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可溶性syndecan-1 对人多发性骨髓瘤细胞体外的生物学作用 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究可溶性syndecan-1(CD138)分子对人多发性骨髓瘤(MM)细胞生长行为的影响及其机制。方法:用亲和层析法分离可溶性syndecan-1;借助^3H-TdR掺入、间接免疫荧光、ANNEXIN-V及PI标记分析MM细胞增殖、凋亡周期变化。结果:(1)从XG-2细胞培养上清中分离纯化得到分子量为60kD左右的可溶性syndecan-1分子;(2)可溶性syndecan-1分子在体外能抑制XG-1增殖,阻滞细胞增殖停留在G2/M期。并介导其凋亡;FGF、5%小牛血清、肝素酶Ⅲ可逆转一定浓度可溶性syn-decan-1的作用,HGF、VEGF和IGF-1可部分逆转可溶性syndecan-1分子对细胞的生长抑制作用;(3)IL-6及激发型抗IL-6R130(gp130)单抗对可溶性syndecan-1w 相似文献
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gp130单克隆抗体B-S12的生物学特性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究gp30单克隆抗体B-S12的生学特性。方法用细胞计数和^3H-TdR掺入的方法观察人多发性骨髓瘤细胞株XG-1和XG-2在抗gp130的单抗B-S12与它们的Fab片段和F(ab’)2片段作用下,细胞增殖和生长情况;此外,也观察gp130单抗B-P8以及IL-6和IL-6R单抗B-E8和B-R6对B-S12单抗在这2个细胞株上作用的影响。结果B-S12可刺激XG-1和XG-2细胞增殖,并维持 相似文献
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粒细胞生成抑制因子(Granulopoiesis Inhibiting Factor;GIF)是一类具有抑制粒细胞生成的内源性调节因子。60年代中期,Rytomaa等人首先从外周血白细胞中提取GIF的粗制品。二十多年来,虽经许多学 相似文献
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用小鼠骨髓细胞体外琼脂培养技术, 研究了从小牛脾脏中提取的粒细胞生成抑制因子(GIF)在体外对正常和受照小鼠骨髓CFU-GM的影响。结果显示, GIF对正常小鼠骨髓CFU-GM具有明显的抑制作用, 并且具有剂量依赖性。培养体系中CSF对GIF的作用具有拮抗效应。如果将GIF与骨髓纲胞体外孵育一段时间后进行照射。可以发现GIF对小鼠CFU-GM具有辐射防护作用。DRF(D37)=1.31, DRF(D0)=1.35.照前孵育时间以2小时为好。照后给予GIF则未见到防护作用。 相似文献
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可溶性syndecan-1分子水平与人多发性骨髓瘤预后的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:分析可溶性syndecan-1分子与人多发性骨髓瘤(MM)预后的相关性,方法:用ELISA酶联免疫检测法定量分析MM和浆细胞白血病患者血浆syndecan-1水平,结果:(1)初诊MM患者血浆syndecan-1含量中的位数为11mg/L,是正常人(63mg/L的1.76倍(P<0.005),而浆细胞因病患者血浆syndecan-1水平中位数为1645mg/L,较正常人高26例(P<0.001),(2)可溶性syndecan-1分子水平高低与MM患者的预后呈负相关,即可溶性syndecan-1分子水平大于166mg/I,其平均生存期在18个月,而小于166mg/L的MM患者,其平均生存期为48个月,两者差异有显著性(P=0.0042)。(3)可溶性syndecan-1分子升高水平与β-微球蛋白,浆细胞水平一致,结论:可溶性syndecan-1分子水平为影响MM预后的因素之一,并作为MM细胞生长的负性调控因子参与MM的病理调控过程。 相似文献
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本实验成功地从小牛脾脏中提取了粒细胞生成抑制因子(GIF)的粗制品,并用交联葡聚糖G-10凝胶过滤法对其进行了初步纯化。应用大鼠骨髓细胞体外~3H-TdR掺入法和小鼠骨髓细胞体外集落形成单位GM-CFU微量培养法,对GIF进行了活性测定。结果表明,在G-10凝胶中,分布系数(kd)为0.4的组分能明显抑制大鼠骨髓细胞的~3H-TdR掺入,这种抑制作用具有剂量依赖性,而且随着骨髓细胞与GIF孵育时间的延长而加强。部分纯化的GIF还能明显抑制小鼠骨髓GM-CFU的形成(ID_(50)=56μg/ml)。通过对GIF在不同交联度葡聚糖凝胶中kd的分析表明,小牛脾脏GIF的分子量约为496~695u左右。 相似文献
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用白细胞介素-6(IL-6)依赖性人多发性骨髓瘤细胞株XG-1作为免疫原,我们成功地制备获得一株分泌抗人IL-6受体单克隆抗体的杂交瘤,命名为SI15。夹心ELISA和位点竞争试验表明,SI15和抗人IL-6受体单克隆抗抗M19识别IL-6受体上的同一位点,对IL-6受体的生物活性无影响。 相似文献
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