The Toxicity of Nonsteroidal Anti-inflammatory Eye Drops against Human Corneal Epithelial Cells in Vitro

This study investigated the toxicity of commercial non-steroid anti-inflammatory drug (NSAID) eye solutions against corneal epithelial cells in vitro. The biologic effects of 1/100-, 1/50-, and 1/10-diluted bromfenac sodium, pranoprofen, diclofenac sodium, and the fluorometholone on corneal epithelial cells were evaluated after 1-, 4-, 12-, and 24-hr of exposure compared to corneal epithelial cell treated with balanced salt solution as control. Cellular metabolic activity, cellular damage, and morphology were assessed. Corneal epithelial cell migration was quantified by the scratch-wound assay. Compared to bromfenac and pranoprofen, the cellular metabolic activity of diclofenac and fluorometholone significantly decreased after 12-hr exposure, which was maintained for 24-hr compared to control. Especially, at 1/10-diluted eye solution for 24-hr exposure, the LDH titers of fluorometholone and diclofenac sodium markedly increased more than those of bromfenac and pranoprofen. In diclofenac sodium, the Na⁺ concentration was lower and amount of preservatives was higher than other NSAIDs eye solutions tested. However, the K⁺ and Cl^- concentration, pH, and osmolarity were similar for all NSAIDs eye solutions. Bromfenac and pranoprofen significantly promoted cell migration, and restored wound gap after 48-hr exposure, compared with that of diclofenac or fluorometholone. At 1/50-diluted eye solution for 48-hr exposure, the corneal epithelial cellular morphology of diclofenac and fluorometholone induced more damage than that of bromfenac or pranoprofen. Overall, the corneal epithelial cells in bromfenac and pranoprofen NSAID eye solutions are less damaged compared to those in diclofenac, included fluorometholone as steroid eye solution.     

复方妥布霉素滴眼液与普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的疗效观察

目的比较复方妥布霉素滴眼液及普南扑灵滴眼液在儿童斜视术后的抗炎效果及安全性。方法征得患儿父母同意,87例（174眼）3～11岁儿童经全身麻醉或局部麻醉下行双眼斜视术矫正后,随机一眼用普南扑灵滴眼液,另一眼用复方妥布霉素滴眼液,自术后第1天开始,每天4次,持续4周,比较两种滴眼液在术后的抗炎作用及对眼内压的影响。结果两种滴眼液对术后炎症反应均有显著的抑制作用,其抗炎效果比较差异无统计学意义（P〉0.05）,复方妥布霉素滴眼液组有明显的升高眼内压作用,普南扑灵组无明显的升高眼内压作用,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论两种滴眼液均对儿童斜视术后有较好的抗炎作用,但普南扑灵无明显的升高眼内压作用。     

普拉洛芬滴眼液治疗眼前节激光术后炎症反应的观察

目的:评估普拉洛芬滴眼液在减轻眼前节激光术后,即激光虹膜周边切除术(LPI)和激光后囊切开术后炎症反应中的疗效。方法:选取60例60眼闭角型青光眼患者行LPI,60例60眼行激光后囊切开术,术后随机分为试验组和对照组,试验组包括行LPI患者30例30眼,行激光后囊切开术患者30例30眼,选用普拉洛芬滴眼液点眼。对照组包括行LPI患者30例30眼,行激光后囊切开术患者30例30眼,选用典必殊滴眼液点眼。观察指标为眼部疼痛、畏光、异物感、流泪等症状及充血、角膜上皮完整性、前房闪辉、前房浮游体等体征,以各项指标的综合评分评价其疗效。结果:试验组在术后1,3,7d综合评分与对照组比较,差异无显著性(P>0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液应用于眼前节激光术后安全有效,可降低激素性高眼压的风险。     

普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的疗效观察

目的观察普拉洛芬联合氯替泼诺治疗白内障患者术后炎症的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年5月延安大学附属医院收治的白内障手术患者156例,随机分为对照组和治疗组,每组各78例。对照组在术后采用氯替泼诺混悬滴眼液治疗,治疗组在对照组的基础上采用普拉洛芬滴眼液治疗,给药方式均为术后一周内2滴/次,6次/d,一周后减为2滴/次,4次/d。两组均连续给药两周。比较术后第3、7、15、30天两组患者的炎症评分、眼压、黄斑中心凹视网膜厚度(CMT)以及不良反应情况。结果术后第3、7、15天,两组的炎症评分均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05);治疗组术后第3、7、15、30天的炎症评分均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。术后第7、15天,对照组的眼压均高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05);治疗组术后第7、15天的眼压均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。术后第7、15、30天,两组的CMT均显著高于术前,同组治疗前后差异均有统计学意义(P0.05);治疗组术后第7、15、30天的CMT均显著低于同期对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组和对照组的不良反应发生率分别为24.36%、44.87%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论普拉洛芬联合氯替泼诺对白内障术后抗炎效果显著,且可以降低眼压的升高,改善黄斑中心凹视网膜厚度,安全性高,具有一定的临床推广应用价值。     

普拉洛芬滴眼液联合常规治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿观察

摘 要 目的：探讨常规治疗基础上加用普拉洛芬眼液治疗角膜外伤后上皮缺损、水肿的疗效和安全性。方法：角膜外伤后角膜上皮缺损、水肿的门诊患者 78例(78只眼)随机分为观察组和对照组各39例(39只眼)。对照组给予重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液促进角膜上皮修复,左氧氟沙星滴眼液预防感染,观察组在对照组基础上加用普拉洛芬滴眼液。两组疗程均为7 d。比较两组患者角膜水肿消退时间、角膜创面上皮愈合时间,以及治疗前后自觉症状评分变化。结果：治疗后3,5,7 d,两组患者自觉症状评分均低于治疗前(P<0.05),观察组患者自觉症状评分均优于对照组(P<0.05);观察组角膜水肿消退时间较对照组短(P<0.05),两组角膜创面上皮愈合时间差异无统计学意义(P>0.05)。结论：与常规治疗相比,加用普拉洛芬滴眼液可减轻角膜外伤患者的自觉症状,缩短外伤后角膜炎性水肿时间,且安全性好,值得在临床上推广。     

氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效观察

目的：观察氮卓斯汀联合普拉洛芬治疗过敏性结膜炎的疗效。方法选取过敏性结膜炎患者67例,随机分为试验组(n=34)和对照组(n=33),试验组给予0.5 g/L氮卓斯汀滴眼液及1 g/L普拉洛芬滴眼液,对照组仅给予0.5 g/L氮卓斯汀滴眼液,于治疗后3 d和7 d分别观察2组患者症状体征的改善情况和总体疗效。结果治疗3d后,2组患者症状体征评分均较治疗前有所改善,且试验组(6.35±2.08)优于对照组(14.82±3.13)(P<0.05);7 d后,2组评分均较3 d时进一步改善,且试验组(1.36±0.97)优于对照组(5.15±1.42)(P<0.05)。试验组3 d及7 d总有效率分别为67.6%和79.4%,高于对照组39.4%和51.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用氮卓斯汀和普拉洛芬滴眼液能够有效提高过敏性结膜炎的治疗效果。     

普拉洛芬和氟甲松龙滴眼剂治疗激光虹膜切开术经济学分析

目的比较普拉洛芬滴眼剂和氟甲松龙滴眼剂治疗激光虹膜切开术后炎症反应的成本效果。方法将80例（80眼）行激光虹膜切开术后的患者随机分为试验组和对照组,试验组40例（40眼）,选用0.1%普拉洛芬滴眼剂点眼,对照组40例（40眼）,选用0.1%0.1%氟甲松龙滴眼剂点眼,观察疗效并进行药物经济学成本-效果分析。结果效率分别为95%和97.5%。成本分别为51.4元和23.2元,成本效果比分别为0.541和0.238。结论 0.1%氟甲松龙滴眼液滴眼剂治疗激光虹膜切开术后炎症反应比0.1%普拉洛芬滴眼剂更经济。     

非甾体抗炎药对于LASIK术后干眼的疗效分析

目的：探讨LASIK术后加用非甾体抗炎药对缓解术后干眼症的疗效。 方法：选择2010-10/11在青岛眼科医院行LASIK手术的近视66例132眼。并在术后常规用药基础上,左眼只使用人工泪液,右眼加用1g/L普拉洛芬滴眼液,进行自身对照研究。根据右眼滴用非甾体抗炎药频率不同,分为A组：4次/d（74眼）、B组：6次/d（58眼）。分别于术前、术后10d;1mo进行主观问卷调查、基础泪液分泌试验(SⅠt)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素钠染色(FL)、虎红染色、角膜表面不规则指数(ISV)、角膜表面非对称性指数(IVA)。并对几组结果分别进行统计学分析。 结果：与对照眼比较,除ISV和IVA之外,A,B两组组内比较术后10d及1mo其余指标差异均有统计学意义。A,B两组组间比较,术后10d BUT和虎红染色的差异有统计学意义(P<0.05)。术后1mo各项指标差异无统计学意义。 结论：角膜地形图ISV和IVA对于LASIK术后干眼的诊断具有意义,但对于术后干眼治疗的疗效评价缺乏特异性;在LASIK术后加用非甾体抗炎药,能通过减轻术后炎症反应、延长泪膜破裂时间而有效的缓解术后早期的干眼症状;增加非甾体抗炎药的滴用频率并不能明显增加药效。     

普拉洛芬联合氟米龙对LASEK术后反应的疗效评价

目的:评价普拉洛芬滴眼液在准分子激光上皮瓣下角膜磨镶术（LASEK）术中的临床应用价值。 方法:选取行LASEK治疗的300例600眼近视患者,随机分为两组,每组150例300眼。对照组术后单用氟米龙滴眼液点眼,试验组术后联合应用普拉洛芬与氟米龙滴眼液点眼,观察两组术后角膜刺激症状及术后并发症haze发生情况。 结果:治疗组的角膜刺激症状在术后3d内较对照组明显减轻,两组间比较具有显著性差异（P<0.05）,而术后第5~7d两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。术后两组不同时期haze发生情况,试验组明显低于对照组,两组间比较差异有统计学意义（P<0.05）。术后对照组发生激素性高眼压12例(4.0%）,试验组发生4例（1.3%）,两组间比较差异具有统计学意义（P=0.043）。 结论:普拉洛芬与氟米龙滴眼液联合应用能显著减轻LASEK术后炎症反应,缓解术后早期角膜刺激症状,有效预防和控制haze以及降低术后激素性高眼压的发生。     

普拉洛芬滴眼液联合角膜绷带镜治疗复发性角膜上皮糜烂

目的　研究普拉洛芬滴眼液联合角膜绷带镜治疗复发性角膜上皮糜烂的有效性。方法　选择63例（63眼）复发性角膜上皮糜烂患者,按治疗方法不同分为普拉洛芬组（32例32眼）及对照组（31例31眼）。两组均配戴角膜绷带镜,并每2周更换一次,持续3个月。治疗时两组患眼均使用左氧氟沙星滴眼液和玻璃酸钠滴眼液滴眼,普拉洛芬组还加用普拉洛芬滴眼液滴眼,所有滴眼液均应用3个月。记录两组患眼治疗前及治疗后3个月的最佳矫正视力（BCVA）;于治疗后3 d、7 d、1个月及3个月使用视觉模拟评分法（VAS）记录患眼VAS评分;于治疗后3 d、第1个月内的每周及第2个月、第3个月内的每两周行前节OCT检查了解角膜愈合情况,记录角膜愈合时间。对治愈患者进行2年随访,以观察复发情况。结果　普拉洛芬组与对照组患者年龄、性别比例、病因分布及既往复发次数比较,差异均无统计学意义（均为P>0.05）。普拉洛芬组患眼治疗前、治疗后3个月BCVA分别为4.39±0.13和4.76±0.11,对照组患眼治疗前、治疗后3个月BCVA分别4.39±0.15 和4.75±0.15,两组患眼治疗后BCVA均较治疗前提高,差异均有统计学意义（t=37.350、25.044,均为P<0.05）,两组患眼间治疗前、治疗后3个月BCVA差异均无统计学意义（均为P>0.05）。两组患眼组内治疗前、治疗后各随访时间点间VAS评分两两比较,差异均有统计学意义（均为P<0.05）。两组患眼组间治疗前及治疗后3 d、7 d、1个月、3个月VAS评分比较,差异均无统计学意义（均为P>0.05）。普拉洛芬组、对照组患眼角膜愈合时间分别为（6.63±2.76）周、（5.07±1.86）周,差异有统计学意义（t=2.625,P=0.011）。普拉洛芬组患眼复发率（9.38%）与对照组患眼复发率（29.03%）比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论　普拉洛芬滴眼液联合角膜绷带镜治疗复发性角膜上皮糜烂患眼的角膜愈合时间略长,但拥有更低的复发率。