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1.
2.
尿激酶溶栓对大鼠局灶性脑缺血基质金属蛋白酶-9表达的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
目的研究大鼠局灶性脑缺血后应用尿激酶(urokinase,UK)溶栓对基质金属蛋白酶-9(Matrix metalloproteinase-9,MMP-9)表达的影响,探讨MMP-9在UK溶栓引起的再灌注损伤及出血性转化中的作用。方法将实验动物随机分成3组进行研究(1)UK溶栓组;(2)缺血对照组;(3)假手术组。分别用免疫组织化学方法分析3组缺血后24hMMP-9的表达,对比研究两组MMP-9表达的差异性。结果缺血后24h前两组均有MMP-9的表达,但是UK溶栓组表达的程度明显高于缺血对照组;假手术组无MMP-9的表达。结论(1)缺血能导致MMP- 9的表达。(2)UK溶栓引起MMP-9表达的上调。 相似文献
3.
目的:研究蝎毒素Ⅳ纤溶作用的内皮细胞介导机制。方法:培养的人脐静脉血管内皮细胞分别与剂量为0,1,2,4,8mg/L的蝎毒素Ⅳ孵育后,测定蝎毒素Ⅳ对内皮细胞释放组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)、组织型纤溶酶原激活荆抑制物(PAI-1)的影响。结果:蝎毒素Ⅳ在低剂量能降低t-PA和PAI-1活性,但t-PA/PAI-1比值较对照组相比明显升高。结论:蝎毒素Ⅳ能够通过影响内皮细胞功能,发挥纤溶作用,提示其为纤溶促进剂。 相似文献
4.
黄芪注射液对血瘀证兔血液流变学的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:研究黄芪注射液对血瘀证兔血液流变学及大鼠血栓形成的影响.方法:以肾上腺素加冰水致兔血瘀证模型,观察黄芪注射液对血液流变学的影响;以血栓法测定药物对大鼠血小板聚集功能的影响.结果:黄芪注射液能使血瘀证兔的血液流变学主要指标降低,大鼠血栓重量明显减少.结论:黄芪注射液能改善血瘀证兔血液流变学,并具有抗血栓作用. 相似文献
5.
6.
7.
当今处于科学技术迅猛发展的时代,药理教学应遵循“面向现代化、面向世界、面向未来”的方向,不断更新,不断改革,才能培养出新时代所需要的人才。药理学是一门重要的医学桥梁课,但医学生对这门课缺乏感性认识(缺乏临床实践),普遍反应难记,不好学,这是当今迫切需要解决的问题。 相似文献
8.
目的 观察地塞米松(dexamethasone,DXM)对肺纤维化大鼠肺组织信号传导子和转录活化子1(STAT1)和血小板源性生长因子(PDGF)表达的影响,探讨其抗纤维化的作用机制.方法 45只Wistar大鼠随机分为地塞米松组(DXM组)、博来霉素组(BLM组)和对照组(Ns组):①DXM组,气管内灌注BLM(5mg/kg,用生理盐水配制BLM溶液浓度为5mg/ml)诱导肺纤维化,随后每日用地塞米松3mg/kg腹腔注射进行干预;②BLM组,气管内灌注BLM(剂量与用法同上),随后每日用牛理盐水(NS)3mg/kg腹腔注射进行干预;③NS组,气管内灌注和腹腔注射均用NS(剂量与用法同上).于气管内灌注后第7、14和28天各分别处死5只大鼠,取右肺支气管肺泡灌洗液(BALF),进行细胞分类、计数;采用免疫组织化学法测定STAT1和PDGF蛋白的表达.结果 ①BLM组BALF中细胞总数在第7天达到高峰,第14天和第28天开始下降;DXM不同时间组细胞总数均低于BLM组,尤其以第7天差异明显(P<0.05);②BLM组肺组织中STAT1和PDGF蛋白表达在第7天达高峰,之后下降,第28天时仍高于NS组(P<0.05),均与BALF中的细胞总数呈正相关(r=0.880和0.902,P均<0.01);DEX组STAT1和PDGF蛋白表达明显低于同期BLM组(P<0.01).结论 地塞米松能够抑制BLM诱导的肺泡炎和肺纤维化程度,其机制可能通过早期抑制肺组织STATl和PDGF的表达而发挥作用. 相似文献
9.
10.
巯甲丙脯酸又名卡托普利(Captopril),是第一个口服有效的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂。自1977年问世以来,其抗高血压疗效已被公认,近年来逐渐扩大到治疗充血性心力衰竭、急性心肌梗塞和心肌缺血等疾病。国产卡托普利有糖衣片和索衣片,糖衣片发挥作用快,忧于素衣片,口服15分钟见效,0.5~1.5小时达高峰,血浆半衰期为1.06~1.9小时。 1 作用原理 1.1 阻止血管紧张素Ⅱ(AⅡ)的形成巯甲丙脯酸是血管紧张累Ⅰ转化酶(ACE)抑制剂,用药后ACE活性降低,AⅡ形成受阻,出现醛固酮,儿茶酚胺类物质释放减少,抑制心脏,扩张血管,降低血压。 1.2 抑制缓激肽的水解 巯甲丙脯酸尚能抑制激肽酶,阻止缓激肽的破坏失活,发挥缓激肽扩张血管的作用,从而降低血压。 相似文献