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1.
本文报告羊成骨蛋白(sBMP)对L929纤维母细胞培养的DNA合成和细胞分裂作用结果。所加sBMP浓度为1~10μg/ml时,L929纤维母细胞培养72小时后,细胞计数明显高于对照组,可达对照组的1.5~1.8倍,其细胞DNA合成过程中~3H胸腺嘧啶摄入量显著增加,可为对照组的145~164%。sBMP浓度5μg/ml和10μg/ml组中,细胞连续培养10天,未见其形态发生异常变化。实验结果表明sBMP对纤维母细胞DNA的合成和细胞的有丝分裂有显著的促进作用,但无促分化的作用。  相似文献   
2.
ClassIinterferonisapotent1mmunemodu-latingfactorinvivo,andplaysanimportantrolelnactivatinganti-tumorcytotoxicTlymphocytesandnonuspecificeffectorcellssuchasNKcellsLlJ.ln-terferonandmanyothercytokinegeneswereintro-ducedintotumorcells,tumorinterstitialcellsandtumorinfiltratinglymphocytes['-']inordertosustainaneffectiveanti-tumorconcentrationofcy-tokinelocatedattumorsites.Itwasshownthatsomecytokinegenemodifiedtumorcellslosttheirtumorigenicityandinhibitedthegrowthofparentaltumorinanimalmodels.Pra…  相似文献   
3.
4.
在体外观察了甲氰咪胍对31例胃癌患者和32名正常人外周血单个核细胞产生白细胞介素2(IL-2)和γ-干扰素(IFN-γ)的调节作用,同时检测了外周血T细胞亚群。结果表明:胃癌患者的IL-2活性和IFN-γ活性均显著低于对照组(P<0.01),甲氰咪胍能明显促进IL-2和IFN-γ生成,IL-2活性和IFN-γ活性与OKT8亚群间呈直线负相关(P<0.01)。提示甲氰咪胍具有免疫增强作用,可望用于晚期肿瘤的治疗。  相似文献   
5.
Amp C酶及其耐药性   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文叙述了Amp C酶的定义、Amp C酶的基因结构与功能、Amp C酶的合成、Amp C酶的耐药性及其耐药机制,以及Amp C酶的检测方法。Amp C酶是由肠杆菌科细菌和铜绿假单胞菌等产生的一类头孢菌素酶,可水解头孢菌素类抗生素,导致细菌对这类抗生素产生耐药性。编码产生Amp C酶的基因包括结构基因-amp C和四种调控基因-ampR、ampD、ampE以及ampG,但其具体的转录、调控机制目前尚未完全明了。Amp C酶的合成具有明显的诱导性,其诱导有菌种依赖性、抗生素依赖性和生长条件依赖性。Amp C酶的耐药机制主要是作用于头胞菌素的β-内酰胺环上的羰基,形成酰化酶中间体,然后在水分子的作用下导致β-内酰胺环开环而失活。大部分Amp C酶都是由细菌染色体所介导,但近年来陆续在质粒上发现这些基因,并在肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌和沙门菌中持续高水平的表达,还可以通过质粒在细菌间相互传播,导致耐药菌的广泛传播。产Amp C酶菌株的检测以改良的酶提取物三维试验法较佳。  相似文献   
6.
应重视肝纤维化血清学诊断的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
7.
消化管肿瘤TIL、RNL、PBL抗瘤活性及IL-2产生能力检测王元和,李莉,孔宪涛,张玲珍,连兆瑞分析比较了消化管肿瘤患者外周血淋巴细胞(PBL)、肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)、区域淋巴结淋巴细胞(RNL)的细胞毒活性及其IL2产生能力和在IL-2培养...  相似文献   
8.
9.
本文利用大鼠脾内微量免疫法制备的sIL-2R多克隆抗血清以及sIL-2R单抗7G7/B6,建立了多抗-单抗夹心ELISA检测sIL-2R的方法,获得了与双单抗夹心方法同样满意的效果。  相似文献   
10.
AmpC β-内酰胺酶及其分子生物学检测   总被引:8,自引:1,他引:7  
近年来,随着头孢菌素类抗生素的广泛应用,产AmpC β-内酰胺酶(简称AmpC酶)的革兰阴性(G^-)杆菌越来越多见,尤其是出现了质粒介导的AmpC酶,导致耐药菌株广泛传播和对该类细菌感染的治疗困难,已引起临床的高度重视.  相似文献   
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