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目的:通过体外实验探讨siRNA下调CDX2基因表达,探讨人胃癌SGC-7901转染前后对化疗药物5-氟尿嘧啶(5-Fu)敏感性变化。方法:针对CDX2基因序列设计合成siRNA转染人胃癌SGC-7901细胞。将SGC7901细胞分为空白对照组、脂质体组、5-Fu组、siRNA组和联合组,除空白对照组外,各组分别给予相应的药物。Western blot法检测各组细胞CDX2蛋白的表达;MTT法检测各组细胞的增殖水平。结果:CDX2蛋白在空白对照组和脂质体组中高表达,在5-Fu组、siRNA组和联合组中低表达,其中以联合组表达量最低;各组细胞增殖抑制率分别为11.36%±1.98%、43.36%±1.03%、49.14%±2.73%和73.40%±4.58%,其中以联合组最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CDX2-siRNA质粒转染SGC-7901细胞后,CDX2基因蛋白表达受到抑制,SGC-7901细胞增殖受到抑制,CDX2-siRNA能够增强人胃癌细胞对5-Fu的敏感性。 相似文献
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2002年4月19日,中国化学制药工业协会中外合资企业工作委员会在北京召开“医药代表与药品推广行为准则”专题会议。出席会议的有上海施贵宝、无锡辉瑞、天津诺和诺德、北京诺华、西安杨森等单位的20余名代表。会议由工作委员会正、副主任单位的代表上海施贵宝董事长汤德平和惠氏-百宫高级总监李正达主持。国家经贸委经济运行局于明德副局长,国家工商管理局反不正当竞争司刘敏副处长,中国化学制药工业协会俞观文顾问、龚相君副秘书长应邀到会指导。中国医药报、健康报等首都新闻媒体的10余名记者应邀参加了会议。这次会议专题探讨医药代表与… 相似文献
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中国化学制药工业协会中外合资企业工作委员会,热烈祝贺中国化学制药工业协会成立20周年。祝中国化学制药工业协会“迈进新十年,更上一层楼”! 相似文献
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树脂绷带 (丽珠医用生物材料厂 )是一种新型的骨科外固定材料。 1999年 5月以来 ,我院应用此材料对 16 8例骨折(脱位 )患者进行固定治疗 ,效果满意。资料与方法 (1)一般资料 :本组男10 8例 ,女 6 0例 ;年龄 4~ 76岁。致伤原因 :交通伤 5 8例 ,坠落伤 36例 ,跌伤 30例 ,压砸伤 19例 ,打击伤 15例 ,其他伤10例。损伤部位 :颈椎骨折 (脱位 ) 3例 ,腰椎骨折 5例 ,股骨骨折 4例 ,髌骨骨折4例 ,胫腓骨骨折 16例 ,踝部骨折 15例 ,跟、跗、跖骨骨折 2 0例 ,肩锁关节脱位 1例 ,肩关节脱位并肱骨大结节撕脱骨折3例 ,肱骨骨折 6例 ,肘关节脱位 2例 ,… 相似文献
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难治性抑郁症患者海马代谢的磁共振质子波谱研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 探讨难治性抑郁症患者双侧海马磁共振质子波谱(1H-MRS)的代谢特点.方法 运用1H-MRS成像系统检测16例难治性抑郁症患者(患者组)和16名健康对照者(对照组)双侧海马的N-乙酰天门冬氨酸(NAA)、胆碱复合物(Cho)、肌醇(mI)及肌酸(Cr)4种代谢产物,分别计算双侧NAA/Cr、Cho/Cr及mI/Cr.采用配对t检验、独立样本t检验及偏相关分析进行统计处理.结果 对照组左侧海马NAA/Cr(1.43±0.19),明显高于右侧(1.21±0.10),P<0.01.患者组双侧海马NAA/Cr的差异无统计学意义(P>0.05),右侧海马NAA/Cr(1.44±0.31),明显高于对照组(1.21±0.10),P<0.01.未发现患者组海马的任何代谢指标与病程及汉密尔顿抑郁量表(17项)评分的相关性(P>0.05).结论 难治性抑郁症患者右侧海马代谢增强,双侧海马NAA/Cr不对称性消失. 相似文献
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正随着干休所"三高期(高龄、高发病、高失能)"的来临,老年人追求健康、渴望高品质生活的心情越来越迫切,同时因饱受慢病痛苦的折磨及长年大量药物不良反应的困扰,导致他们对药品的依从性越来越差。本研究调查武汉5个干休所236个老干部、遗属服用保健品的情况,发现服用保健品的人 相似文献
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厚德慈爱敬业创新为儿童服务就是幸福——题记流金岁月见证"金字招牌"回溯上世纪30年代,申城赫然问世中国第一家儿童医院。那是抗日战争烽烟四起的艰难岁月。 相似文献
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小清蛋白在孤独症模型大鼠上丘中表达的年龄变化(英文) 总被引:1,自引:1,他引:0
目的:研究小清蛋白(PV)在孤独症模型大鼠上丘的表达变化。方法:用免疫组织化学及Western Blot技术,检测了胚胎期丙戊酸受药大鼠孤独症模型发育过程中上丘内PV阳性神经元的数目和PV蛋白的表达。结果:孤独症模型大鼠上丘PV阳性神经元的数目在幼年期(生后20d)明显增多,而在成年时期减少;PV蛋白的表达也相应地在幼年期增多,成年期降低(生后90d,P0.05)。结论:上丘内PV的表达随发育阶段而呈现的先增高后降低的表达变化,可能与孤独症特有的眼扫视异常有关。 相似文献