胸椎巨大软骨肉瘤1例报道

脊柱软骨肉瘤发病率低，诊断和治疗上也较困难。本文作者报道一例较为罕见的术后恶变为巨大脊柱软骨肉瘤病历，肿瘤侵犯内脏器官，外科完整切除。     

对活检小组织切片制作的改进

近几年来我们简化了对小组织块的整个制片程序,既保证制片质量又节约了时间.现介绍如下.制片步骤1.取材固定:取材时按不同部位标记分 瓶(干净青霉素瓶)在AF固定液中30分钟以上.起到固定和脱水双重目的.2.脱水兼透明:将瓶内固定液吸尽加入叔丁醇1～2毫升置37℃温箱内加温30分钟或不加温稍延长时间.因叔丁醇溶液可与水酒精混合并能溶解石蜡,又不会使组织收缩或变硬.     

肺神经内分泌癌的免疫组化与免疫电镜研究

本文应用免疫组化与免疫电镜技术对20例肺神经内分泌癌进行了研究,另6例非神经内分泌癌作为对照。结果表明:嗜铬颗粒蛋白A免疫组化染色19/20例阳性,免疫电镜能够比较特异地标记神经分泌颗粒,具有确诊意义;神经特异性烯醇化酶染色20/20例阳性,非神经内分泌癌3/6例阳性,免疫电镜下无特异性分布,适宜作为诊断的筛选指标;S-100蛋白和5-HT亦可作为诊断之参考。     

Peutz-Jeghers综合征10例消化道肿瘤临床病理分析

目的探讨Peutz-Jeghers综合征(PJS)消化道肿瘤的临床病理特征、发病机制,提高对该肿瘤易感的认识。方法回顾性分析10例PJS消化道肿瘤病例的临床特点、病理和免疫组化染色特征,并文献复习。结果本文收集10例罹患消化道肿瘤的PJS,其中6例为错构瘤息肉恶变为黏液腺癌,2例为十二指肠黏液腺癌;其余2例,1例为十二指肠高-中分化腺癌,1例为横结肠中-低分化腺癌。结论本报道为国内关于PJS罹患消化道肿瘤的最大病例数报道。PJS罹患消化道肿瘤的主要病理类型为黏液腺癌。     

原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI影像学表现,以提高对该病的诊断准确率。方法 回顾性分析8例经手术及病理证实的原发性中枢神经系统淋巴瘤患者的MRI影像学资料。结果 本组8例患者共14个病灶,其中4例为单发病灶,4例为多发病灶。病灶部位包括额叶、颞叶、岛叶、枕叶、胼胝体、侧脑室周围脑白质、脑室室管膜及室管膜下、小脑蚓部,且多位于幕上,仅1个位于幕下。MRI显示T1WI呈等或低信号、T2WI呈等或略高信号,仅1例病灶合并出血、2例有囊变,均未见钙化,瘤周均有水肿,增强扫描呈明显均匀强化。结论 原发性中枢神经系统淋巴瘤的MRI表现具有特征性,掌握其MRI特点有助于提高诊断的敏感性及准确性。     

肺血管肉瘤的临床病理观察

目的 探讨肺原发性血管肉瘤的临床病理特点.方法 对我院收治的1例,发生于肺的血管肉瘤的临床表现、组织形态学及免疫组化进行分析,并复习相关文献.结果 患者男性,67岁,临床表现主要为咳嗽和痰中带血.光镜下上皮样或梭形肿瘤细胞形成不规则且相互吻合的血管腔隙,伴大片的出血坏死.免疫组织化学染色显示肿瘤细胞CD34、CD31和vim阳性;CK( AE1/AE3)、TTF-1和S-100阴性.结论 原发性肺血管肉瘤具有和其他部位血管肉瘤相似的组织形态学特点,免疫组织化学是其必要的辅诊手段.其临床表现无明显特异性,早期诊断困难.     

以糖尿病足为表现的恶性周围神经鞘瘤一例并文献复习

目的了解恶性周围神经鞘瘤的临床表现及发病情况,加强对此疾病的认识。方法对1例以糖尿病足为发病形式的恶性周围神经鞘瘤进行正确的诊断及治疗,并复习相关文献。结果对此例以糖尿病足为发病形式的恶性周围神经鞘瘤,进行截趾治疗,去除病灶,并进行全身状况的评估,防止复发。结论以糖尿病足为表现的恶性周围神经鞘瘤罕见,恶性度高,手术为首选治疗方法。临床上应该加强对该疾病的认识,早诊断、早治疗,提高生存率。对发生于趾端的恶性周围神经鞘瘤应注意与糖尿病足相鉴别。     

TβRⅡ、MMP-7和TIMP-2表达与大肠癌临床病理关系的研究

目的探讨转化生长因子βⅡ型受体（TβRⅡ）、基质金属蛋白酶-7（MMP-7）及金属蛋白酶组织抑制因子-2（TIMP-2）蛋白在大肠癌中的表达水平和相互关系，分析三者与大肠癌临床病理的关系。方法应用免疫组化SP法检测60例大肠癌和8例正常大肠组织TβRⅡ、MMP-7、TIMP-2的表达水平，分析两组间表达差异。结果TβRⅡ、MMP-7、TIMP-2蛋白在大肠癌中的阳性表达率依次为76．7％（46／60）、73．3％（44／60）和40．0％（24／60）；其表达与肿瘤侵犯深度和转移密切相关，TβRⅡ和MMP-7的表达呈正相关。TIMP-2与TβRⅡ和MMP-7表达呈负相关。结论TβRⅡ、MMP-7和TIMP-2表达与大肠癌的侵袭转移和预后密切相关。可作为判定大肠癌预后的指标。     

胃肠道间质瘤的临床病理分析

目的:观察胃肠道间质瘤临床病理及生物学行为。方法:45例胃肠道间质瘤行常规检查及生物学分型,同时免疫组化染色CD117、CD34、SMA和S-100。结果:45例GIST中,年龄15-79岁,平均53岁。发生于胃的25例,小肠14例,结肠5例,食道1例。良性10例,交界性15例,恶性20例。细胞梭形或上皮样形或者两者混合存在,免疫组化CD117、CD34、SMA和S-100阳性率分别是91.1%、80%、35.6%和28.9%,阳性表达率与肿瘤危险性无关。结论:GIST主要见于老年人,好发于胃和小肠,CD117和CD34联合应用提高其诊断率,免疫表型与危险程度无关。     

肺部新型隐球菌球形感染一例报告

息者,男,35岁。因右胸不适9个月,肺部阴影3个月于1991年11月18日入我院。自诉同年2月感右胸发胀,隐痛,当地医院诊为胸膜炎。给予抗结核治疗至今。疑诊肺癌故转来我院。平素不咳,无低热盗汗。查体及实验室检查无异常发现。 X线胸片示右中叶前段有一直径4.5cm球形病灶,边缘不整,灶周有较多粗大模糊条索。右肋膈角粘连。诊断右中叶球形病灶,肺癌不除外。(图1)