高效液相色谱法测定桂利嗪片含量

目的 用HPIC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法以C18为固定相，甲醇—0．2％三乙醇胺(用盐酸调至pH6.6)(80：20)为流动相，检测波长为254nm。结果 平均回收率为100．3％，BSD为0．4％。结论 本法重现性好，结果准确可靠。     

60Coγ线和甲基胆蒽协同诱发小鼠肿瘤

本文报告了⁶⁰Coγ线200拉德全身一次照射和甲基胆蒽(MCA)0.1mg芝麻池灌胃协同诱发昆明种小鼠肿瘤.第1组(γ线加MCA)动物肿瘤发生率56.0%,比第4组(对照纽)的13.8%和第2组(单纯给MCA)的16.9%均有明显升高(P<0.01;第3组(单纯γ线照射)肿瘤发生率为39.6%,比对照组明显升高(P0.05).各组参物肿瘸发生的潜伏期平均为266～287天.     

HPLC法测定新复方大青叶片中乙酰氨基酚含量

1概述新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚(又称扑热息痛)、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。收载于《卫生部药品标准》(中药成方制剂第五册)。《卫生部药品标准》(中药成方制剂第五册)新复方大青叶片的检验方法很粗略,缺少对乙酰氨基酚、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物相关成分的定性定量分析方法。本所在检验新复方大青叶片时发现,部分生产厂家在其产品     

高效液相色谱法测定桂利嗪片含量

目的　用HPLC法测定桂利嗪片中桂利嗪的含量。方法　以C18为固定相 ,甲醇 0 2 %三乙醇胺 (用盐酸调至pH6 6 ) ( 80∶2 0 )为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm。结果　平均回收率为 10 0 3% ,RSD为 0 4%。结论　本法重现性好 ,结果准确可靠。     

活血止痛胶囊三七成分的含量测定

目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18（4.6mm&#215;15mm,3μm）,流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好（r=0.9999）,线性范围人参皂苷Rb10.25～5μg,人参皂苷Rg10.25～5μg,三七皂苷R10.125～2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。     

半枝莲HPLC指纹图谱相似度分析

本研究试图以HPLC法对半枝莲进行指纹图谱研究,采用HPLC法对不同来源（产地）的半枝莲样品进行分析。建立反映中药材整体信息的指纹体系是现阶段全面有效控制中药材质量的手段。中药要走向世界,首先必须使评价其质量的标准与国际接轨．而现有的标准不能反映中医用药所体现的整体疗效。中药指纹图谱具有整体性、模糊性和可以量化性的特点,可以全面反映中药的整体质量。     

HPLC法测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸和游离水杨酸的含量

目的:测定菊蓝抗流感片中乙酰水杨酸、水杨酸的含量.方法:采用HPLC法测定乙酰水杨酸、水杨酸的含量.色谱柱:Phenomenex C18柱,4.6mm×250mm,5μm流动相:乙腈-甲醇-0.01 mol·L-1磷酸二氢钾溶液-三乙胺(6:30:64:0.1,用磷酸调节pH值至3.3～3.4);检测波长:228 nm;柱温:35℃;进样量:20 μL.结果:乙酰水杨酸回归方程为Y=5.627×107X-2.042×105,r=0.999 9,线性范围为1.014 8～20.296μg,平均回收率为98.3%;水杨酸回归方程为Y=2.957×107X-5.442×104,r=0.999 9,线性范围为0.309 4～12.376μg.平均回收率为99.5%.结论:方法简便,快速,准确,为提高和完善该制剂的质量标准提供了依据.     

HPLC法测定新复方大青叶片中乙酰氨基酚含量

新复方大青叶片系复方制剂,由复方大青叶提取物、对乙酰氨基酚（又称扑热息痛）、咖啡因、异戊巴比妥、维生素C等药物组成。收载于《卫生部药品标准》（中药成方制剂第五册）。     

活血止痛胶囊三七成分的含量测定

目的建立活血止痛胶囊含量的高效液相测定方法。方法采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为AceC18(4.6mm×15mm,3μm),流动相为乙腈-水,流速为1.0mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃。结果活血止痛胶囊中3种皂苷的线性都良好(r=0.9999),线性范围人参皂苷Rb10.25～5μg,人参皂苷Rg10.25～5μg,三七皂苷R10.125～2.5μg。结论本文建立的方法简便,精密度高,重现性好,能同时测定活血止痛胶囊中的3种主要成分,可用于活血止痛胶囊口含片的质量控制。