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1.
2.
目的:研究阿立哌唑与舒必利治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效及副反应差异。方法:选择符合CCMD-精神分裂症诊断标准、简明精神疾病评定量表(BPRS)〉35分、阴性装评定量表(SANS)〉50分的病例共50例,随机分为阿立哌唑组与舒必利组各25例。经治疗观察和SANS检测分的变化、不良反应量表(TESS)的测定。评定两组的疗效和副反应。结果:阿立哌唑与舒必利两种药物对阴性症状疗效相当。在情感平淡或迟钝、兴趣/社交缺乏方面有显著性差异,阿立哌唑的疗效优于舒必利。阿立哌唑在行为毒性、神经系和植物神经系的副作用明显低于舒必利。阿立哌唑副反应轻且相对安全、依从性高。结论:阿立哌唑治疗精神分裂症效果确切、安全性强、依从性高,值得在临床广泛摊广使用。  相似文献   
3.
4.
目的:观察抗抑郁剂在慢性胃炎治疗中的作用。方法:在辨证应用柴平汤(柴胡、黄芩、半夏、人参、厚朴、陈皮、苍术等)的基础上联合使用舒必利治疗慢性胃炎29例,并以单纯应用柴平汤治疗的34例做对照。结果:观察组29例中总有效率93.1%;对照组34例中总有效率67.6%。两组疗效有显著性差异(P<0.01)。提示:在辨证应用中药柴平汤的基础上联合使用舒必利治疗慢性胃炎可明显提高疗效。  相似文献   
5.
<正>患者,男,21岁,因厌食、伴食呕吐,于1988年3月入苏州市广济医院。患者于1986年春节首次  相似文献   
6.
国产奎硫平合并舒必利治疗难治性精神分裂症   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:了解舒必利合并国产奎硫平(启维)治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法:26例符合CCMD-Ⅲ精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,予舒必利合并奎硫平治疗,疗程8周,分别在治疗前及治疗后进行阳性与阴性症状量表(PANSS)和不良反应状量表(TESS)评定。结果:合并治疗8周后总有效率65.3%。PANSS阳性、阴性及一般精神病理评分于治疗前后均有显著差异(P<0.01)。TESS总分治疗前后无显著差异(P>0.05)。副反应主要为肌张力增高、失眠、体重增加、静坐不能。结论:对于舒必利治疗反应不佳的难治性精神分裂症病人合并奎硫平治疗仍可取得较好的临床效果,安全性较高,耐受性及依从性好,可作为临床治疗难治性病人的方法之一。  相似文献   
7.
8.
为了探讨精神分裂症患者治疗期间多巴胺的变化,我们选择舒必利治疗组20例,非舒必利治疗组10例作为病例组;15例非精神病患者作为对照组;检测脑脊液中多巴胺代谢产物高香草酸的含量;结果显示两组无显著性差异。精神分裂症患者治疗后舒必利组高香草酸含量升高,非舒必利组则降低,进一步分析显示舒必利治疗组非显效者较显效者治疗后高香草酸显著升高。提示机体对药物阻滞多巴胺受体后代偿反应的强弱与疗效有一定关系。  相似文献   
9.
目的:探索治疗伴抑郁症状精神分裂症的方法。方法:对于收集的伴抑郁症状精神分裂症共80例,随机抽取40例给予舒必利并多虑平治疗。40例给予舒必利治疗,分别在治疗前、治疗后2,3,4,6,8周进行BPRS及HAMD评分,治疗第8周进行TESS评分。结果:两组BPRS、HAMD得分均下降,联合用药可缩短治疗时间,对于抑郁的再发作有预防作用,但TESS得分高于单一用药组。结论:联合用药具有良好的应用前景。  相似文献   
10.
情感性精神病抑郁发作患者表现为持续性情绪低落,常有消极观念及消极行为,发生意外的可能性较多,故在治疗时要尽快控制症状,加快缓解速度是临床医生应首先考虑的问题.我们对情感性精神病抑郁发作应用舒必利和阿米替林随机配对对照分析36例,从中发现舒必利在控制精神症状及缓解症状速度方面得到较为满意的效果.  相似文献   
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