIR-SPACE与建议剂量下3D-STIR-SPACE在增强后的评分,行统计学分析。结果:神经与组织1、组织2在2D-STIR图像上的SI分别为274±37.49、654.20±145.85、267±49.56,SNR分别为267.83±65.62、638.17±202.90、261.03±71.83,神经与组织1在SI、SNR上有明显差异(P1=0.00),神经与组织2在SI、SNR上无明显差异(P2=0.77/0.93)。3D-STIR/DIR-SPACE在臂丛平扫中的CNR分别为89.85±50.36、72.02±34.63,没有明显差异(P=0.06),低剂量下3D-DIR-SPACE与建议剂量下3D-STIR-SPACE在增强后的评分分别为4.55±0.50、4.72±0.45,无统计学差异(P=0.10)。结论:低剂量对比剂增强3D-DIR-SPACE扫描在降低剂量的同时能获得达到诊断效果的图像质量。 相似文献
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9.
目的通过了解高压注射器增温装置的加热时间与造影剂温度的关系,选择CT增强注射造影剂最佳时间,减少副反应与不适感的发生.方法2台不同型号(Ⅰ、Ⅱ型)高压注射器抽取温度分别为20、22、24℃造影剂100ml,放置增温装置后计时,分别在2、5、10、20、30、40、50、60、80、100、120min后测量造影剂温度并记录.结果同等条件下,Ⅰ型高压注射器内造影剂经增温装置加热后温度高于Ⅱ型;Ⅱ型高压注射器至少需要加热60 min造影剂温度方可达到32.5℃;温度在20、22、24℃的造影剂应用Ⅰ型高压注射器增温装置加热至36℃所需时间分别为100、80、60min.结论Ⅱ型高压注射器内造影剂经增温装置加热后2 h内达不到等同或接近人体温度;应用高压注射器增温装置,造影剂在短时间内达不到最佳注射温度;应用Ⅰ型高压注射器增温装置,温度在20~24℃造影剂加热至等同或接近人体温度所需时间至少为60~80 min. 相似文献
10.
目的 :为探讨一次性 1ml注射器配制试验液时的最佳方法。方法 :采用 3种配制试验液的方法 ,每种方法配制试验液 10份 ,并分别对每份试验液的前 0 .5ml和后 0 .5ml的药物含量分布情况进行测试。结果 :第3种方法的药物分布情况及实际含量较为理想 ,误差最小。结论 :第 3种方法是可选的一种配制试验液的方法。 相似文献